脑干损伤患者能吃肉吗？

脑干损伤患者能否吃肉，取决于病情、消化功能、营养需求、治疗阶段、个人体质等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
1.病情：若病情严重，处于昏迷或生命体征不稳定，可能暂时不适合吃肉。
2.消化功能：消化功能差，吃肉可能加重胃肠道负担。
3.营养需求：身体恢复需要营养，适量吃肉可补充蛋白质等。
4.治疗阶段：某些治疗期间，饮食可能有特殊限制。
5.个人体质：对肉类过敏或不耐受者不宜吃。
总之，脑干损伤患者能否吃肉要综合多方面因素考虑，建议在医生指导下安排饮食。

苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致，引起中枢神经系统的损伤。神经系统异常体征不多见，可有脑小畸形，肌张力增高，步态异常，腱反射亢进，手部细微震颤，肢体重复动作等。由于黑色素缺乏，患儿常表现为头发黄、皮肤和虹膜色浅。患儿尿液中常有令人不快的鼠尿味。同时，患儿易合并有湿疹、呕吐、腹泻等。低苯丙氨酸饮食疗法是目前治疗经典型PKU的惟一方法，治疗的目的是预防脑损伤。对于非典型苯丙酮尿症的治疗除了饮食治疗以外，还应补充多种神经介质，如BH4、多种神经介质，如BH4、多巴、5-羟色胺、叶酸等.出生时患儿正常，随着进奶以后，一般在3—6个月时，即可出现症状，1岁时症状明显1、神经系统　　早期可有神经行为异常，如兴奋不安、多动或嗜睡、萎靡、少数呈现肌张力增高，腱反射亢进，出现惊厥（约25％），继之智能发育落后日渐明显，80％有脑电图异常。BH4缺乏型的神经系统症状出现较早且较严重，常见肌张力减低、嗜睡、惊厥，如不经治疗，常在幼儿期死亡。　　2、外貌　　因黑色素合成不足，在生后数月毛发、皮肤和虹膜色泽变浅。皮肤干燥，有的常伴湿疹。　　3、其他　　由于尿和汗液中排出苯乙酸，呈特殊的鼠尿臭味。

就是在体外受精在相关医务人员的帮助下进行精子激活等达到体内受精的条件然后完成精卵融合，受精卵在试管中发育一段时间之后再植入到母体子宫内完场发育

人工受孕正常人是不可以做的，必须要相关不能生育等特殊情况证明时才能实施的特殊治疗，也是不可以做性别筛选的