热词列表
Q:

骨纤维异常增殖症此病得了20年每年都在增...

A:

单发病灶行刮除或切除植骨术.畸形严重者则行截骨矫正合病灶刮除,术但复发率较高.本病不宜做放疗因为放疗易引起恶化.[详细]

Q:

你好,颅骨纤维异常增生症属不属于颅脑畸形

A:

你好,颅骨纤维异常增生不是颅脑本身发育的畸形,而是有纤维组织替代骨质而引起颅骨增厚、变形的疾病,是骨骼代谢异常引起的,目前发病机制还不是很清楚,本病有自愈倾向,至青春期以后可停止发展。可试用钙剂及维生素D治疗[详细]

Q:

谢谢你了,还有就是,这个颅骨纤维异常增生

A:

你好,该疾病一般发生在颅骨,主要是引起颌面部不对称性,如果发生在骨盆 造成骨盆异常变形的话可能会影响要孩子,轻度的变形没什么大碍,到时候剖宫产就行[详细]

Q:

骨纤维瘤的治疗方法是什么?

A:

医生建议:你好,不要太因为病情的担心而影响正常生活了呀!不然会加重病情的。现在的医学已经很发达了,一般的都能处理好,别太担心,祝早日康复。希望我的回答能帮助到您![详细]

Q:

骨纤维异常增殖症怎么办

A:

你好,骨纤维异常增殖症的治疗:手术的目的在于尽可能彻底清除病变组织,以达到整容和恢复受累器官的生理功能。可根据肿瘤的大小及其侵犯部位,选用不同手术进路。[详细]

Q:

骨纤维异常增殖症怎么诊断

A:

你好,骨纤维异常增殖症的诊断检查:本病除单骨型早期小易发现外,一般结合病史、部位、体征及影象学检查,多可以得出诊断。[详细]

Q:

骨纤维异常增殖症怎么回事

A:

你好,骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病,系正常骨组织逐渐为增生的纤维组织所代替的一种疾患。可单一或多个骨骼同时发病。若同时合并骨骼系统以外的临床症状,如皮肤色素沉着、性早熟等内分泌紊乱表现则称为Albright综合征。[详细]

Q:

骨纤维异常增殖症是什么病

A:

你好,骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病,系正常骨组织逐渐为增生的纤维组织所代替的一种疾患。可单一或多个骨骼同时发病。若同时合并骨骼系统以外的临床症状,如皮肤色素沉着、性早熟等内分泌紊乱表现则称为Albright综合征。[详细]

Q:

怎么治疗骨纤维异常增殖症

A:

你好,骨纤维异常增殖症的治疗:手术的目的在于尽可能彻底清除病变组织,以达到整容和恢复受累器官的生理功能。可根据肿瘤的大小及其侵犯部位,选用不同手术进路。[详细]

Q:

骨纤维异常增殖症的症状表现是什么

A:

你好,骨纤维异常增殖症的症状:单个或多个损害累及一块骨,一般是非常良性的过程,患者往往因局部肿胀、轻微疼痛或因病理骨折而来就诊。多见于胫骨,其次为股骨上端。皮肤色素沉着不多见。血钙、血磷和碱性磷酸酶也均在正常范围。[详细]

Q:

骨纤维异常增殖症要做哪些检查

A:

你好,骨纤维异常增殖症的诊断检查:本病除单骨型早期小易发现外,一般结合病史、部位、体征及影象学检查,多可以得出诊断。[详细]

Q:

骨纤维异常增殖症的病因是什么

A:

你好,骨纤维异常增殖症的病因:本病病因至令不明,有的认为起始于内分泌及代谢功能失调;目前大多数学者认为本症系由于原始间叶组织发育异常、骨骼内纤维组织异常增生所致。[详细]

Q:

多骨纤维发育不良的病因是什么

A:

你好,多骨纤维发育不良的病因:病因未完全阐明。但近年来有突破性进展。本征患者广泛存在着鸟核苷酸结合蛋白的兴奋性α亚基基因突变,后者导致前成骨细胞增殖和骨纤维发育不良。Gs突变多位于基因编码的RaolC或RaolH部位。[详细]

Q:

多骨纤维发育不良的症状表现是什么

A:

你好,多骨纤维发育不良的症状表现:骨损害以灶性病变为主。灶性病变处由纤维结缔组织和散在的未成熟的交织骨骨片和软骨组织结节组成。骨损害常以骨髓腔向骨皮质膨胀,导致骨皮质变薄。部分多发性纤维结构不良的局部病变可有液化、囊变、出血和软骨结节内的骨化而形成局灶性畸形,累及骨承重部位可导致跛行,甚至病理性骨折。[详细]

Q:

多骨纤维发育不良怎么回事

A:

你好,多骨纤维发育不良,又称Albright综合征或McCune-Albright综合征。中国国内报道本病占骨纤维发育异常病变的4%。国外报道2%,男女均可患病,但多见于女性,男女比例为1∶3~6。该病最早由McCune和Albright描述,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾病。[详细]

Q:

多骨纤维发育不良是什么病

A:

你好,多骨纤维发育不良,又称Albright综合征或McCune-Albright综合征。中国国内报道本病占骨纤维发育异常病变的4%。国外报道2%,男女均可患病,但多见于女性,男女比例为1∶3~6。该病最早由McCune和Albright描述,临床以骨骼损害、性早熟和皮肤色素沉着为本病3大主征的疾病。[详细]

