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Q：

反应性穿孔性胶原病鉴别是什么...-名医在线

A：

反应性穿孔性胶原病非常罕见，患者大多都有家族遗传史，儿童发病率非常高，病发时患者的皮肤表面会出现一个或者许多针尖大小一样的丘疹，在此之前，患者还会有瘙痒的感觉，随着时间推移逐渐扩大，丘疹中间部位会有脐凹，颜色由正常皮色转变为棕褐色。目前，这种病症没有特效疗法，多以对症治疗为主。[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病如何诊断检查

A：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病：检查1.血常规及血沉增加白细胞总数可增加，而分类计数只有嗜酸粒细胞升高，大多为成熟型。活动期多有血沉增快。2.尿常规可有轻度蛋白尿、镜下血尿或管型尿，尿液改变一般较轻。3.生化检查可有肝功能轻度异常，蛋白电泳可显示γ球蛋白升高。4.免疫学检查所有病例均有IgE、IgG升高，2/3的病人类风湿因子阳性，约1/5的病人抗核抗体阳性，E-玫瑰花结形成数及PHA等标志细胞免疫[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病的症状有哪些

A：

好发于儿童。发疹前有搔抓和其他方式刺激皮肤的历史。开始为一个或多个针尖大丘疹，正常皮色，后逐渐扩大，直径约5～6mm。革样硬度，中心出现脐窝，内充填角化性物质。随后，中央脐凹逐渐增宽而角质栓亦相应扩大，并呈棕褐色，角质栓黏着甚牢，不易撕去，强行揭去后不出血。皮疹排列呈线状群集或不规则。好发于躯干四肢及面部，数量多少不一定，伴有轻微痒。皮疹可自行消退，消退过程中丘疹变平，中央脐凹由变浅到消失，角栓自[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病是什么病

A：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病是一种变态反应性疾病，其特征为发热，呼吸道症状、肝脾肿大和周围血象嗜酸粒细胞增加，发病年龄自6个月到47岁不等，男女发病之比为13：10。[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病是什么病

A：

你好，播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病是一种变态反应性疾病，其特征为发热、呼吸道症状、肝脾肿大和周围血象嗜酸粒细胞增加，1956年由Engfeldt及Zettertr首先报告。[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病怎么办

A：

你好，播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的治疗：本病的基本治疗方法是用免疫抑制剂或糖皮质激素控制反复发作。因病变迁延不愈需长期应用激素时，宜采用小剂量隔天疗法。在用药过程中一旦肺部症状加重，并伴持续性高热，即提示肺部继发感染，此时需用足量有效的抗生素控制感染。[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病要做哪些检查

A：

你好，播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的检查诊断：血常规及血沉，白细胞总数可增加，而分类计数只恒有嗜酸粒细胞升高，大多为成熟型。活动期多有血沉增快。尿常规可有轻度蛋白尿、镜下血尿或管型尿，尿液改变一般较轻。生化学检查可有肝功能轻度异常，蛋白电泳可显示&gamma，球蛋白升高。免疫学检查，所有病例均有IgE、IgG升高，2/3的病人类风湿因子阳性，约1/5的病人抗核抗体阳性，E-玫瑰花结形成数及PHA等[详细]
Q：

怎么治疗播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病

A：

你好，播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的治疗：本病的基本治疗方法是用免疫抑制剂或糖皮质激素控制反复发作。因病变迁延不愈需长期应用激素时，宜采用小剂量隔天疗法。在用药过程中一旦肺部症状加重，并伴持续性高热，即提示肺部继发感染，此时需用足量有效的抗生素控制感染。[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病怎么诊断

A：

你好，播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的检查诊断：血常规及血沉，白细胞总数可增加，而分类计数只恒有嗜酸粒细胞升高，大多为成熟型。活动期多有血沉增快。尿常规可有轻度蛋白尿、镜下血尿或管型尿，尿液改变一般较轻。生化学检查可有肝功能轻度异常，蛋白电泳可显示&gamma，球蛋白升高。免疫学检查，所有病例均有IgE、IgG升高，2/3的病人类风湿因子阳性，约/5的病人抗核抗体阳性，E-玫瑰花结形成数及PHA等标[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的症状表现是什么

A：

你好，播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的症状表现：主要表现为乏力、全身酸痛不适、食欲不佳、烦躁和失眠等。该病与其他胶原病一样，也具有多系统损害的特征。[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病怎么回事

A：

你好，播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病是一种变态反应性疾病，其特征为发热、呼吸道症状、肝脾肿大和周围血象嗜酸粒细胞增加，1956年由Engfeldt及Zettertr首先报告。[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的病因是什么

A：

你好，播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的病因：确切病因目前尚不清楚。因有嗜酸粒细胞增多、哮喘和血清IgE升高，故可能是由某种原因所致的Ⅰ型超敏反应介导的疾病。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病怎么办

A：

你好，反应性穿孔性胶原病的治疗：由于本病病因不明确，可能与染色体的异常有关，故本病无法进行针对病因的治疗，临床治疗都是以对症治疗为主要治疗。若有皮肤瘙痒以及角化过度者可以用糖皮质激素软膏，若合并有化脓、感染者可进行抗感染治疗。其次应注意保持皮肤的清洁。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病是怎样形成的？

A：

你好，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传，病变的病理改变，早期表皮变薄鶒，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病的病因是什么

A：

你好，反应性穿孔性胶原病的病因：发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传，病变的病理改变，早期表皮变薄鶒，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病的症状表现是什么

A：

你好，反应性穿孔性胶原病的症状表现：皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹、逐渐增大、正常肤色、表面光滑，皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病是什么病

