NT正常仍建议做唐筛。NT检查和唐筛检查虽然都是筛查胎儿染色体异常的方法,但两者不能相互替代。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
1.NT检查是通过B超测量胎儿颈部透明带厚度,在孕11至13周+6天进行,可初步筛查染色体异常。
2.唐筛是通过抽血检测相关指标,评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险,一般在孕15至20周进行。
3.NT正常只能说明胎儿在该项检查中的指标正常,但不能完全排除染色体异常的可能。
4.唐筛能从不同方面评估胎儿的健康状况,增加筛查的准确性。
5.两种检查结合,可以更全面地了解胎儿的情况,降低漏诊风险。
综上所述,即使NT正常,唐筛也是有必要做的,有助于早期发现胎儿异常,保障母婴健康。
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李志华 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
产前诊断是指在胎儿出生之前应用各种先进的检测手段,如影像学,生物化学,细胞遗传学及...
张帝开 主任医师 中山大学附属第六医院
1. 35岁以上的高龄孕妇。
2. 生育过染色体异常儿的孕妇。
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
产前诊断主要是了解胎儿肢体和内脏发展有没有缺陷,是否正常。透过不同检查,可以知道胎...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
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陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
其实怀双胞胎会比怀单胞胎更好生,因为单个胎儿的个子小,更容易生产,但是,因为第二个...
李映桃 主任医师 广州医科大学附属第三医院