兰索拉唑肠溶片为苯丙咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃黏膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱组胺H2受体无拮据作用。兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。健康成人空腹单次口服30mg,Tmax为1。5-2。2h,Cmax为0。75-1。15mg/L,T1/2为1。3-1。7h。兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物,主要经胆汁和尿排泄,尿中测不出原形药物,全部为代谢产物。至服用后24小时为止,其尿中排泄率为13。1-14。3%。兰索拉唑在体内无蓄积性。兰索拉唑肠溶片的生产企业是汕头经济特区鮀滨制药厂,建议有需要的患者可以咨询一下具体情况之后再进行购买。意见建议:曾发生药物过敏症的患者及肝机能障碍的患者应慎重用药。建议患者应禁用能损伤胃粘膜的非甾体炎药如阿斯匹林、消炎痛,保泰松等。
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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江津人周国全因服降暑药后全身溃烂,竟然出...
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体质不好的人,对药物的依赖性很大,药物过...
宝宝药物过敏的症状是怎样的呢?孩子生病...
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