新生儿疾病筛查是早期发现某些严重先天性疾病的重要手段,包括足跟采血检查、听力筛查等。一般在出生后 72 小时至 7 天内进行。检查项目有遗传代谢病筛查、先天性心脏病筛查等。 1. 采血筛查:通过采集新生儿足跟血,检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等遗传代谢病。 2. 听力筛查:使用专业设备检测新生儿听力是否正常。 3. 先天性心脏病筛查:多采用心脏听诊、经皮脉搏血氧饱和度测定等方法。 4. 眼部筛查:检查新生儿眼部结构和功能,排查先天性眼部疾病。 5. 髋关节筛查:判断髋关节发育是否正常。 新生儿疾病筛查对于宝宝的健康成长至关重要,家长应积极配合医护人员,按时带宝宝进行筛查。若筛查结果异常,应及时进一步诊断和治疗。
一般是42天的时候,听力基因抽个指血,先天白内障就是看看眼睛,大夫给摸摸髋关节,再有就是熟睡的时候做心脏B超。
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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