请问动脉炎遗传么..
你好,动脉炎并不是一种遗传性疾病,因为这是一种无菌性炎症,可以导致血管狭窄,可以是周身各个部位的血管,最常见的是肾动脉狭窄,所以会出现继发性高血压,必须要吃强的松来控制病情,[详细]
主动脉二瓣化畸形能生育么会不会遗传主动脉...
应该不会遗传怀孕对心脏负担是比较大的要有思想准备希望能生个健康宝宝[详细]
动脉硬化是否会遗传
从你的描述来看,这个情况是脑动脉硬化后,出现的不适的情况的。这个情况是因为年龄大了,血脂高,高血压等情况可以造成这个血管壁硬化的,产生不良的影响的,所以这个情况应该多锻炼,注意饮食结构,不要多吃高脂肪,高蛋白高热量的食物,同时多吃蔬菜等,保持血压的稳定,这样就可以起到很好的预防作用的。[详细]
动脉瘤会遗传动脉瘤吗!
您好,动脉瘤属于器质性的病变,一般不会遗传的。您好,动脉瘤大多是后天因为动脉硬化导致的,一般不遗传。平时适当锻炼身体,低盐低脂饮食,可以降低动脉瘤的发生几率。[详细]
主动脉二瓣化畸形能生育么会不会遗传
不会遗传,但怀孕会有一定的风险,请慎重[详细]
动脉硬化会传染吗?
不会传染.有动脉硬化要从饮食上调养.[详细]
脑动脉硬化遗传不?遗传的话下一代有显隐性...
你好,不必担心,其一般的不会遗传的,可以服用B族维生素(如B1、B6、甲钴胺)营养神经,银杏叶胶囊改善循环。 [详细]
肺动脉高压遗传吗
不一定的,计划受孕前3个月做好全面的孕前检查,开始服用叶酸,同时要戒烟酒。排卵期是容易怀孕的,排卵期第一天就是月经周期天数减去18天。排卵期最后一天就是月经周期天数减去11天。建议在来月经后的第十天上医院监测卵泡发育情况,若是卵泡发育很好则可以乘机同房受孕。[详细]
动脉血管畸形这个病会不会遗传的能否要孩子...
你好这种有遗传倾向但不一定就会出现在很多情况是不会的建议:建议你积极治疗必要时选择手术治疗至于孩子可以提前查体发现问题及时处理[详细]
脑动脉瘤遗传吗
脑动脉壁的局限性囊性扩张.病因多为先天性畸形,其次是感染和动脉硬化.发病的高峰年龄在50~54岁,男女比例女性略高.动脉瘤的位置以颈内动脉颅内段居多,其次为大脑前动脉和大脑中动脉,大脑后动脉较少见. 自发性蛛网膜下腔出血多为首发症状,约占80%~90%.常在劳累或激动时突然头痛,恶心,呕吐,颈项强直或部分意识障碍,经腰穿可见脑脊液为血性.因出血量的多少和动脉瘤位置的不同,可有特定性神经体征,如颈...[详细]
我朋友今年32岁了,家族性遗传大动脉炎高...
你好,这么高的血压不及时控制是很容易出现脑出血等并发症的,目前虽然病情得到了控制,但目前最关键的问题还是应该控制好血压,否则有可能再次出血的,而且再次出血就很危险的[详细]
动脉硬化会遗传吗?
你好,动脉硬化症是不会遗传的!高血压一般是有遗传史的![详细]
动脉导管未闭会遗传吗?
你好,根据你的情况,这个动脉导管未闭,手术就是直接结扎一下就可以了。这个是不会遗传的,也不会复发,所以你不用担心啊,这个运动锻炼该做的还是可以做,没有多大的影响的。[详细]
先天性动脉导管未闭是否会遗传?
