胎儿染色体非整倍体基因检测是抽血吗？_即问即答

胎儿染色体非整倍体基因检测是抽血吗？ 疾病：染色体异常提问于 2019-03-21 18:01: 病情描述：

胎儿染色体非整倍体基因检测是抽血吗？

回答1
胎儿染色体非整倍体基因检测通常通过采集孕妇外周血进行，其具有一定优势，包括安全性等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
1.检测方式：主要是抽取孕妇外周血，提取胎儿游离DNA来检测。
2.技术原理：利用新一代高通量测序技术和生物信息分析得出风险率。
3.安全性高：仅抽取孕妇静脉血，无需空腹，对孕妇和胎儿影响小。
4.适用人群：唐筛高风险、高龄孕妇等。
5.检测局限性：不能检测所有染色体异常，结果也不是确诊性的。
总之，胎儿染色体非整倍体基因检测是一种较为安全有效的筛查方法，但需结合具体情况综合判断。
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回答2
如果想要检查非整倍体的无创基因监测，这个是不需要上手术台的，如果是做这个孕妇的无创检测，是从孕妇的静脉抽血，然后去做检查，另外一种情况就是羊水穿刺去做这种检查。羊水穿刺做检查是抽取羊水，然后羊水里面有胎儿的忧虑的DNA物质，就能够查出来有没有这种情况。
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