唐氏筛查提示 18 三体高危,但无创结果为低风险,这种情况下是否需要进一步检查,需综合多方面因素判断,包括唐筛和无创的原理及局限性、孕妇的年龄和家族史、后续超声检查结果等。 1.唐筛和无创的原理及局限性:唐筛是通过检测孕妇血清中的标志物来评估风险,准确率相对较低。无创主要检测胎儿游离 DNA,准确率较高,但仍不是诊断的金标准。 2.孕妇的年龄和家族史:高龄孕妇或有家族遗传病史,胎儿染色体异常风险增加,可能需要进一步检查。 3.后续超声检查结果:如果超声提示胎儿存在结构异常,如心脏、颅脑等部位异常,需进一步明确。 4.孕妇的心理因素:孕妇过度担忧,为求安心,也可考虑进一步检查。 5.医生的综合评估:医生会根据上述情况,结合自身经验和临床指南,给出专业建议。 总之,对于唐氏筛查 18 三体高危而无创低风险的情况,应与医生充分沟通,综合各种因素,权衡利弊后决定是否进一步检查。
你好,现在的情况,如果无创是低风险,没有太大的问题的,定期做好产检就行,现在一定要注意休息,在中期是需要补钙的,在后三个月不可以同房的。
你好:根据你的叙述唐氏筛查21三体综合征高风险,说明有患唐氏儿的可能。做无创DNA低风险的话,就不用做羊水穿刺了。因为它的准确率比较高,羊水穿刺是有创的检查。与羊水穿刺检查有一定的差异的。可以随访观察,在怀孕22-26周做四维彩超检查。祝你身体健康
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张滨 主任医师 中山大学附属第六医院
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