- Q：
良性头部组织细胞增生症怎么诊断
- A：
对于良性头部组织细胞增多症的问题，诊断方面主要可以考虑通过影像学的方法来判断，同时结合局部生化方面的检查来进行确诊。可以考虑通过药物的方法来进行治疗处理，如果是属于良性一般可以治愈过来，并不会产生有明显的异常问题，同时要注意饮食方面，避免吃辛辣刺激性食物。[详细]
- Q：
请问患朗格汉斯细胞组织细胞增生症8年怎么办?
- A：
郎格罕细胞组织细胞增生症是一组免疫相关性疾病，是一组组织细胞增殖性疾患。病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。需要系统检查内分泌调节免疫系统的功能。[详细]
- Q：
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 无痛骨变怎么治疗
- A：
戒烟和激素药物对症治疗。严重时需要手术治疗。目前没有特殊治疗方法。[详细]
- Q：
肺组织细胞增生症的症状有哪些
- A：
病人最常见的症状是干咳和呼吸困难其他临床症状包括胸痛、乏力、体重下降、发热。约半数的病人发病前有鼻炎的病史。约25%的病人无临床症状，仅在体检时偶然发现，有些病人则在发生气胸或呼吸道症状后，在做X线检查时发现。约25%的病人可发生反复发作的气胸，有4%～20%的病人可有骨骼的囊性病变，病人通常可有局灶性骨痛或病理性骨折。咯血较为少见不到5%。少数病人可有中枢神经系统受累并且提示预后不良。疾病晚期可[详细]
- Q：
良性头部组织细胞增生症的症状有哪些
- A：
发生于3岁以内的婴幼儿，皮损最常见于面部，主要在眼睑、前额及颊部，也可波及耳垂、颈背、肩、四肢近端、耻前、躯干等处，但粘膜、掌跖、内脏均无损害。初起皮疹为轻度高起、圆或卵圆形、淡红或棕黄色丘疹，直径2～8mm。初发皮疹数目2～100个以上，发病后5个月至几年仍可有新皮疹继续出现。新损害在头部为明显的丘疹，在躯干、四肢则有时与斑相似。发病后4～48个月皮疹开始自行消退，丘疹变平，留有短暂的色素沉着，[详细]
- Q：
先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症如何诊断检查
- A：
检查组织病理：组织象与朗格汉斯细胞组织细胞增生症相同;但有些病例，有较多的泡沫状巨噬细胞混合存在。朗格汉斯细胞位于真皮乳头层及网状层，有时可有向表皮性(epidermotropism)，浸润中有相当数量嗜酸粒细胞混合存在。免疫组化检查：S-100蛋白和CDIa(OKT6)阳性。超微检查10%～25%细胞，可见Birbeck颗粒。大的组织细胞外观的细胞内含致密小体，规则性板层小体和独特的吞噬溶酶体。[详细]
- Q：
全身性发疹性组织细胞增生症如何诊断检查
- A：
鉴别1、幼年性黄色肉芽肿根据本病皮损颜色及组织病理象见泡沫细胞和Touton细胞，可以鉴别。2、丘疹性黄色瘤同幼年性黄色肉芽肿。3、多中心网状组织细胞增生症本病伴发关节炎，组织象以大量多核巨细胞为特点。4、良性头部组织细胞增生症本病损害局限于头面部，仅在儿童中发病，可与GEH区别。5、朗格汉斯细胞组织细胞增生症根据本病临床特点及典型组织象，免疫组化和电镜检查可以鉴别。[详细]
- Q：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病如何诊断检查
- A：
检测方法：1.外周血血红蛋白降低，中枢粒细胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。3.根据症状、体征、临床表现可选择做心电图、B超、X线、CT、骨穿等检查。鉴别：须和SHML鉴别的疾病有：恶性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)及各种组织细胞增多症，包括恶性组织细胞病、噬血细胞综合征等。前已述及，鉴别诊断依赖病理组织活检，临床酷似。但本病病程呈自限性，通常无需治[详细]
- Q：
皮肤型恶性组织细胞增生症的症状有哪些
- A：
多见于男性青壮年，起病较急，表现为不规则高热，也可为稽留型、弛张型或间歇型发热。皮肤型恶性组织细胞增生症的症状伴有衰竭，口腔溃疡，肝、脾和淋巴结肿太，全血细胞减少，出血倾向，浆膜腔积液和神经系统损害。皮损可分：①特异性皮疹(有异型组织细胞浸润)：斑块、结节和溃疡，触之坚硬，浸润较深，溃疡大而深，呈卵圆形、肾形、马蹄形或多环形，边缘清楚，高起呈堤状，中央坏死或结黑痂，有恶臭。②非特异性皮疹：可泛发全[详细]
- Q：
肺组织细胞增生症的治疗方法有哪些
- A：