这是有一定遗传性的.[详细]
大动脉炎会遗传吗
大动脉炎是一种以中膜损害为主的非特异性全动脉炎。动脉全层呈弥漫性不规则增厚和纤维化,增厚的内膜向腔内增生引起动脉的狭窄和阻塞。目前具体的病因还并不是太清楚,与遗传关系不是太大。[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病
你好,CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称,也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一个家是三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点,复习自1965年日本发表的4个病例,缺乏脑血管疾病的危险因素,均有秃头及腰痛。[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病怎么回事
你好,CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称,也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一个家是三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点,复习自1965年日本发表的4个病例,缺乏脑血管疾病的危险因素,均有秃头及腰痛。[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病的病因是什么
你好,常染色体隐性遗传性脑动脉病病因不明,主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变,结合秃头和腰痛,推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发,类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头,后者的病变本质是细小动脉病变,与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变,提示血管性因素导致缺血和早老性改变,如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变,可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病要做哪些检查
你好,常染色体隐性遗传性脑动脉病的检查诊断:CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等,无脑卒中的危险因素,不伴高血压病。Binswanger病多在55~65岁发病,有脑卒中的危险因素如高血压、糖尿病、心肌梗死、淀粉样血管病、抗磷脂抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等,临床症状不同,缺少秃头和腰...[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状表现是什么
你好,常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状表现:脑病出现较早,多见于20~40岁,10~20岁即出现脱发,在脑症状前后出现腰痛。首发症状多为步行障碍及一侧下肢无力,或以性格改变、记忆障碍和前庭神经症状发病。半数病人神经症状隐袭出现,呈慢性病程和阶段性加重,另半数病人以卒中形式起病,但血压正常。[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病是怎样形成的?
你好,常染色体隐性遗传性脑动脉病病因不明,主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变,结合秃头和腰痛,推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发,类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头,后者的病变本质是细小动脉病变,与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变,提示血管性因素导致缺血和早老性改变,如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变,可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病怎么诊断
你好,常染色体隐性遗传性脑动脉病的检查诊断:CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等,无脑卒中的危险因素,不伴高血压病。Binswanger病多在55~65岁发病,有脑卒中的危险因素如高血压、糖尿病、心肌梗死、淀粉样血管病、抗磷脂抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等,临床症状不同,缺少秃头和腰...[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病怎么办
你好,常染色体隐性遗传性脑动脉病的治疗:CARASIL无特异疗法,有报告用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。一般在出现脑病症状10年内死亡,随医疗及护理条件改善和加强可存活10~20年。[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病或称Maeda综合征,好发于青年人,以秃头、腰痛、白质脑病主要临床特征,也称青年发病的Binswanger样白质脑病。是一种家族遗传性的非动脉硬化性、非淀粉样变脑小血管病,由10号染色体HTRA1基因突变导致。[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的病因是由10号染色体的HTRA1基因突变导致,该基因编码的Htra1丝氨酸蛋白酶活性下降,影响其在细胞内的信号转导从而引起小动脉(管径1000~500µm)的内膜纤维性增厚、中膜平滑肌细胞大量丢失、外膜菲薄、管腔闭塞等病理改变,颅底大血管通常不受累,无淀粉样沉着,无中膜沉着物。[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病要
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病检查1.脑脊液常规检查 脑脊液、血清中ApoE多态性及Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段,有诊断意义。2.神经影像学检查 CT显示弥漫性脑白质病变,基底核及大脑白质腔隙性梗死。MRI检查,T2加权像可见大脑白质广泛高信号;基底核、脑桥及大脑脚常可见小的散在高信号,而数字减影血管造影(DSA)半数以上无异常,其余病例可见小动脉管壁蛇行,部分病例...[详细]
怎么治疗常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白
CARASIL无特异疗法,用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。患者一般在出现脑病症状10年内死亡,随医疗及护理条件改善和加强可存活10~20年。[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病是
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASIL)或称Maeda综合征,好发于青年人,以秃头、腰痛、白质脑病主要临床特征,也称青年发病的Binswanger样白质脑病。是一种家族遗传性的非动脉硬化性、非淀粉样变脑小血管病,由10号染色体HTRA1基因突变导致。[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病诊断:1.40岁前出现症状,临床呈进行性(有时可短暂性停顿)智能低下、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹等,影像学病变以弥漫性皮质下白质为主。2.早年(10~20岁)出现秃头或广泛头发稀疏。3.急性反复腰痛,伴变形性脊椎病或椎间盘突出。4.血压<140mm/90mmHg,未服过降压药。5.无肾上腺白质营养不良等侵犯脑白质的疾病。 具备以上...[详细]
常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎
CARASIL无特异疗法,用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。患者一般在出现脑病症状10年内死亡,随医疗及护理条件改善和加强可存活10~20年。[详细]