鸡骨草胶囊对心脏病有无治疗作用？

鸡骨草胶囊主要用于肝胆湿热所致的胁肋不舒、胃脘胀痛等，一般对心脏病没有直接的治疗作用。心脏病是一类复杂的疾病，包括冠心病、心律失常、心肌病、心力衰竭等多种类型，其发病机制、症状和治疗方法各不相同。 1. 发病机制：心脏病的发病机制复杂，如冠心病多因冠状动脉粥样硬化导致心肌缺血；心律失常可能由心脏电生理异常引起；心肌病常与遗传、感染等有关；心力衰竭则是心脏泵血功能减退。 2. 症状表现：冠心病可出现胸痛；心律失常有心跳异常感；心肌病可能导致呼吸困难；心力衰竭会有乏力、水肿等。 3. 常见治疗药物：治疗心脏病常用药物有阿司匹林、美托洛尔、硝酸甘油、呋塞米、地高辛等。 4. 治疗方法：包括药物治疗、介入治疗（如心脏支架置入）、手术治疗（如心脏搭桥手术）等。 5. 日常注意：患者要保持良好的生活习惯，如低盐低脂饮食、适量运动、避免劳累和情绪激动等。 总之，心脏病的治疗需要综合考虑病情和患者个体情况，选择合适的治疗方案。鸡骨草胶囊并非心脏病的常规治疗药物，如有心脏不适，应及时到正规医院心内科就诊，遵医嘱进行治疗。

您好，心脏病是一个比较复杂的疾病，一句两句话解决不了问题，我们只能提供常规的治疗原则。具体的治疗方案因人而异。一、发作时的治疗：（一）休息发作时立刻休息。（二）药物治疗1、硝酸甘油可用0.3-0.6mg,置于舌下含化，使迅速为唾液所溶解而吸收，1-2min即开始起作用，约半小时后作用消失。2、硝酸异山梨醇酯可用5-10mg,舌下含化，2-5min见效，作用维持2-3h。3、亚硝酸异戊酯每安瓿0.2ml,用时以手帕包裹碎，立即盖于鼻部吸入。二、缓解期的治疗：（一）硝酸酯制剂1、硝酸异山梨醇酯硝酸异山梨醇酯口服3次/d,每次5-20mg,服后半小时起作用，持续3-5h；缓释制剂药效可维持12h，可用20mg2次/d。单硝酸异山梨醇酯，2次/d，每次要0-4mg。2、戊四硝酯口服3-4次/d,每次10-30mg;服后1-11/2h起作用，持续4-5h。3、长效甘油制剂可每8h服1次，每次服2.5mg,用2%硝酸甘油油膏或橡皮膏涂或贴在胸前或上臂皮肤而缓慢吸收，适于预防夜间心绞痛发作。（二）肾上腺素能受体阻滞剂最常用的制剂是普萘洛尔3-4次/d,每次10mg,逐步增加剂量，用到100-200mg/d。其他还有：氧烯洛尔20-40mg,3次/d，逐步增至240mg/d;烯丙洛尔25-50mg,3次/d，逐步增至于400mg/d;吲哚洛尔5mg,3次/d,逐步增至60mg/d;美托洛尔50-100mg,3次/d；阿替洛尔25mg,2次/d；醋丁洛尔200-400mg，3次/d；纳多洛尔80-240mg,1次/d等。（三）钙通道阻滞剂常用制剂有：（1）维拉帕米3次/d,也用于治疗室上性快速心律失常，（2）硝苯地平10-20mg,3次/d.(3)地尔硫卓30-90mg,3次/d,其他尚有普尼拉明15-60mg,3次/d,利多氟嗪60mg,3次/d,哌克昔林200-400mg/d等。（四）冠状动脉扩张剂1、双嘧达莫25-50mg,3次/d。2、吗多明1-2mg,2-3次/d。3、胺碘酮100-200mg,2次/d。其他尚有：氧黄酮30-60mg,2-3次/d;卡波罗孟，75-150mg,3次/d；麻黄苯丙酮,8-16mg,3-4次/d;双吡甲胺，12.5-25mg,2-3次/d等。此外嘌呤制剂（如氨茶硷或二羟丙基茶硷0.1-0.2g,3-4次/d）,腺苷类（如三磷酸腺苷（ATP）、环磷酸腺苷（cAMP）和双丁酰环磷酸腺苷（DBC）和罂粟硷类（如盐酸罂粟硷30-60mg,3次/d）等，也常被用作扩张冠状动脉药物。后者属麻醉药不宜长期服用以免成瘾。三、中医中药治疗此外，针刺或穴位按摩治疗也有一定疗效。五、外科手术治疗六、经皮腔内冠状动脉成形术七、运动锻炼疗法八、不稳定型心绞痛处理胸痛时可先含硝酸甘油0.3-0.6mg,如反复发作可舌下含硝酸异山梨醇酯5-10mg,每2小时1次，必要时加大剂量，以收缩压不过于下降为度，症状缓解后改为口服，如无心力衰竭可加用B阻滞剂和（或）钙通道阻滞剂，剂量可偏大些。胸痛严重而频繁或难以控制者可静脉内滴注硝酸甘油，对发作时ST段抬高或有其他证据提示其他发作主要由冠状动脉痉挛引起者，宜用钙通道阻滞剂取代B阻滞剂。近年主张用阿司匹林口服和皮下可静脉内注射以预防血栓形成，或用溶解血栓疗法。情况稳定后行选择性冠状动脉造影，考虑手术治疗。

