唐氏筛查结果高风险时,不必过于惊慌,可通过进一步检查来明确诊断,常见的处理方式有羊水穿刺、无创 DNA 检测、遗传咨询、超声检查、密切观察等。 1.羊水穿刺:这是一种有创的检查方法,但准确性较高。通过抽取羊水,分析胎儿细胞的染色体,能较为准确地判断胎儿是否患有唐氏综合征。 2.无创 DNA 检测:对孕妇和胎儿的风险较小,通过采集孕妇外周血来检测胎儿的游离 DNA,准确率也较高。 3.遗传咨询:专业医生会根据家族遗传史、孕妇年龄等因素,评估胎儿患病风险,并提供个性化的建议。 4.超声检查:可观察胎儿的结构是否存在异常,辅助判断胎儿的健康状况。 5.密切观察:包括定期产检,关注孕妇自身的身体变化和胎儿的发育情况。 总之,唐氏筛查高风险只是一个提示,需要进一步检查来明确诊断。孕妇应保持冷静,积极配合医生的建议和安排,以确保胎儿的健康。
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张滨 主任医师 中山大学附属第六医院
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张滨 主任医师 中山大学附属第六医院