蚕豆病是一种遗传性疾病,即使家族中此前未发现,宝宝也可能患病。一旦确诊,需特别注意护理。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。
1.遗传机制:蚕豆病属于隐性遗传,父母可能携带相关基因但未发病,遗传给孩子后导致发病。
2.基因突变:在某些情况下,基因可能发生突变,从而导致宝宝出现蚕豆病。
3.症状表现:常见症状有黄疸、贫血、尿液颜色改变等。
4.注意事项:避免接触蚕豆及其制品,某些药物也需谨慎使用,如磺胺类、呋喃唑酮等。
5.定期检查:要定期带宝宝进行检查,监测血红蛋白水平。
总之,虽然家族无病史,但宝宝确诊蚕豆病后,家长要严格做好护理和预防,保障宝宝健康。
蚕豆病是一种遗传性疾病,发病原因尚未十分明朗,目前还没有治愈的方法,因此只能使用预...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病患者禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地,否则容易...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病属于遗传性疾病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,往往...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病是是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷所致,现在还没有预防蚕豆...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院
蚕豆病应禁用或慎用如下药物:
1、抗疟药:伯氨喹啉、扑疟母星、氯喹...
徐雯 主任医师 广州市中医医院
蚕豆病起病急剧,贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头...
扶云碧 副主任医师 广州红十字会医院