新生儿蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病,由基因缺陷引起,表现为食用蚕豆等后发病,涉及红细胞破坏、黄疸等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。
1.病因:基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏。
2.症状:黄疸、贫血、血红蛋白尿、肝脾肿大等。
3.诱发因素:食用蚕豆或蚕豆制品、接触樟脑丸、感染等。
4.诊断方法:血液检查、基因检测等。
5.治疗措施:停止诱因、输血、纠正酸中毒等。
6.预防要点:避免接触诱因,定期检查。
新生儿蚕豆病需引起重视,早发现、早诊断、早治疗,以保障患儿健康。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院