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Q：

为什么会有变应性血管炎

A：

变应性皮肤血管炎原因方法变应性皮肤血管炎的原因主要分为3大方面免疫复合物在发病中的重要作用，组织病理，该病系由多种因素导致的Ⅲ型变态反应，是由免疫复合物沉积于小血管壁、激活补体而引起血管损伤，美国风湿病协会规范变应性皮肤血管炎的分类标准。[详细]
Q：

血管炎性周围神经病要做哪些检查

A：

血管炎性周围神经病检查，1.血液检查 包括血糖、肝功、肾功、血沉常规检查；风湿系列、免疫球蛋白电泳、冷球蛋白、M蛋白、抗GM-1抗体、抗GD1a抗体、抗MAG抗体、肿瘤相关抗体(抗Hu、Yo、Ri抗体)等与自身免疫有关的血清学检查；血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测。2.尿液检查 包括尿常规、本-周蛋白、尿卟啉以及尿内重金属排泄量。3.脑脊液 除脑脊液常规外还应查抗GM-1、GD1b抗体[详细]
Q：

血管炎综合征有什么方法治疗

A：

血管炎综合征的治疗方法血管炎综合征中过敏性紫癜终会痊愈。川崎病一般于2个月后炎症完全消退。结节性多动脉炎皮质激素和细胞毒性药物为选择的治疗方案。韦格内恶性肉芽肿皮质激素、细胞毒性药物以及增效磺胺可有一定疗效。大动脉炎可试用皮质激素和细胞毒性药物。Goodpasure综合征用环磷酰胺或与硫唑瞟呤、血浆置换术。白塞综合征皮质激素和细胞毒性药物可减轻症状，但反复发作。[详细]
Q：

血管炎前期综合征怎么办

A：

血管炎前期综合征早诊断，早治疗。本病在无热期间，若用小剂量激素、免疫抑制药进行充分维持治疗，待γ球蛋白下降到正常后再停药，可预防其复发。[详细]
Q：

为什么会患血管炎

A：

多数病因不明，少数病因较明确，如血清病，药物变态反应及感染，乙型肝炎病毒已证实是长期多种血管炎的病因，进而又发现中华巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、成人T细胞白血病病毒，均能引起血管炎。大多数结缔组织病都有不同程度的血管炎，结节性多动脉炎及动脉周围炎、皮肌炎、红斑性狼疮、硬皮病、干燥综合征、白塞病、韦格内肉芽肿、过敏性血管炎等都有可能因血管炎病变导致出血。[详细]
Q：

血管炎性周围神经病怎么办

A：

血管炎性周围神经病主要是使用免疫抑制药控制血管炎，以及对症处理原发病。[详细]
Q：

血管炎要怎么治疗好

A：

去除病因消除过敏原，治疗基础疾病，如结缔组织病、肿瘤。局限于皮肤的血管炎，常用抗组胺类药，全身性血管炎可用泼尼松，或加用环磷酰胺。[详细]
Q：

血管炎前期综合征的症状表现是什么

A：

血管炎前期综合征症状，多数患者以亚急性或慢性上呼吸道感染症状起病，病初呈弛张热败血症表现，经数周或数月后可逐渐出现间歇性发热，同时出现荨麻疹样、麻疹样皮疹或局限性红斑。红斑好发于颜面、四肢、手掌、跖部等。多数患者在出现皮损时可有轻度关节疼痛。即使在高热时，外周血象白细胞也可有不同程度的下降。本病的另一个特征是，在整个病程中无蛋白尿等肾脏损害的异常发现。[详细]
Q：

血管炎性周围神经病是什么病

A：

血管炎性周围神经病是指周围神经的滋养血管发生炎症性闭塞，造成一个或多个神经的梗死或缺血性病变。 血管炎的病理学特征是血管壁节段性纤维素样坏死或跨壁炎细胞浸润。[详细]
Q：

怎么治疗血管炎性周围神经病

A：

血管炎性周围神经病治疗，1.泼尼松 对绝大多数轻症病人有较好疗效，一般可单用40～60mg/d。对重症病人可增加剂量至60～100mg/d。2.环磷酰胺 尽管缺乏严格的对照研究，环磷酰胺仍被认为是治疗血管炎的一种有效药物。对伴有肾脏、消化道、中枢神经系统或心脏损害者，环磷酰胺与甲泼尼龙联合应用的疗效可能优于其他治疗方案。[详细]
Q：

