- Q：
多囊肾有哪些症状表现？多囊肾引起主要症状...
- A：
病情分析:多囊肾为常染色体显性或隐性遗传早年无症状大多40左右出现症状表现为：腰或腹部疼痛血尿和尿路感染；可合并肾结石；还可有心血管及消化系统症状意见建议:血清肌酐和血尿素氮由肾小球滤过排出体外肾功能受损会出现血肌酐和尿素氮增高肾功能损害应注意：1、平时用药应选择对肾影响小的药物（不经肾脏代谢）2、低盐饮食3、限制蛋白摄入选择优质动物蛋白4、感染、劳累可能损害肾脏尽量避免[详细]
- Q：
多囊肾引起口疮溃疡该怎么办
- A：
口腔溃疡平常应注意保持口腔清洁，常用淡盐水漱口，戒除烟酒，生活起居有规律，保证充足的睡眠。坚持体育锻炼，饮食清淡，多吃蔬菜水果，少食辛辣、厚味的刺激性食品，保持大便通畅。另外用云南白药也是可以的。[详细]
- Q：
多囊肾能引起尿蛋白高吗？
- A：
你好，尿蛋白是肾炎常见的症状，当然多囊肾患者也会出现尿蛋白高的现象。事实上尿蛋白的多少并不能表示患者病情的严重程度，患者要结合自己实际情况和肾脏检查来进行判断[详细]
- Q：
多囊肾会引起高血压并发症吗
- A：
这个是完全有可能的.目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展.早期发现,防止并发症的发生与发展,及时正确地治疗已出现的并发症至关重要.1.一般治疗：大多数患者不必改变生活方式和限制活动.对肾明显肿大者,应注意防止腹部损伤,以免发生囊肿破裂.当患者处于肾功能衰竭尿毒症时,应按相应治疗原则处理.2.囊肿去顶减压术：此手术减轻了囊肿对肾实质的压迫,保护了大多数剩余肾单位免遭挤压和进一步损害,使肾缺血状况有所改...[详细]
- Q：
胎儿患有多囊肾发育不良是什么原因引起的
- A：
多囊肾是一种先天性疾病，一般没有什么明显的影响的，平时注意尽量避免使用对肾功能有影响的药物就可以了[详细]
- Q：
多囊肾引起尿血
- A：
多囊肾是一种家族遗传性疾病。一期可以没有症状，二期随着囊肿的增大，出现高血压、血尿。血尿是囊肿较大破裂导致的。一旦出现高血压说明肾脏的实质已经受损，肾功能开始下降。三期，肾功能衰竭期，非常严重了。一般药物治疗效果不好，你的B超结果如何，囊肿多大？如果大于4公分并且出现高血压等症状，及早手术治疗，以免肾功能持续下降。效果明显。建议：提供详细病史，点击咨询，详细帮您分析和指导就医。[详细]
- Q：
多囊肾会引起小便出血吗?
- A：
你好，你说的情况考虑是泌尿系炎症引起的小便出血的情况的，需要你给予消炎药物对症治疗的[详细]
- Q：
胎儿多囊肾是怎么引起的
- A：
你好，这个应该是受药物或者是大人染色体的影响导致的。建议你最好是去医院做个染色体的检查，自己平时多注意休息，不要在孕前乱吃药。[详细]
- Q：
多囊肾是怎么回事？如果刚出生的婴儿患有多...
- A：
多囊肾是遗传的，一般不影响健康不需要治疗。[详细]
- Q：
体检是发现多囊肾，医生说这么病因为遗传得...
- A：
您好多囊肾是一种遗传性疾病囊肿的大小会对肾脏造成一定程度的损害囊肿随着年龄的增长而不断增大如果不及时控制将产生不良的后果囊肿的囊壁上皮细胞具有分泌囊液的功能这是造成囊肿不断增大的主要原因对于多囊肾的治疗如果早期能采取措施及时控制可以避免病情持续恶化可通过药物作用于肾脏可降低囊内压减少囊内液的生成有效预防囊肿增大可有效地控制多囊肾患者的病情[详细]
- Q：
多囊肾的原因
- A：
多囊肾一般多为遗传性的。建议您做泌尿系的超声检查，可以明确是否是多囊肾，做尿常规的检查明确病因，这样治疗比较有针对性。[详细]
- Q：
多囊肾引起来肌肝高怎么办
- A：
你好，一般象这种情况的话说明囊肿的增大已经是影响到了肾脏功能的变化。这样的话也是会引起有肌酐的升高。一般是需要结合透析，后期再配合中医中药进行辨证论治调理和治疗的。主意好休息，少吃辛辣刺激的食物，低盐优质蛋白饮食。[详细]
- Q：
多囊肾原因的一般情况是那些能不能给我说说
- A：
肾囊肿是肾脏内出现大小不等的与外界不相通的囊性肿块的总称常见的肾囊肿可分为成人型多囊肾单纯性肾囊肿和获得性肾囊肿.成人型多囊肾是一种先天性遗传性疾病肾脏实质内充满数不清大小不等的与外界不相通的圆形囊肿囊内含有液体小的肉眼看不到大的可有数厘米故称之为多囊肾.表现为夜尿增多腰痛高血压等.尿检有血尿少量蛋白尿常会缓慢地发展成为慢性肾衰.有10%的人伴有肾结石30%的人伴有多囊肝.有经验的医生借助B超静脉...[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾的病因是什么
- A：
您好，病情严重的新生儿通常肺发育不良,是因宫内肾功能不全,羊水过少而致.病情较轻的新生儿因双侧巨大坚硬而表面光滑的肾脏引起腹部膨隆.增大的肝脏异常方面在于门脉周围纤维化,胆管增生,偶见囊肿。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾是怎么回事
- A：
