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唐氏筛查高危为何要做无创 DNA 检查？
疾病：染色体异常提问于 2016-08-20 20:37 -
病情描述：
前段时间做了唐氏筛查，医生告知我结果高危，说是什么胎儿染色体有异常，要我再去做个无创DNA，说是胎儿染色体检查，不过他说费用有点贵，还要好几千，我在想医生是不是骗我的，想问下为什么要做无创dna啊？
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回答1
唐氏筛查高危时做无创 DNA 检查，主要是为了更准确地评估胎儿染色体异常的风险，原因包括提高准确率、降低假阳性、减少侵入性操作风险、能检测更多染色体异常、适合特定孕妇群体等。 1. 提高准确率：唐氏筛查准确率相对较低，而无创 DNA 对常见染色体异常的检测准确率更高。 2. 降低假阳性：可减少因唐氏筛查假阳性结果带来的不必要的焦虑和后续侵入性检查。 3. 减少侵入性操作风险：避免了羊水穿刺等侵入性检查可能导致的流产等风险。 4. 能检测更多染色体异常：除了常见的 21、18、13 三体，还能检测其他一些染色体异常。 5. 适合特定孕妇群体：对于年龄较大、有家族遗传病史等孕妇，无创 DNA 是较好的选择。 总之，当唐氏筛查结果高危时，无创 DNA 检查能为孕妇和胎儿的健康提供更可靠的评估依据，有助于做出更合理的决策。
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回答2
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回答3
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