腹肌缺如综合征是一种罕见的先天性疾病,主要表现为腹肌发育不全或缺失,常伴有其他器官和系统的异常,如泌尿系统、骨骼系统等。其病因复杂,可能与遗传、胚胎发育异常等有关。 1.病因:遗传因素可能在发病中起重要作用,某些基因突变或染色体异常可能导致。胚胎发育过程中的异常干扰了腹肌的正常形成。 2.症状:除腹肌缺失外,可能出现腹部膨隆、疝气、泌尿系统畸形、脊柱侧弯等。 3.诊断:通过体格检查、影像学检查(如超声、CT 等)来明确诊断。 4.治疗:根据病情严重程度,可能需要手术治疗来修复疝气、矫正脊柱侧弯等。 5.预后:预后取决于病情的严重程度和治疗效果,部分患者经过治疗可改善生活质量。 腹肌缺如综合征虽然罕见,但通过早期诊断和合理治疗,能够在一定程度上减轻症状,提高患者的生活质量。患者及家属应积极配合治疗,树立信心。
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郭昭泽 医师 南方医科大学南方医院
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钟南山 主任医师 广州医科大学附属第一医院
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郭泽雄 副主任医师 暨南大学附属第一医院
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张军一 主任医师 南方医科大学中西医结合医院
1、若无能力对摔倒老人进行急救的,请第一时间通知交警或致电110、120等;
<...钟南山 主任医师 广州医科大学附属第一医院
如果摔倒老人神志不清昏迷、呕吐,那么要将他平躺在地上,头部侧向一边,保持呼吸道畅通,同时把他的衣扣解...
钟南山 主任医师 广州医科大学附属第一医院