脉络膜骨瘤是一种罕见的良性肿瘤,由成熟的骨组织构成,多位于脉络膜。其发病机制尚不完全明确,可能与遗传、炎症、血管异常等有关。症状表现多样,诊断需依靠多种检查,治疗方法也因病情而异。 1.发病机制:目前认为脉络膜骨瘤的形成可能与遗传因素有关,某些基因突变可能增加患病风险;炎症刺激也可能参与其发生;还有可能是脉络膜血管异常导致的局部骨化。 2.症状表现:患者可能出现视力下降、视物变形、视野缺损等。若肿瘤累及黄斑区,视力损害往往较为明显。 3.诊断方法:常用的检查包括眼部超声、光学相干断层扫描(OCT)、荧光素眼底血管造影等,以明确肿瘤的位置、大小和形态。 4.治疗选择:对于无症状或病情较轻者,可定期观察;若视力受损严重,可考虑激光光凝、光动力疗法等。 5.预后情况:多数患者病情进展缓慢,但部分可能会出现视力进行性下降,甚至失明。 总之,脉络膜骨瘤虽然是良性肿瘤,但仍可能对视力造成严重影响。患者一旦确诊,应密切配合医生进行治疗和随访。
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