无创dna产前检查结果准确吗_家庭医生即问即答移动端

无创dna产前检查结果准确吗 疾病：染色体异常提问于 2016-08-26 16:50: 病情描述：

前段时间做了唐氏筛查，医生告知我结果高危，说是什么胎儿染色体有异常，要我再去做个无创DNA，说是胎儿染色体检查，不过他说费用有点贵，还要好几千，我在想医生是不是骗我的，想问下无创dna产前检查结果准确吗？

回答1
无创DNA检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等优点。其具体优势为：　　1、无创　　只抽取5mL母体外周血　　无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。　　2、安全　　避免胎儿宫内感染及流产　　传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。　　3、早期　　孕12周即可接受无创产前基因检测　　做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。　　4、准确　　采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上
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回答2
　　武汉百佳妇产医院引进无创产前DNA检测技术，是采用新一代的测序技术，能够帮助准父母和医生及时发现异常、及早进行处理及预防缺陷儿的出生，这个检测可以让孕妇朋友放心待产，让你生个聪明、健康的宝宝。
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回答3
无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、简单的新型胎儿染色体疾病检测技术。武汉百佳妇产医院为了预防唐氏儿的出现，达到优生优育的效果，积极引进了无创DNA产检检测技术，通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法适宜检测时间为孕早、中期，具有非侵入式取样、无流产风险、高灵敏度的特点。
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