复发性多软骨炎是一种罕见的自身免疫性疾病,可累及全身多处软骨组织,包括耳、鼻、喉、气管、支气管等,其发病机制尚不明确,可能与遗传、免疫、感染等多种因素有关。症状表现多样,诊断和治疗具有一定难度。 1. 发病机制:目前认为与自身免疫紊乱、遗传因素、环境因素如感染等有关。 2. 症状表现:常见的有耳部软骨炎,表现为耳廓红肿、疼痛;鼻软骨炎导致鼻梁塌陷;喉和气管软骨炎可引起呼吸困难等。 3. 诊断方法:通过临床表现、实验室检查如血常规、自身抗体检测,以及影像学检查如 CT 等来综合判断。 4. 治疗方式:常用药物有糖皮质激素如泼尼松,免疫抑制剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤,生物制剂如肿瘤坏死因子拮抗剂等。病情严重时可能需要手术治疗。 5. 预后情况:部分患者经规范治疗后病情可得到控制,但也有患者病情反复发作,甚至危及生命。 总之,复发性多软骨炎虽然罕见,但通过早期诊断和积极治疗,能在一定程度上控制病情,改善患者生活质量。患者需树立信心,积极配合治疗,并定期复查。
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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