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匐行性脉络膜萎缩费用
Q：

脉络膜网膜病变的病因是什么

A：

您好，脉络膜网膜病变的病因呈XD遗传。即X染色体伴性显性遗传或称X性连锁显性遗传。[详细]
Q：

点状内层脉络膜病变是什么病

A：

你好，点状内层脉络膜病变是一种少见的多灶性脉络膜视网膜炎症性疾病，典型地发生于青年女性近视患者，表现为后极部散在分布的黄白色病变，位于视网膜色素上皮和内层脉络膜水平，呈自限性过程，通常不伴有眼前段和玻璃体炎症，多数患者视力预后良好。[详细]
Q：

点状内层脉络膜病变怎么诊断

A：

你好，点状内层脉络膜病变的诊断：此病的诊断主要根据典型的眼底改变，如散在多发性视网膜下黄白色圆形病灶，无眼前段和玻璃体炎症反应，荧光素眼底血管造影和吲哚青绿血管造影检查对诊断有一定帮助。[详细]
Q：

点状内层脉络膜病变怎么回事

A：

你好，点状内层脉络膜病变是一种少见的多灶性脉络膜视网膜炎症性疾病，典型地发生于青年女性近视患者，表现为后极部散在分布的黄白色病变，位于视网膜色素上皮和内层脉络膜水平，呈自限性过程，通常不伴有眼前段和玻璃体炎症，多数患者视力预后良好。[详细]
Q：

点状内层脉络膜病变要做哪些检查

A：

你好，点状内层脉络膜病变要做的检查：视网膜检影法、眼底检查、眼底荧光血管造影。[详细]
Q：

怎么治疗点状内层脉络膜病变

A：

你好，点状内层脉络膜病变的治疗：大多数患者不需治疗，但对于出现大量黄斑区点状病变，特别是伴有浆液性视网膜脱离者，则应给予治疗。常用的药物为糖皮质激素，一般选用泼尼松口服，剂量为0.5～1mg/(kgd)。[详细]
Q：

点状内层脉络膜病变怎么办

A：

你好，点状内层脉络膜病变的治疗：大多数患者不需治疗，但对于出现大量黄斑区点状病变，特别是伴有浆液性视网膜脱离者，则应给予治疗。常用的药物为糖皮质激素，一般选用泼尼松口服，剂量为0.5～1mg/(kgd)。[详细]
Q：

点状内层脉络膜病变的症状表现是什么

A：

你好，点状内层脉络膜病变的症状表现：单眼眼前黑影、视网膜脱离、眼底改变、眼痛。[详细]
Q：

点状内层脉络膜病变的病因是什么

A：

你好，点状内层脉络膜病变的病因：病因不清。[详细]
Q：

特发性息肉样脉络膜血管病变怎么办

A：

你好，特发性息肉样脉络膜血管病变的治疗：黄斑中心外的息肉样病灶 应做ICGA，仔细确定息肉样病灶的眼底位置，用氪红激光光凝治疗。一般激光的边缘应在距黄斑中心凹外500??m，眼底出现Ⅲ～Ⅳ光斑为限。激光后3～4周再次行ICGA，了解激光的效果。如仍有渗漏，须补做激光治疗，直至息肉样病灶完全没有渗漏为止。[详细]
Q：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎的症状表现是什么

A：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎大多数患者主诉为视力下降、视野暗点、闪光感和飞蚊症。双眼发病占66%～79%，但双眼症状可不对称。视力为1.0至光感，但多为0.4～0.5。眼部检查50%左右的患者可见轻、中度前葡萄膜的炎症表现，如角膜后沉着、虹膜后粘连、房水细胞和闪辉现象。76%以上的患者出现轻、中度的玻璃体炎性细胞。玻璃体的炎症表现常较前房更为明显。急性期眼底检查见多发性圆或椭圆形的黄白色病灶位于视网...[详细]
Q：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎是什么病