Q:

多骨纤维发育不良要做哪些检查

A:

你好,多骨纤维发育不良的检查诊断:具有下列第1项或第2项则诊断可成立,如具有第3项应高度考虑MAS诊断的可能。具有骨损害、皮肤色素沉着和性早熟3大主征;具有骨纤维结构不良的X线表现,皮肤Cafe-au-lait点,年龄在30岁以下,伴有内分泌或非内分泌的异常;具有第1项中的两种或一种,加上内分泌或非内分泌异常的年轻患者。[详细]

Q:

多骨纤维发育不良怎么诊断

A:

你好,多骨纤维发育不良的检查诊断:具有下列第1项或第2项则诊断可成立,如具有第3项应高度考虑MAS诊断的可能。具有骨损害、皮肤色素沉着和性早熟3大主征;具有骨纤维结构不良的X线表现,皮肤Cafe-au-lait点,年龄在30岁以下,伴有内分泌或非内分泌的异常;具有第1项中的两种或一种,加上内分泌或非内分泌异常的年轻患者。[详细]

Q:

怎么治疗多骨纤维发育不良

A:

你好,多骨纤维发育不良的治疗:降钙素50~100U或益钙宁40U隔天或1周2次,肌注,有人认为该药对骨畸形造成的局限肿胀和骨折刺激神经末梢引起的疼痛有明显止痛作用,无明显副作用,因价格昂贵影响长期用药。二磷酸盐制剂疗效各家报道不一。[详细]

Q:

多骨纤维发育不良怎么办

A:

你好,多骨纤维发育不良的治疗:降钙素50~100U或益钙宁40U隔天或1周2次,肌注,有人认为该药对骨畸形造成的局限肿胀和骨折刺激神经末梢引起的疼痛有明显止痛作用,无明显副作用,因价格昂贵影响长期用药。二磷酸盐制剂疗效各家报道不一。[详细]

Q:

骨纤维异常增殖症 发病时间有差不多一年了,医生说观察暂时不手

A:

你好,如果持续加重症状,那么这样保守治疗是没有效果的,是需要考虑进行手术处理的,同时这个肉球的性质也是需要确诊一下,是否是这个疾病的因素,还是并发因素造成的。[详细]

Q:

背骨奇形,脚有点外走想象,本地医生看了说是骨纤维异常,前四年

A:

你好,这种情况还是需要到医院详细检查一下的,明确身体的具体情况后才可以做针对性治疗的,现在期本正常,考虑可以先注意观察一下,暂时不需要治疗了。[详细]

Q:

骨纤维组织不良手术五个月了,能喝酒吗?

A:

你好,虽然说时间上没有什么问题的,应该是可以恢复正常的饮食,但是这个并不意味着可以饮酒的,这样对身体不好,你的情况还是建议做好术后复检,这个骨纤维组织恢复时间是较久的。[详细]

Q:

颅骨纤维异常增生症是什么病

A:

你好,颅骨纤维异常增生症是一种有纤维组织替代骨质而引起颅骨增厚、变形的,多发性骨纤维增殖性疾病,在临床上并不少见。本病病因不明多见于青少年,也可见于成年人,以女性为多。[详细]

Q:

你好我头颅左侧骨纤维增生需要吃什么钙剂和维生素D今年23

A:

医生建议:增生的情况下可以服用些活血的药物和补充些维生素治疗为好的,注意多按摩头部治疗为好,注意多活血治疗为好。[详细]

Q:

骨纤维异常增殖症是什么病

A:

你好,骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病,系正常骨组织逐渐为增生的纤维组织所代替的一种疾患。可单一或多个骨骼同时发病。[详细]

Q:

多骨纤维发育不良是什么病

A:

你好,多骨纤维发育不良,又称Albright综合征或McCune-Albright综合征(MAS)。中国国内报道本病占骨纤维发育异常病变的4%。国外报道2%,男女均可患病,但多见于女性,男女比例为1∶3~6。[详细]

Q:

多骨纤维发育不良是什么病

A:

你好,多骨纤维发育不良,又称Albright综合征或McCune-Albright综合征MAS。中国国内报道本病占骨纤维发育异常病变的4%。国外报道2%,男女均可患病,但多见于女性,男女比例为1∶3~6。[详细]

Q:

骨纤维异常增殖症是什么病

A:

你好,骨纤维异常增殖症fibrousdysplasia是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病,系正常骨组织逐渐为增生的纤维组织所代替的一种疾患。可单一或多个骨骼同时发病。[详细]

Q:

二十味沉香丸能治骨纤维增生不良吗

A:

你好,骨纤维增生不良是以骨纤维异常增生为特征的类肿瘤疾患,多骨性损害同时伴有皮肤色素沉着和女性性早熟等内分泌异常。而二十味沉香丸中沉香行气止痛为主药;红花、广枣、藏木香、石灰华、木棉花、降香、木香、乳香行气活血化瘀为臣药;丁香肉豆蔻、诃子涩肠止泻,牛黄、珍珠母清心安神,木瓜、马钱子通络止痛,鹿角补肾阳,强筋骨,短穗兔耳草、兔心、余甘子利湿解毒共为佐使,诸药合用,可用于偏瘫,高血压,神志紊乱,口眼歪[详细]

新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人