请问能买到润众恩替卡韦分散片吗

润众恩替卡韦分散片是一种用于治疗慢性乙型肝炎的药物。能否买到该药取决于多种因素，如药品供应、购药渠道、药品监管政策、所在地区以及医疗机构的药品配备情况等。 1.药品供应：药品的生产和供应可能会受到原材料、生产工艺等因素影响。如果生产环节出现问题，可能会导致药品供应不足。 2.购药渠道：通常可以在医院药房、正规药店购买。但有时某些小型药店可能没有该药品。 3.药品监管政策：药品的销售和流通受到严格监管，政策的调整可能影响其购买。 4.所在地区：不同地区的药品配送和供应情况可能有所差异。 5.医疗机构药品配备：部分医疗机构可能因自身用药习惯和药品目录，未配备该种药品。 总之，能否买到润众恩替卡韦分散片存在一定的不确定性。建议患者前往正规的医院或大型连锁药店咨询，以获取准确的购药信息。

产品品名润众恩替卡韦分散片(润众)润众恩替卡韦分散片主要原料本品主要成份为：恩替卡韦化学名称：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物化学结构式：分子式：C12H15N5O3·H2O分子量：295.3主要作用本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。适宜人群不限产品规格(0.5mg*7s)用法用量患者应在有经验的医生指导下服用本品。推荐剂量：成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg两片)。本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。肾功能不全在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低（参见药代动力学，特殊人群）。肌酐清除率<50mL/分钟的患者（包括接受血液透析或CAPD治疗的患者）应调整用药剂量。见表1。表1：肾功能不全患者恩替卡韦推荐用药间隔调整肌酐清除率（mL/min）通常剂量（0.5mg）拉米夫定治疗失效（1mg）&su以上皆为针对润众恩替卡韦分散片这个话题所做的回答，仅供参考，希望对您有所帮助，同时希望详情咨询专业医生。

恩替卡韦分散片(润众)主要原料本品主要成份为：恩替卡韦化学名称：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物化学结构式：分子式：C12H15N5O3·H2O分子量：295.3主要作用本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。适宜人群不限产品规格(0.5mg*7s)用法用量患者应在有经验的医生指导下服用本品。推荐剂量：成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg两片)。本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。肾功能不全在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低（参见药代动力学，特殊人群）。肌酐清除率<50mL/分钟的患者（包括接受血液透析或CAPD治疗的患者）应调整用药剂量。见表1。表1：肾功能不全患者恩替卡韦推荐用药间隔调整肌酐清除率（mL/min）通常剂量（0.5mg）拉米夫定治疗失效（1mg）&su

医生建议：您好，是有的。恩替卡韦分散片适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。患者应在有经验的医生指导下服用本品。推荐剂量：成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg两片)。本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。肾功能不全在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低（参见药代动力学，特殊人群）。肌酐清除率<50mL/分钟的患者（包括接受血液透析或CAPD治疗的患者）应调整用药剂量。见表1。表1：肾功能不全患者恩替卡韦推荐用药间隔调整肌酐清除率（mL/min）通常剂量（0.5mg）拉米夫定治疗失效（1mg）

请仔细阅读恩替卡韦分散片的作用说明，并在药师指导下购买和使用。润众恩替卡韦分散片润众恩替卡韦分散片润众恩替卡韦分散片恩替卡韦润众恩替卡韦分散片为白色或类白色片。润众恩替卡韦分散片适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。润众恩替卡韦分散片对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试验（AI463012，AI463023，AI463056）。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。润众恩替卡韦分散片患者应在有经验的医生指导下服用本品。推荐剂量：成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg两片)。本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。润众恩替卡韦分散片对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：A1463014，A1463022，A1463026，A1463027以及3项在中国进行的临床试验（A1463012，A1463023，A1463056）。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。润众恩替卡韦分散片对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。润众恩替卡韦分散片1.停止治疗后的肝炎加剧当慢性乙肝患者停止抗乙肝治疗后，包括恩替卡韦在内，有报道出现乙肝严重急性加剧。对那些停止抗乙肝治疗的患者的肝功能情况应从临床和实验室检查等方面严密监察并且至少随访数月。如必要，可重新恢复抗乙肝病毒的治疗。2.核苷类药物在单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用时，已经有乳酸性中度和重度的脂肪性肝肿大，包括死亡病例的报道。3.合并感染xxx尚未在HBV合并xxx感染并且未接受有效的xxx治疗的患者中评价恩替卡韦。有限的临床经验提示，如果恩替卡韦用于慢性乙肝合并xxx感染且未经抗xxx治疗的患者，有可能出现对xxx核苷抗逆转录酶抑制剂的耐药。（见微生物学，抗病毒活性，抗xxx病毒活性）。因此，不建议HBV合并感染xxx并未接受高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的患者使用恩替卡韦。开始恩替卡韦治疗前，应该检测所有患者的xxx抗体。尚未进行恩替卡韦治疗xxx感染的研究，因此不推荐该用途。肾功能不全的患者肌酐清除率＜50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建议调整恩替卡韦的给药剂量。肝移植受体患者恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗，其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制，如环孢菌素或他克莫司的治疗，应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能。患者须知患者应在医生的指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前，需要进行xxx抗体的检测。应告知患者如果感染了xxx而未接受有效的xxx药物治疗，恩替卡韦可能会增加对xxx药物治疗耐药的机会。使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此，需要采取适当的防护措施。