血管炎前期综合征的病因是什么

A：

血管炎前期综合征病因，一般认为与免疫反应或其他致病因子有关。呼吸道或其他部位的细菌或病毒感染，可能为本病的发病诱因。因本病主要累及血管系统(动脉)，故推测可能与药物过敏亦有一定关系。[详细]
Q：

怎么治疗血管炎前期综合征

A：

血管炎前期综合征治疗，是以机体免疫反应为主的综合征，故其基本治疗方法仍是使用糖皮质激素。开始每天可用泼尼松20～30mg，症状缓解后，逐渐减量至每天7.5～10mg维持治疗。用药时间不定。待全身症状消失，CRP阴性，血沉正常后，可暂时停药观察，若短期内不复发，可用泼尼松每天5mg继续维持数月以求痊愈。也可用巯嘌呤每天30～50mg、环磷酰胺每天25～50mg，待γ球蛋白正常后停药以期痊愈。若有复发[详细]
Q：

显微镜下多血管炎要怎么诊断检查

A：

诊断检查辅助检查常规检查反映急性期炎症的指标如ESR、CRP升高，部分患者有正细胞正色素性贫血、白细胞和血小板增多可400×10^9/L。累及肾脏时出现蛋白尿、镜下血尿和红细胞管型，血清肌酐和尿素氮水平升高。C3和C4水平多正常。自身抗体约80%的MPA患者ANCA阳性，是MPA的重要诊断依据，其中约60%是抗髓过氧化物酶型ANCAMPO，p-ANCA，肺受累及者常有此抗体，另有40%患者存在抗蛋[详细]
Q：

血管炎性周围神经病怎么回事

A：

血管炎性周围神经病是指周围神经的滋养血管发生炎症性闭塞，造成一个或多个神经的梗死或缺血性病变。 血管炎的病理学特征是血管壁节段性纤维素样坏死或跨壁炎细胞浸润。[详细]
Q：

为什么会患显微镜下多血管炎

A：

显微镜下多动脉炎病因方法显微镜下多动脉炎的病因主要分为4大方面分类，为结节性多动脉炎和韦格纳肉芽肿，病因学，病因尚不清楚，病理学，以小血管病变为主的局灶节段坏死性血管炎，病程中亦可累及中等大小的血管，生理学，与抗中性粒细胞胞浆抗体、内皮细胞和B淋巴细胞有关，任何年龄均可患MPA，但以40~50岁最常见。[详细]
Q：

为什么会有血管炎综合征

A：

皮肌炎、幼年型类风湿性关节炎均有血管炎症，高血压、血管感染、外伤和血栓形成电有血管炎性改变，某些肾炎，如原发性新月体肾小球肾炎主要是肾小球毛细血管内皮炎症和增生。因此，单从病理学资料来判断血管炎性疾病非常困难，必须结合临床表现才能作出正确诊断。血管炎的命名和分类曾一度概念不清，非常紊乱。全身性血管炎或全身性坏死性m管炎曾包括一组命名极其复杂的疾病，现多数已划为已明确的原发性疾病。目前仍沿用所谓的血[详细]
Q：

血管炎前期综合征要做哪些检查

A：

血管炎前期综合征检查，1.血常规及血沉 外周血象白细胞早期增多，以后轻度下降，血沉明显增快。2.免疫学检查 类风湿因子阳性，Coomb试验也可阳性。但抗核抗体、抗DNA抗体及LE细胞多为阴性。血清补体轻度上升。血清γ球蛋白升高。[详细]
Q：

血管炎前期综合征怎么诊断

A：

血管炎前期综合征在临床上容易与系统性红斑狼疮相混淆，但本病的血清免疫学发现与系统性红斑狼疮往往相反。金黄色葡萄球菌败血症有时表现有较长时间的高热，同时伴有荨麻疹样皮疹，酷似本病，但前者无免疫学异常，对抗生素治疗有效，后者则有免疫学改变，对抗生素治疗无效，对激素治疗有效。当结节性多动脉炎出现荨麻疹或麻疹样皮疹时，其临床表现很像本病，但前者有多系统受累的特征，其组织病理改变为纤维蛋白样坏死性血管炎，二[详细]
Q：

