唐氏筛查和无创dna有区别吗_家庭医生即问即答移动端

唐氏筛查和无创dna有区别吗 疾病：染色体异常提问于 2016-08-22 16:35: 病情描述：

我之前11周和14周nt检查和唐筛都做了的，本来想就等着22周的时候去检查四维的，可是朋友说中间还要做个无创DNA，说是检查染色体异常的，可是唐氏筛查做了不就行了么，为什么还要做无创DNA啊，唐氏筛查和无创dna有区别吗

回答1
无创基因检测在孕早期(12周)即可进行，通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析，具有很高的准确性;唐氏筛查检测的适宜时间为孕 14-20周，是根据孕妇的激素水平结合年龄、孕周、体重等参数进行计算的，因影响因素较多，这些参数经常不是很准确，所以计算出的风险值也是有误差的。虽然检测的都是21，18，13号染色体是否异常，但无创基因检测的科学性较更高。
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回答2
无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、简单的新型胎儿染色体疾病检测技术。武汉百佳妇产医院为了预防唐氏儿的出现，达到优生优育的效果，积极引进了无创DNA产检检测技术，通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法适宜检测时间为孕早、中期，具有非侵入式取样、无流产风险、高灵敏度的特点。
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回答3
唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。
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