A：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎是1984年由Dreyer和Gass首先报道的一种原因不明的伴有明显玻璃体和前部葡萄膜炎症的后极部多发性脉络膜视网膜的炎性病变。该病一般不伴有全身性疾病，从炎症累及部位而言，此种疾病应属于葡萄膜炎的范畴。[详细]
Q：

特发性息肉样脉络膜血管病变的病因是什么

A：

你好，特发性息肉样脉络膜血管病变的病因：尚不清楚。IPCV较多见于黑人女性、亚洲男性和60多岁的老年人。因此，年龄因素、种族因素可能与IPCV的发生发展相关。在全身系统性疾病方面，Ross等观察了2例眼底同时具有视网膜大动脉瘤及IPCV改变的高血压黑人女性患者，推测RMA及高血压性视网膜病变引起视网膜血管改变、动脉瘤性扩张以及局部血管收缩等可能与IPCV的特征性脉络膜血管病变的形成存在某种关联。[详细]
Q：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎怎么诊断

A：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎诊断鉴别，1.DSF和PIC 同样多发于青年女性，为深层视网膜、RPE和脉络膜的多发性黄色斑点状炎症，后期均可导致脉络膜视网膜的点状瘢痕形成。2.眼拟组织胞质菌综合征 眼底表现与MCP极为相似，但无前房和玻璃体的炎症表现，患者无性别差异，患者有在组织胞质菌病发病区停留的病史或阳性的组织胞质菌素皮肤试验，生理盲点扩大的视野改变少见。3.鸟枪弹样视网膜脉络膜病变 4.多发...[详细]
Q：

特发性息肉样脉络膜血管病变要做哪些检查

A：

你好，特发性息肉样脉络膜血管病变要做的检查：CT血管成像，无特殊实验室检查。[详细]
Q：

特发性息肉样脉络膜血管病变是什么病

A：

你好，Lawrence Yanmuzzi于1982年在迈阿密美国黄斑学会召开的会议上首先描述了特发性脉络膜息肉样血管病变。[详细]
Q：

特发性息肉样脉络膜血管病变的症状表现是什么

A：

你好，特发性息肉样脉络膜血管病变的症状表现：眼前冒紫烟、视力障碍、夜盲。[详细]
Q：

怎么治疗多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎

A：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎对于有明显的炎症表现的病例，目前多采用皮质类固醇全身或局部给药，多数患者症状可显著改善，但也有部分患者的治疗反应不佳，对于这类病人可试用免疫抑制药。中心凹以外的脉络膜新生血管膜可采用激光光凝治疗，累及中心凹的脉络膜新生血管膜可考虑光动力疗法治疗，但常显示较高的复发率。口服皮质类固醇后脉络膜新生血管发生萎缩，少数患者接受玻璃体视网膜手术取出脉络膜新生血管膜，但术后视力最终多...[详细]
Q：

特发性息肉样脉络膜血管病变是怎样形成的？

A：

你好，特发性息肉样脉络膜血管病变的形成：IPCV的发病机制尚不清楚，也无大样本流行病学资料来显示IPCV的发病危险因素。[详细]
Q：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎的病因是什么

A：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎病因不清。有人认为病毒感染在其发生中起着作用，其证据有：①患者眼内标本中培养出Ⅰ型单纯疱疹病毒；②患者体内有抗病毒抗体。但这些结果仅是在少数患者中发现的，尚无更多实验资料支持这一观点。有人认为此病的发生可能有遗传因素、感染因素和免疫因素的共同参与，但此观点尚需更多的研究始能证实。[详细]
Q：

胎儿脉络膜囊肿右侧.0*0.8cm

A：

你好；一般可以是囊肿压迫导致，结合临床医生，采取治疗措施，定期检查，密切注意可疑情况的变化，及时纠正异常情况，为顺利生产做好准备。[详细]
Q：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎怎么办

