鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病,其遗传方式较为复杂,主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传等。 1. 常染色体显性遗传:这是鱼鳞病最常见的遗传方式之一。如果父母一方患病,子女有 50%的概率患病。 2. 常染色体隐性遗传:这种遗传方式相对少见。父母双方均携带致病基因,但可能不发病,而子女有 25%的概率患病。 3. 性连锁遗传:常见于性染色体 X 连锁隐性遗传。一般男性患者居多,女性多为携带者。 4. 基因突变:部分鱼鳞病病例是由基因突变引起,这种突变可能是自发产生的。 5. 遗传异质性:即不同的基因突变可以导致相似的鱼鳞病表型。 总之,鱼鳞病的遗传方式多样,对于有家族史的人群,建议进行遗传咨询和产前诊断,以降低患病风险。
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范瑞强 主任医师 广东省中医院
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