先天性幽门肥厚性狭窄是一种先天性消化道畸形疾病,多在婴儿期发病,主要由于幽门肌层肥厚导致幽门管腔狭窄。其症状、诊断、治疗、预后及预防等方面都有特点。 1.症状:患儿主要表现为频繁呕吐,呕吐物为奶汁,不含胆汁,逐渐出现营养不良、脱水等。 2.病因:目前病因尚不明确,可能与遗传、神经功能异常、胃肠激素失衡等有关。 3.诊断:通过典型症状、腹部触诊摸到橄榄样肿块、B 超检查幽门肌层厚度等可明确诊断。 4.治疗:主要采取手术治疗,即幽门肌切开术,效果良好。 5.预后:多数患儿经治疗后可恢复正常饮食和生长发育。 6.预防:由于病因不明,目前尚无有效的预防方法,但孕期保持良好的生活习惯和健康状态可能有一定帮助。 先天性幽门肥厚性狭窄虽然会给患儿带来痛苦,但只要及时诊断和治疗,预后通常较好。家长发现孩子有相关症状应及时就医,选择正规医院进行诊治。
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黄穗平 主任医师 广东省中医院
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李瑜元 主任医师 广州市第一人民医院
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李瑜元 主任医师 广州市第一人民医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
贲门失弛缓症可以怀孕的,前提是必须先治疗为好。贲门失弛缓症是由于食管贲门部的神经肌...
周永健 主任医师 广州市第一人民医院
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周永健 主任医师 广州市第一人民医院