A：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎对于有明显的炎症表现的病例，目前多采用皮质类固醇全身或局部给药，多数患者症状可显著改善，但也有部分患者的治疗反应不佳，对于这类病人可试用免疫抑制药。中心凹以外的脉络膜新生血管膜可采用激光光凝治疗，累及中心凹的脉络膜新生血管膜可考虑光动力疗法治疗，但常显示较高的复发率。口服皮质类固醇后脉络膜新生血管发生萎缩，少数患者接受玻璃体视网膜手术取出脉络膜新生血管膜，但术后视力最终多...[详细]
Q：

特发性息肉样脉络膜血管病变怎么诊断

A：

你好，特发性息肉样脉络膜血管病变的诊断：光学相干断层扫描仪检查，与ICGA所见的结节样强荧光的对应部位，OCT可见色素上皮下呈圆顶状隆起。视网膜下橘红色病变在OCT上显示高度隆起，与浆液性视网膜色素上皮脱离不同，后者为较扁平的隆起。异常血管位于Bruch’s膜和视网膜色素上皮之间，故推测IPCV为AMD的一种特殊类型。[详细]
Q：

特发性息肉样脉络膜血管病变怎么回事

A：

你好，Lawrence Yanmuzzi于1982年在迈阿密美国黄斑学会召开的会议上首先描述了特发性脉络膜息肉样血管病变。[详细]
Q：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎怎么回事

A：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎是1984年由Dreyer和Gass首先报道的一种原因不明的伴有明显玻璃体和前部葡萄膜炎症的后极部多发性脉络膜视网膜的炎性病变。该病一般不伴有全身性疾病，从炎症累及部位而言，此种疾病应属于葡萄膜炎的范畴。[详细]
Q：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎要做哪些检查

A：

多灶性脉络膜炎伴全葡萄膜炎1.荧光素眼底血管造影检查 2.吲哚青绿血管造影检查3.视野检查 [详细]
Q：

变性近视的脉络膜萎缩怎么办

A：

变性近视的脉络膜萎缩治疗目前尚无特效方法制止变性近视的进展。后巩膜加固术的疗效尚有待长期观察，有人认为后巩膜加固术可阻止眼轴进行性延长和巩膜葡萄肿的进展，起到稳定近视度数，阻止和改善黄斑部视网膜变性的发生和发展，增加视网膜、脉络膜的血液循环而起到改善视锥细胞，双极细胞及其他细胞的功能、挽救视力的作用对黄斑部视网膜下新生血管，在中心凹处时可做激光（氪激光或氩激光）治疗，但远期疗效不佳。[详细]
Q：

变性近视的脉络膜萎缩怎么回事

A：

变性近视又称病理性近视。近视眼可分为生理性近视或称单纯性近视，屈光度一般不超过-6D屈光度，且进展缓慢，到20岁左右即可稳定，眼底改变较轻。如果轴性近视度数大于-6D屈光度，称为高度近视，近视程度随着年龄增长逐渐加深，可高达20～35屈光度，文献上报道最高可达60屈光度。[详细]
Q：

变性近视的脉络膜萎缩的病因是什么

A：

变性近视的脉络膜萎缩的病因目前确认近视是遗传和环境共同作用的结果，遗传在变性近视中起着非常重要的作用。[详细]
Q：

变性近视的脉络膜萎缩的症状表现是什么

A：

变性近视的脉络膜萎缩主要症状是视力减退，矫正视力差，并有视物变形和飞蚊症。变性近视患者眼球较大，角膜较正常为凸故前房深。瞳孔比正视眼大，对光反应较迟钝，玻璃体变性液化混浊。变性近视眼底主要表现弥漫性和限局性萎缩病变，后极部为最明显有人根据眼轴视功能、色觉、暗适应及荧光血管造影情况将眼底病变分为弥漫性、斑块性及复合性病变3型。弥漫性视网膜脉络膜萎缩病变者矫正视力较好斑块性病变，矫正视力均在0.5以下...[详细]
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