血管炎综合征有什么方法检查

A：

检查诊断血管造影可发现受累的部位。血清抗体检测有助于鉴别原发疾病。过敏性紫癜免疫荧光发现系膜IgA、IgG和补体沉积。血清补体增高见于半数病例。川崎病细菌超抗原除具有抗原性外，尚在结构上类似MHC一Ⅱ分子，能与T细胞受体TCRVβ2/8T区结合向直接活化T细胞，不需经抗原提呈细胞提呈抗原信息，从而选择性扩张Vβ2/8T细胞克隆。现有报告Vβ2/8T细胞多克隆并不引起疾病.但当这些活化的克隆被其他感[详细]
Q：

视网膜血管炎怎么治疗比较好啊？

A：

您好：视网膜血管炎容易复发也容易引起全身疾病，它的预后取决于病因，类型，炎症程度等，需要重视。视网膜血管炎常伴有眼部或系统性疾病，不仅静脉受累，小动脉也常累及。病因不明，可能存在对结核菌素的过敏。建议您采用脱敏、抗结核治疗。用糖皮质激素和异烟肼加维生素进行治疗。[详细]
Q：

患有类风湿继而引发血管炎。现 在血沉和c

A：

你好，如果患有类风湿继而引发血管炎。血沉和c反应蛋白高考虑还是呼吸道感染的原因。这个情况下需要选择敏感抗生素治疗。服用青霉素或者鲜竹沥口服液有帮助。另外感冒痊愈以后继续使用环磷酰胺治疗。目前没有特殊治疗方法。[详细]
Q：

白细胞破碎性血管炎

A：

医生建议：你好，白细胞破碎性血管炎病变主要侵犯微静脉、微动脉、毛细血管，在血管壁有中性粒细胞或淋巴细胞浸润、白细胞核破碎及血管壁纤维蛋白样坏死。常继发于药物及化学品的变态反应或为感染、肿痛、其他弥散性缔组织病及冷蛋白血症的症状之一，但原发性病例也不少见。临床主要表现是各种皮疹，如荨麻疹、斑丘疹、结节、紫癜、阏斑、大疱、坏死性溃疡、有时也侵犯全身，引起间质性肾炎、心肌炎、肝炎等[详细]
Q：

血管炎吃什么药？

A：

医生建议：好，根据你的情况，我建议你使用醋酸泼尼松片。1.口服一般一次5～10mg（1～2片），一日10～60mg（2～12片）。2.对于系统性红斑狼疮、胃病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日40-60mg，病情稳定后逐渐减量。3.对药物性皮炎、寻麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日20-40mg，症状减轻后减量，每隔1-2日减少5mg。4.防止器官移植排[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么诊断

A：

你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的诊断：BLAG的确诊有赖于肺活检，病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的肉芽肿，血管炎以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞，浆细胞，组织细胞，异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞，网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与淋巴增生性疾病相同，偶见大的淋巴细胞，部分小血管可因淋巴细胞浸润后阻塞而引起肺局部栓塞和坏死，但此类情况很少见，本病[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因是什么

A：

你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因不明。[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状表现是什么

A：

你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状表现：发烧、乏力、结节、淋巴增生、咯血、肉芽肿、胸闷、血管过敏性炎症、血清免疫球蛋白可升高。[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么办

A：

你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的治疗与其他肉芽肿性疾病类似，即需要应用免疫抑制剂和糖皮质激素联合治疗，所不同的是通过此类治疗，病人可获得一次性痊愈而且不需要反复治疗，据报告有一组病人经治疗痊愈后随诊11～24年均正常存活且疾病再未发作。　[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么回事

A：

你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点，此病属于良性病变，预后良好。[详细]
Q：

请问医生血管炎该怎么治疗

A：

血管炎治疗 包括：①去除病因，消除过敏原；②治疗基础疾病，如结缔组织病、肿瘤；③局限于皮肤的血管炎，常用抗组胺类药，如氯苯那敏，吲哚美辛（消炎痛），布洛芬；④全身性血管炎可用泼尼松，或加用环磷酰胺；⑤抗血小松聚集剂可用阿司匹林，血管扩张药用硝苯地平或硝酸异山梨醇（消心痛）[详细]
Q：

良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病是什么病

A：

你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点，此病属于良性病变，预后良好。[详细]
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