孕期唐氏筛查包括多种检查项目,如超声检查、血清学检测等。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。
1. 早期唐筛:孕(11-13)+6 周,超声测定胎儿颈项透明层厚度和孕妇血清学检查,检测妊娠相关血浆蛋白 A 物质和游离β-人绒毛膜促性腺激素,判断 18-三体和 21-三体胎儿发生概率,检出率 80%以上。
2. 中期唐筛:孕(15-19)+6 周,血清学标志物联合筛查,包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素或游离的人绒毛膜促性腺激素、游离的雌三醇三联筛查项目或增加抑制素 A 四联筛查,结合孕妇情况计算 21-三体、18-三体染色体疾病及神经管畸形发病风险,筛检率 60%-75%。
3. 整合筛查:采取妊娠早、中期唐氏两种整合筛查方法,联合六项指标可提高检出率,降低假阳性率。
4. 后续检查:唐筛高风险人群,建议进一步无创 DNA 检查,必要时行羊水诊断确诊。
唐氏筛查对评估胎儿染色体异常风险有重要意义,孕妇应按时进行。
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