您好,是可以服用丹参滴丸进行治疗的!冠状动脉供血不足，主要是通过影响心肌复极而使心电图发生变化，在心电图上可表现损伤及(或)缺血表现，常可引起ST段、T波、及QT间期的异常，其中ST—T改变最为重要，其心电图特点如下：　　(1)ST段改变：　　①缺血型ST段降低：最有诊断意义。ST段压低＞0.05mV。　　a水平型：在以R波为主的导联中，R波顶点垂线与ST段的交角等于90°，水平持续至少0.08秒。　　b下垂型，也称下斜型。上述夹角大于90°。　　②近似缺血型ST段降低：也有一定的诊断意义，其R波顶点垂线与ST段所形成的交角接近直角(81°＜a＜90°)，但QX/QT＞50%，而且下移＞0.075mV，下移的ST段长度＞0.08秒才有意义。　　③J点下移：J点是S波升支与ST段的交点，即S波的终点。其R波顶点垂线与ST段所成之夹角小于80°，QX/QT＜50%。J点下移必须大于0.2mV时才有临床意义，但J点型ST段降低常是生理性的，一般是由于心房除极波(Ta波)的压低所引起，常见于窦性心动过速时。仅凭J点降低很难作出冠状动脉供血不足的诊断。　　④ST段抬高：肢体导联和V4～6导联ST段抬高超过0.1mV，V1～3导联超过0.3mV即为ST段抬高。ST段抬高常见于变异性心绞痛，多由冠状动脉痉挛引起。由于急性透壁、显著心外膜下心肌损伤(或缺血)，面向损伤面的导联ST段抬高，常见于V2～V6，最明显于V2～V4导联，也可见于Ⅱ、Ⅲ、aVF导联。ST段抬高多呈凹面向上，有时伴有T波倒置。应该引起重视的是，原表现为ST段下降者，ST段可恢复到等电位线上或稍抬高，易误认为心电图好转，但这种急性改变多为一过性，持续数分钟至十余分钟，偶有持续半小时者。　　(2)T波改变　　急性冠状动脉供血不足常呈一过性心内膜下或心外膜下心肌缺血。心内膜下心肌缺血早期，T波对称高尖，进一步发展，ST段向下压低，或与T波融合，构成凹面型ST段下移。心外膜下缺血远较心内膜下心肌缺血少见，复极方向由心内膜指向心外膜，T波向量离开心外膜面，故面向缺血的导联T波对称性倒置，并伴有ST段上抬。若以心内膜下缺血为主，进而波及心外膜下，则出现ST段压低，T波低平或双向；若以心外膜下缺血为主，波及心内膜下，则出现T波倒置，ST段轻度压低或在等电位线上。缺血性T波改变(以R波为主导联T波低平、双向或尖锐倒置)，常呈定位分布，即几个有指示性改变的导联共同地可反映前壁、下壁、侧壁等缺血部位，而在缺血室壁的对侧壁导联出现对应性改变。　　(3)Q—T间期的异常：Q—T间期最好在aVF导联上测量，因为该导联U波最不明显。急性冠状动脉供血不足常引起一过性Q—T间期缩短，亚急性冠状动脉供血不足时Q—T间期可以延长。　　(4)心律失常：由于冠状动脉供血不足，影响到心脏起搏传导系统，或因心肌缺氧，心肌的应激性增高等原因可产生各种类型的心律失常，如早搏、房颤、各种类型的传导阻滞等。　　(5)其他：如心电轴左偏、左室肥大、U波倒置及PV1?终末电势异常(即PtfV1＜-003mm·s)。　　饮食原则：应避免一切含有辛辣刺激性的食物，如酸辣过冷，过烫、葱蒜、豆类等胀气食物，以及粗粮和富含渣滓的食物等。凡是能促使胃酸分泌较多的肉汤、鸡汤等鲜汤、浓茶均不宜饮用。采取少吃多餐方式以中和胃酸，并减少胃部的过重负担。

