近亲婚配对后代的影响,主要表现在增加隐性遗传病的发病率,而且先天畸形、早产和流产、幼儿夭折的风险也增加。近亲结婚使常染色体隐性遗传病发病的机会增高,常见的有溶酶体贮积症如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症;合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病;苯丙酮尿症;肝豆状核变性(Wilson病);半乳糖血症;遗传性聋等。伴X隐性遗传病有:血友病、红绿色盲症、鱼鳞病。每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因,人类的核基因组一半来自父亲,一半来自母亲,在近亲通婚的情况下,两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲结婚还可以使多基因遗传病发病率增高,常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等。据统计,多基因病近亲结婚子女发病率约为.64%,非近亲结婚子女发病率仅为0.57%。
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