A：

你好，反应性穿孔性胶原病罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病怎么回事

A：

你好，反应性穿孔性胶原病罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病怎么诊断

A：

你好，反应性穿孔性胶原病的检查诊断：组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病要做哪些检查

A：

你好，反应性穿孔性胶原病的检查诊断：组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病怎么办

A：

你好，治疗无特效疗法可对症处理，预后，约4~6周能自然消退留暂时性色素减退不久于其旁可出现新疹。建议去医院做下相关检查遵循医生建议治疗。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病

A：

你好啊，皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹好发于12岁以内儿童，多见于躯干四肢及面部，轻微痒。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病吃什么药

A：

无特效疗法，可对症处理预后：约4～6周能自然消退残留暂时性色素减退不久于其旁可出现新疹?。预防：目前没有相关内容描述[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病怎么治疗？

A：

你好，若有皮肤瘙痒以及角化过度者可以用糖皮质激素软膏，若合并有化脓、感染者可进行抗感染治疗。其次应注意保持皮肤的清洁。祝患者早日康复！[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病

A：

你好！播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病是一种变态反应性疾病，其特征为发热，呼吸道症状、肝脾肿大和周围血象嗜酸粒细胞增加。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病会死吗？

A：

您好，反应性穿孔性胶原病是不会死的，您可以好好接受医院的治疗，并且在日常生活起居上好好注意调养自己，相信您在短时间内就会完全康复的。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病患者吃什么好？

A：

你好，反应性穿孔性胶原病患者日常生活中很多东西不可以乱吃的，适宜多吃点蔬菜，如：空心菜，小白菜，番茄，豆角等等清淡又对身体调理很好的蔬菜，不宜吃过油腻、辛辣等食物，如：烧烤，火锅等等对病情有危害的。[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病吃什么药

A：

本病的基本治疗方法是用免疫抑制剂或糖皮质激素控制反复发作。因病变迁延不愈需长期应用激素时，宜采用小剂量隔天疗法在用药过程中一旦肺部症状加重，并伴持续性高热，即提示肺部继发感染，此时需用足量有效的抗生素控制感染。[详细]
Q：

我是个反应性穿孔性胶原病患者自从知道了这...

A：

你好反应性穿孔性胶原病患者日常生活中很多东西不可以乱吃的适宜多吃点蔬菜如：空心菜小白菜番茄豆角等等清淡又对身体调理很好的蔬菜不宜吃过油腻、辛辣等食物如：烧烤火锅等等对病情有危害的[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病的诊断

A：

反应性穿孔性胶原病的诊断：根据儿童多发，有创伤或搔抓诱因，躯干或四肢见绿豆大小的角化性丘疹，中心部的角质栓黏着甚牢。皮疹4～6周可自行消退，反复发作，结合典型的组织病理特征性即可诊断。应与其他类型穿通性皮肤病如穿通性毛囊和毛囊周角化病（Kyrle病）、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹纤维病鉴别。[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病的诊断

A：

反应性穿孔性胶原病的诊断：根据儿童多发，有创伤或搔抓诱因，躯干或四肢见绿豆大小的角化性丘疹，中心部的角质栓黏着甚牢。皮疹4～6周可自行消退，反复发作，结合典型的组织病理特征性即可诊断。应与其他类型穿通性皮肤病如穿通性毛囊和毛囊周角化病（Kyrle病）、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹纤维病鉴别。[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的诊断

A：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的诊断依据皮损、临床表现、病理特征及外周血象嗜酸粒细胞增多，结合多系统受累特征，即可诊断。应排除以下伴有嗜酸粒细胞增多的疾病：1.结节性多动脉炎以内脏损害为主，尤以心、肾、神经系统症状显著。皮损以紫斑或沿动脉走向分布的结节为主，多无弥漫性瘙痒性粟粒丘疹或斑块。病理改变以纤维坏死性中、小动脉炎为主，多无表皮、真皮胶原纤维改变。类风湿因子和抗核抗体阴性。这些病理及实验室异常[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的诊断

A：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的诊断依据皮损、临床表现、病理特征及外周血象嗜酸粒细胞增多，结合多系统受累特征，即可诊断。应排除以下伴有嗜酸粒细胞增多的疾病：1.结节性多动脉炎以内脏损害为主，尤以心、肾、神经系统症状显著。皮损以紫斑或沿动脉走向分布的结节为主，多无弥漫性瘙痒性粟粒丘疹或斑块。病理改变以纤维坏死性中、小动脉炎为主，多无表皮、真皮胶原纤维改变。类风湿因子和抗核抗体阴性。这些病理及实验室异常[详细]
Q：

反应性穿孔性胶原病的症状

A：

反应性穿孔性胶原病的症状好发于儿童。发疹前有搔抓和其他方式刺激皮肤的历史。开始为一个或多个针尖大丘疹，正常皮色，后逐渐扩大，直径约5～6mm。革样硬度，中心出现脐窝，内充填角化性物质。随后，脐凹逐渐增宽而角质栓亦相应扩大，并呈棕褐色，角质栓黏着甚牢，不易撕去，强行揭去后不出血。皮疹排列呈线状群集或不规则。好发于躯干四肢及面部，数量多少不一定，伴有轻微痒。[详细]
Q：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的治疗

A：

播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的治疗可用免疫抑制剂或糖皮质激素控制反复发作。因病变迁延不愈需长期应用激素时，宜采用小剂量隔天疗法。在用药过程中一旦肺部症状加重，并伴持续性高热，即提示肺部继发感染，此时需用足量有效的抗生素控制感染。预后较好，但常反复发作，可死于肺部继发感染。[详细]
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