肺组织细胞增生症的治疗：由于肺组织细胞增生症是一种少见病并且通常可以有部分患者可以自行缓解，因此有效的治疗方法很难评价到目前为止尚无双盲对照试验来证明何种治疗是有效的口服糖皮质激素对控制病人症状有效。常规的剂量是泼尼松(强的松)。最近的一项研究表明，糖皮质激素可以改善刚发病病人症状和胸部X线表现，但对肺功能改善无明显的影响。其他一些细胞毒性药物如硫酸长春碱(长春碱)和依托泊苷(足叶乙甙)虽然被经常[详细]
- Q：
多中心性网状组织细胞增生症的症状有哪些
- A：
本病见于成人，以女性居多。最早的表现为皮肤和关节症状，可先后发生或同时发生。1.皮肤所有病人均有皮肤损害，以丘疹和结节为主，质地较硬，呈棕红或淡黄色。常见于上肢、额、颈部、躯干上部。一般丘疹较小而数量多，结节较大而数量较少。丘疹和结节可混合存在，不同部位的皮疹略有不同。几乎所有病例均可见有手和指部皮疹，以指间关节伸侧面两侧面为多见，肘、膝和前臂伸侧为体积较大、浸润较深的孤立性结节和肿瘤样改变。前臂[详细]
- Q：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的症状有哪些
- A：
80%患者在10～20岁时发病，常伴有发烧，10%患者中可出现皮肤损害。皮损多形性，呈淡黄色斑疹，斑片，淡红褐色丘疹，斑块和结节，表面可糜烂和形成溃疡，大多皮损为多发性、泛发性，自觉症状缺无。除个别病例皮损呈10cm大的坚实性结节和肿瘤外，大多数皮损均小的多。通常无痛性对称性巨大颈淋巴结病为本病的标志。其他如腋窝、纵隔、腹股沟和耳前淋巴结亦可受累。结外非皮肤损害可见于25%的患者，最常见者为眼、上[详细]
- Q：
骨组织细胞增生症，右小腿疼痛，无发热，夜晚疼痛频繁
- A：
您好，你的情况仍不排除腰椎压迫的可能，同时存在外感风寒湿邪的可能您这单纯小腿神经性疼痛，最好是拍个片子看是否腰椎有病变，夜尿增多，是肾脏功能减退的表现，也有可能是慢性泌尿系统感染引起的。对于你说的情况，要生活规律，清淡饮食，多吃蔬菜和水果，多喝水，避免油腻辛辣刺激性食物，避免烟酒刺激，注意休息。[详细]
- Q：
肺组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。[详细]
- Q：
多中心性网状组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，多中心性网状组织细胞增生症multicentricreticulo-histiocytosis也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。[详细]
- Q：
良性头部组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性，多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症，偶可累及全身。[详细]
- Q：
全身性发疹性组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，全身性发疹性组织细胞增生症GEH为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。[详细]
- Q：
朗格罕细胞组织细胞增生症
- A：
你好，是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核-巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。本病好发于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴结和皮肤等部位。此种增生可能是内源性或外源性刺激导致免疫调节功能紊乱所致.属于免疫系统疾病.治疗该病症必须增强免疫力.可以注射"免疫抑制剂"治疗.[详细]
- Q：
多中心性网状组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，多中心性网状组织细胞增生症(multicentric reticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。[详细]
- Q：
良性头部组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性，多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症，偶可累及全身。[详细]
- Q：
肺组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，仅累及肺脏的肺朗格汉斯组织细胞增生症多发生于20～40岁年龄组，无明显性别差异。[详细]
- Q：