您好，常染色体隐性遗传多囊肾过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4 000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数天便死亡，部分可成活到儿童时代或成年。[详细]
- Q：
多囊肾的病因是什么
- A：
多囊肾确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+、K+、Cl-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低，Cl-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。[详细]
- Q：
成人多囊肾的病因是什么
- A：
你好，成人多囊肾的病因：由于收集管和肾小管及其之间连接部的结构，在发育过程中存在缺陷。一头为盲端的排泄管与有功能的肾小球相连即成为囊肿。当这些囊肿增大时，就压迫邻近的肾实质，造成局部缺血而毁坏其功能并堵塞正常的肾小管，使得肾功能的进行性损害。[详细]
- Q：
多囊肾怎么回事
- A：
多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。[详细]
- Q：
成人多囊肾怎么回事
- A：
你好，成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的。成人多囊肾通常40岁前不出现症状，肝脏、脾脏、胰腺也可见到相同形态的多发囊肿。多囊肾体积比正常肾大，其表面满布大小不等的囊肿。[详细]
- Q：
妊娠合并多囊肾怎么回事
- A：
妊娠合并多囊肾是胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。[详细]
- Q：
妊娠合并多囊肾的病因是什么
- A：
妊娠合并多囊肾病因尚不清楚，可能为肾实质缺血所致。关于肾囊肿的病因近来有专业人士认为是由已存在的肾小管憩室转变而来。囊肿可为单个或多个，常累及单侧肾脏，偶可伴对侧肾病变。囊内液体在化学成分上与血浆超滤液相似，外观似尿液，偶为血性。经测定，囊内液体每天可有近20次的分泌周期。囊的内径一般为0.5～1cm，也可达3～4cm甚至更大。胚胎发育过程中，肾曲细管与集合管或肾曲细管与肾盏全部或部分连接前肾脏发...[详细]
- Q：
小儿多囊肾怎么回事
- A：
小儿多囊肾（PK）是在肾脏皮质和髓质出现无数内含尿样液体的囊肿，呈弥散分布。此病有两种遗传形式，一是常染色体显性多囊肾病，多在成人期才出现症状，但也可在新生儿就出现症状，过去一直称此型为成人PK；另一型为常染色隐性遗传型，过去称之为婴儿型PK即出生就表现症状，甚至在新生儿期丧生。但近年发现此型也可见于成人，前一型多见，约为后一型的12～24倍。[详细]
- Q：
小儿多囊肾的病因是什么
- A：
多囊肾的病因是基因缺失。其中成年型多囊肾常是由于16号染色体的基因缺失，个别是由于4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%。[详细]
- Q：
多囊肾能引起腰部疼痛吗？
- A：
你好，你的情况不排除是腰部着凉或者劳累导致的，但是多囊肾也会导致腰部疼痛，建议一定要及早的治疗多囊肾，建议患者采用中医治疗多囊肾。定期复查即可。[详细]
- Q：
我老婆有多囊肾，引起肾功能不全。我们想检查一个染色体检查，看
- A：
你好，对于多囊肾，一般遗传的机率是不大的，但是也的确是存在，这个的确是需要引起注意，尽量的减少遗传的风险，是需要去医院生殖科检查一下的，在孕期如果出现问题，并不是不能用药，只是需要慎重，不能使用孕期禁用药物。[详细]
- Q：
什么原因会导致原发性多囊肾？
- A：
先天性发育不良。先天性发育不良会造成很多种疾病，但是对于多囊肾来说，它的基因没有任何变化。[详细]
- Q：
导致原发性多囊肾原因？
- A：
先天性发育不良。先天性发育不良会造成很多种疾病，但是对于多囊肾来说，它的基因没有任何变化。[详细]
- Q：
多囊肾病会引起痛风吗？
- A：
多囊肾病与痛风没有直接的关系，痛风主要的病因是高尿酸血症引起的，临床上仅有部分病人高尿酸血症会发展到痛风，当尿酸高的一定程度可以析出结晶，沉积在肾脏的话，可导致痛风肾。[详细]
- Q：
导致原发性多囊肾原因？
- A：
先天性发育不良。先天性发育不良会造成很多种疾病，但是对于多囊肾来说，它的基因没有任何变化。[详细]
- Q：
多囊肾是发育不良引起的吗？
- A：
单纯性肾囊肿没有明显的家族史，囊肿数量较少，往往单侧，发病的人群年龄较大，进展缓慢，很少影响肾功能。常常在年轻即被发现，往往导致肾衰竭。多囊肾是遗传病，明确家族史，囊肿数量多，往往双侧，囊肿之间没有正常的肾组织先天性多囊肝长为多个，多无胆汁潴留，常伴有肾或其他脏器的多囊症，约50%伴有多囊肾。希望对你有帮助[详细]