唐氏综合症 21 三体高风险≥1:380 是一个需要重视的情况,可能涉及胎儿染色体异常。要明确诊断,需进一步检查,如羊水穿刺等。同时,了解唐氏综合症的表现、成因、诊断方法、治疗及预后等很重要。 1. 表现:患儿可能有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓等。 2. 成因:多由染色体异常引起,如减数分裂时染色体不分离。 3. 诊断方法:除了唐筛,还有无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 4. 治疗:目前无特效治疗方法,主要是康复训练和对症治疗。 5. 预后:预后取决于病情严重程度和干预效果。 总之,对于唐氏综合症 21 三体高风险的情况,应及时到正规医院进行进一步检查和评估,以便采取合适的措施。
男性生殖器包括阴茎、阴囊、睾丸、附睾、输精管、精囊腺、前列腺、射精管以及尿道等。这...
张滨 主任医师 中山大学附属第六医院
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最常见的是父母染色体的异常,因此近亲结婚被禁止。再比较多见的就是孕早期妈妈接触放...
张滨 主任医师 中山大学附属第六医院
精子形态异常影响受精能力和生育能力,可导致男性不育症,但是还要看畸形精子的百分率是...
张滨 主任医师 中山大学附属第六医院
精子畸形是指精子的头、体、尾的形态变异,头部畸形有巨大头、无定形、双头等;体部畸形...
张滨 主任医师 中山大学附属第六医院
一般来说,死精症要做以下几种检查:
1、精液检查。一般来说,正常禁...
张滨 主任医师 中山大学附属第六医院
死精症患者应积极就医,早就医早治疗,找出病因,可以避免其带来进一步的危害。死精症找...
张滨 主任医师 中山大学附属第六医院