武汉胎儿染色体疾病有哪些_即问即答

武汉胎儿染色体疾病有哪些 疾病：染色体异常提问于 2016-07-30 10:36: 病情描述：

听说很多孕妈检查都发现了很多染色体异常的胎儿，心里好怕，虽然检查结果是正常的，但是心里还是有一块石头悬着在，想问下胎儿染色体疾病有哪些啊？会得什么病？有没有医生告诉我一下

回答1
你好，目前胎儿染色体疾病有唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)。无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
王微 主任医师白癜风 宁波白癜风医院 擅长：擅长不孕不育症的研究和诊治，尤...
回答2
你好，唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征
实习医生 全科 九江泌尿科医院 擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美...
回答3
唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)
助理医生 全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美...
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