先天性食管闭锁是一种先天性的消化道发育畸形,主要由于胚胎发育异常所致。表现为食管上下段不相连,无法正常进食和吞咽。致病因素包括遗传、环境、胚胎发育异常、孕期感染、孕妇不良生活习惯等。 1.遗传:部分患儿存在家族遗传倾向,基因异常可能导致发病。 2.环境:孕妇暴露于有害物质,如化学毒物、放射性物质等,增加患病风险。 3.胚胎发育异常:胚胎发育过程中食管发育停滞或异常分化。 4.孕期感染:如风疹病毒、巨细胞病毒等感染,影响胚胎发育。 5.孕妇不良生活习惯:如孕期吸烟、酗酒、营养不良等,也可能诱发。 先天性食管闭锁会严重影响患儿的生活质量,若发现相关症状,应及时就医,在专业医生的指导下进行诊断和治疗。
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黄穗平 主任医师 广东省中医院
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李瑜元 主任医师 广州市第一人民医院
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李瑜元 主任医师 广州市第一人民医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
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周永健 主任医师 广州市第一人民医院
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周永健 主任医师 广州市第一人民医院