吲哚美辛片能治朗格罕斯细饱组织细胞增生症不
- A：
医生建议：这个药物主要是缓解炎症尤其是痔疮或者是其他的炎症导致的发热的情况，细胞增生的话最好是先做一下病理的检查会比较好。[详细]
- Q：
全身性发疹性组织细胞增生症是什么病
- A：
你好，全身性发疹性组织细胞增生症(GEH)为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先报告1例成人;1987年Paputo等曾报告一系列儿童病例。祝你健康！[详细]
- Q：
怎么治疗多中心性网状组织细胞增生症
- A：
多中心性网状组织细胞增生症无特效治疗。非甾体类抗炎药可缓解症状。进展期病例应用免疫抑制剂，如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮质激素治疗可使少数病人暂时改善症状。[详细]
- Q：
多中心性网状组织细胞增生症是什么病
- A：
多中心性网状组织细胞增生症也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。由于本病的基本病理改变为肉芽肿，异常细胞主要是组织细胞，因此目前认为本病是一种非炎症性肉芽肿疾病，其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性丘疹或结节，伴有关节病变，有时可合并全身或局部症状和体征，典型组织像为组织细胞和多核巨细胞浸润。[详细]
- Q：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的症状表现是什么
- A：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病80%患者在0～20岁时发病，常伴有发烧，0%患者中可出现皮肤损害。皮损多形性，呈淡黄色斑疹，斑片，淡红褐色丘疹，斑块和结节，表面可糜烂和形成溃疡，大多皮损为多发性、泛发性，自觉症状缺无。除个别病例皮损呈0cm大的坚实性结节和肿瘤外，大多数皮损均小的多。通常无痛性对称性巨大颈淋巴结病为本病的标志。其他如腋窝、纵隔、腹股沟和耳前淋巴结亦可受累。结外非皮肤损害可见于25%[详细]
- Q：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病怎么回事
- A：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性自限性疾病。[详细]
- Q：
多中心性网状组织细胞增生症怎么诊断
- A：
多中心性网状组织细胞增生症主要应和类风湿关节炎、脂肪代谢异常、组织细胞增多症及恶性淋巴瘤相鉴别。虽然本病的关节症状和类风湿关节炎在临床上极为相似，但后者很少有广泛性皮损，两者的组织学改变也截然不同。由于本病在病理上可见许多泡沫细胞(毛玻璃样细胞)，在临床上可见黄色瘤皮疹，故需与脂质代谢病相区分。关节畸形与病理上见有大量各种形态的组织细胞和多核巨细胞，在代谢病是罕见的。本病皮疹在形态上有时很像组织细[详细]
- Q：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病是什么病
- A：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病，1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性自限性疾病。[详细]
- Q：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的病因是什么
- A：
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病病因不明，可能与EB病毒、疱疹病毒感染及机体细胞免疫损伤有关。[详细]
- Q：
多中心性网状组织细胞增生症要做哪些检查
- A：
多中心性网状组织细胞增生症检查，半数病人有贫血和血沉轻度增快，X线检查，在病变早期，关节间隙增宽，并有少量积液。[详细]
- Q：
多中心性网状组织细胞增生症的症状表现是什么
- A：
多中心性网状组织细胞增生症.皮肤 所有病人均有皮肤损害，以丘疹和结节为主，质地较硬，呈棕红或淡黄色。2.黏膜 半数病人可见黏膜丘疹，以唇和舌部最常见，其次为颊黏膜和齿龈，咽喉和角膜也可发疹，但较少见。3.关节病变 多为对称性多关节炎，可致关节畸形和功能障碍。[详细]
- Q：
多中心性网状组织细胞增生症的病因是什么
- A：
本病病因还不清楚，约有1/5的病人合并结核，故被认为与结核感染有关，但多数病人无结核灶，结核菌培养为阴性。也有人怀疑与病毒感染有关，但活检组织培养未分离出病毒。[详细]