唐氏筛查主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险,但不能直接检查胎儿大脑的结构和功能。它通过检测孕妇血清中的某些标志物,并结合孕妇的年龄、孕周等因素进行综合分析。 1. 检测原理:唐氏筛查是通过抽取孕妇的外周血,检测血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标,并运用统计学方法计算胎儿患染色体异常的风险。 2. 筛查范围:主要针对常见的染色体异常,如 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征,而非针对大脑的具体结构和功能异常。 3. 局限性:不能检测出所有的染色体异常和胎儿大脑的细微结构问题。 4. 补充检查:如果怀疑胎儿大脑有异常,可能需要进一步进行超声检查、磁共振成像(MRI)等。 5. 重要性:尽管有局限性,但仍是孕期重要的筛查项目,能提前发现高风险情况,为后续诊断提供依据。 总之,唐氏筛查在孕期具有重要意义,但不能全面检查胎儿大脑。孕妇应遵循医生建议,按时进行各项产检,以确保胎儿的健康。
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张滨 主任医师 中山大学附属第六医院
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