鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病,表现为皮肤干燥、粗糙,伴有鱼鳞状脱屑。其发病与遗传、皮肤屏障功能异常、代谢障碍、内分泌紊乱、免疫因素等有关。治疗方法包括外用药物、口服药物、物理治疗等,预防则需注意皮肤护理、饮食调整等。 1.遗传:多数鱼鳞病由遗传因素导致,常见的如寻常型鱼鳞病。 2.皮肤屏障功能异常:皮肤角质层受损,水分流失加快,加重病情。 3.代谢障碍:如维生素 A 代谢异常,影响皮肤正常角化。 4.内分泌紊乱:甲状腺功能减退等内分泌疾病可能诱发或加重鱼鳞病。 5.免疫因素:免疫系统失衡可能参与鱼鳞病的发生发展。 总之,鱼鳞病虽然难以根治,但通过合理治疗和预防措施,能有效改善症状,提高生活质量。患者应保持积极心态,在医生指导下进行治疗和护理。
鱼鳞病是一种遗传性慢性角化异常性皮肤病,主要表现为四肢伸侧和躯干部发生形如鱼鳞或蛇皮的角质层增生,皮肤干燥、粗糙。该病多幼年发病,持续终生,有家族遗传史。与病人机体对维生素A吸收利用障碍有一定关系。 该病夏季减轻,冬季加重。一般无自觉症状,有的患者入冬后常有瘙痒及不适感,皮肤损伤表现轻重不一。该病目前无满意疗法,因此医疗广告宣称的疗效绝大多数是夸大其词,不可信,患者可适当补充维生素A,但要注意维生素A的毒性副作用。也可与维生素E同服,有协同作用。口服维A酸可用于严重的病例,但须在专科医生指导下用药。 此外还可采用局部疗法,在医生的指导下外用10%尿素软膏,30%鱼肝油软膏等。 至于该病的防治主要是避免近亲结婚,尽量少用去脂的清洁剂,避免用太热的水沐浴,禁用碱性重的肥皂及刺激性药物等,可用医用护肤品改善皮肤干燥。
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范瑞强 主任医师 广东省中医院
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