医生建议：你好。鸡骨草胶囊简介/商品功效疏肝利胆，清热解毒。用于急、慢性肝炎和胆囊炎属肝胆湿热证者。48s口服，一次4粒，一日3次。尚不明确。

是正常房室传导系统以外的先天性房室附加通道（简称旁路）存在.患者大多无器质性心脏病.也见于某些先天性和后天性心脏病,如三尖瓣下移,梗阻型心肌病等.电生理研究证明,旁路的传导速度快,心房冲动部分经旁路快速下传,提前到达旁路的心室端,激动邻近心肌,从而造成心室提前激动和改变心室肌正常兴奋顺序,其结果是心电图上QRS波群畸形,起始部分有预激波（δ波）.心房冲动的其余部分可沿正常途径下传,与旁路引起的心室激动合并形成心室融合波.心室融合波的形态由正常与旁路的不应期长短决定.正常通路不应期长,或冲动大部沿旁路传导,则QRS畸形明显；旁路不应期长,则心室融合波接近正常.预激综合征患者房室间存在两条传导通路,容易发生折返和折返性心动过速.心动过速发作时大多经旁路逆传而沿正常通道下传,因而心动过速的QRS波群形态正常；偶见冲动经旁路下传而沿正常通道逆传,造成心动过速时QRS波群呈预激状.预激患者也可有房颤或房扑发作,这种发作大多由冲动逆传,在心房易损期抵达心房所致.房扑和房颤时,冲动在交接处组织内的隐匿传导,促使冲动大部或全部经旁路传至心室.心室率极快,QRS波群畸形的房扑或房颤,有时可发展为室颤.旁路的单向阻滞（大多为下传阻滞）可使心电图无预激表现,但有室上性心动过速反复发作；电生理研究可证实旁路参与心动过速的折返.旁路的Ⅱ度传导阻滞可导致心电图上预激表现间歇出现.已知的旁路有下列几种,同一患者可有多种旁路：①房室旁道（Kent束）.大多位于左,右两侧房室沟或间隔旁,连接心房肌和心室肌；②房结旁道（James通路）.为心房与房室结下部或房室束的通道,可能为后结间束部分纤维所形成；③结室,束室连接（Mahaim纤维）.为连接房室结远端或房室束或束支近端与室间隔的通路.三者中以房室旁道最常见.临床表现单纯预激并无症状.并发室上性心动过速与一般室上性心动过速相似.并发房扑或房颤者,心室率多在200次/min左右,除心悸等不适外尚可发生休克,心力衰竭甚至突然死亡.心室率极快如300次/min时,听诊心音可仅为心电图上心室率的一半,提示半数心室激动不能产生有效的机械收缩.诊断除上述心电图特征外,心电向量图可作为诊断依据,其特征是各个面上QRS环起始部分运行缓慢成一直线,持续可达0.08秒,以后突然转向并以正常速度继续运行.QRS环运行时间可超过0.12秒.希司束电图和体表或心外膜标测（mapping）有助于鉴别各型预激和进行旁路的定位,在确诊旁道是否参与心动过速折返环方面起重要作用.心电图上预激图形应与束支传导阻滞,心室肥大或心肌梗塞鉴别,PR间期缩短和预激波的存在可确诊为预激.加速的心室自主心律与窦性心律呈干扰性房室分离时（尤其当心室率与窦性的心率相似时）,可有短阵PR间期缩短,QRS波群宽大畸形的心电图表现,酷似间歇性预激；但长记录常可显示PR间期不固定和房室分离,不难与预激鉴别.预激并发室上性心动过速时,QRS波群常不增宽,但发作中止后除隐匿性预激外均有特征性心电图改变,预激并发房颤或房扑时,QRS波群常增宽,应与室性心动过速相鉴别,参见"异位性心动过速"段.治疗预激本身不需特殊治疗.并发室上性心动过速时,治疗同一般室上性心动过速.并发房颤或房扑时,如心室率快且伴循环障碍者,宜尽快采用同步直流电复律.利多卡因,普鲁卡因胺,普罗帕酮与胺碘酮减慢旁路的传导,可使心室率减慢或使房颤和房扑转复为窦性心律.洋地黄加速旁路传导,维拉帕米和普萘洛尔减慢房室结内传导,都可能使心室率明显增快,甚至发展成室颤,因而不宜使用.如室上性心动过速或房颤,房扑发作频繁,宜应用上述抗心律失常药物长期口服预防发作.药物不能控制,电生理检查确定旁路不应期短或旁路不应期于快速心房调搏时缩短,或房颤发作时心室率达200次/min左右者,有定位后用电,射频,激光或冷冻法消融,或手术切断旁路,预防发作的适应证.