嗜酸性淋巴肉芽肿是一种少见的、病因不明的慢性炎症性疾病,主要累及淋巴结和软组织。其表现多样,发病机制复杂,治疗方法也因人而异。 1. 病因:可能与变态反应、自身免疫、感染等因素有关。 2. 症状:常见的有局部淋巴结肿大、皮肤瘙痒、红斑,还可能出现发热、乏力等全身症状。 3. 诊断:通过血液检查发现嗜酸性粒细胞增多,结合病理活检确诊。 4. 治疗:常用药物包括泼尼松、地塞米松、环磷酰胺等糖皮质激素和免疫抑制剂。局部放疗也有一定效果。 5. 预后:多数患者经过治疗症状可缓解,但部分可能复发。 总之,嗜酸性淋巴肉芽肿虽然罕见,但通过及时诊断和合理治疗,患者的病情通常能得到有效控制。
嗜酸性淋巴肉芽肿即kimura's病(kd)是一种少见的、原因不明的、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性肉芽肿病变。
肉芽肿形成病因中有认为跟自身免疫有关,但并没有发现有家族性,所以遗传几率不大。
林小军 副主任医师 广州市第一人民医院
肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞局限性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。
林小军 副主任医师 广州市第一人民医院
肉芽肿严重患者会出现鼻中隔穿孔,鼻骨破坏形成鞍鼻。咽鼓管的阻塞能引发中耳炎,导致听...
林小军 副主任医师 广州市第一人民医院
肉芽肿的本质是迟发超敏反应所致的炎症,所以它不会以任何形式传染。
林小军 副主任医师 广州市第一人民医院
该病男性略多于女性,从儿童到老年人均可发病,最近报道的年龄范围在5 - 91岁之间...
林小军 副主任医师 广州市第一人民医院
肉芽肿患者日常生活中要加强营养,增强体质;预防和控制感染,提高自身免疫功能;避免风...
林小军 副主任医师 广州市第一人民医院