- Q：
多发性周围神经病要做哪些检查
- A：
多发性周围神经病应当做 l.神经传导速度和肌电图。如果仅有轻度轴突变性，传导速度尚可正常;当有严重轴突变性及继发性髓鞘脱失时传导速度变慢，肌电图呈去神经性改变;节段性髓鞘脱失而轴突变性不显著时，传导速度变慢，肌电图可正常。2.血生化检查。根据病情，可检测血糖水平、维生素B12水平、尿素氮、肌酐、甲状腺功能、肝功能等。3.免疫学检查。对疑有免疫疾病者。可做免疫球蛋白、类风湿因子、抗核抗体、抗磷脂抗体...[详细]
- Q：
我父亲在临汾第一医院确诊为周围神经病但是...
- A：
发病原因有可能和腰部神经不明显的蹭剌激神经并发神经轻度水肿导致神经功能麻痹有关治疗以忌酒、营养神经、物理治疗等为主[详细]
- Q：
我被检查出得了肝淀粉样变性，可是我觉得我...
- A：
你好。诱发原因常见于蛋白质吸收障碍，蛋白质的消耗过多，蛋白质合成障碍。小孩子尤其需要注意预防。谢谢。[详细]
- Q：
多发性周围神经病可以怎么诊断
- A：
多发性周围神经病根据患者临床表现的特点，即以四肢远端为主的对称性下运动神经元性瘫痪、末梢型感觉障碍和自主神经功能障碍，可以临床诊断。注意临床工作时要认真询问病史，掌握不同病因所致的多发性周围神经病的特殊临床表现，有助于病因的诊断。肌电生理检查和神经肌肉活检对诊断很有帮助;神经传导速度测定，有助于亚临床型的早期诊断，并可区别轴索变性和节段性脱髓鞘改变。[详细]
- Q：
我父亲检查出得了周围神经病，怎么办？？我...
- A：
您好，这一般是要进行手术治疗的，凡是手术都是存在风险的，在手术前，医生会和您详细交代可能会发生的危险状况的，到时候您有什么不明白的，向其询问就可以了，如果实在不想手术的话，可以进行康复治疗的，去省级的康复中心医院，都是可以接收的[详细]
- Q：
检查出是淀粉样变性肾病如何预防
- A：
是一种全身性疾患，除有肾脏受累外，尚有其他脏器受累；由于受累的脏器不同，轻重程度及病变部位不同，故临床表现亦不同；继发性者由于基础疾病不同，其临床表现各异。亦有全身受累不明显，而以肾受累为首发表现者。像您的这种情况可能是累及肾脏，常用的治疗药物有美法仑、泼尼松、苯丁酸氮芥、环磷酰胺和秋水仙碱。[详细]
- Q：
糖尿病周围神经病变有诊断标准吗
- A：
你好这位朋友,根据您的咨询,没有的.需要根据临床症状确定.感谢对有问必答的信任,不明白可以再次咨询.祝你身体健康.[详细]
- Q：
病人得肾淀粉样变性病看过多家医院医生诊断...
- A：
建议中医辨证论治，祝你天天有个好心情，身体健康。[详细]
- Q：
酒中毒性周围神经病药做哪些检查
- A：
你好，酒中毒性周围神经病的检查诊断：根据患者有长期大量饮酒史，结合典型临床表现，以及肌电图传导速度减慢和神经源性损害，一般诊断不难，同时辅以B超检查诊断。鉴别诊断：主要应与其他原因引起的周围神经病变相鉴别。[详细]
- Q：
酒中毒性周围神经病怎么诊断
- A：
你好，酒中毒性周围神经病的诊断：根据患者有长期大量饮酒史，结合典型临床表现，以及肌电图传导速度减慢和神经源性损害，一般诊断不难，同时辅以B超检查诊断。鉴别诊断：主要应与其他原因引起的周围神经病变相鉴别。[详细]
- Q：
周围神经病损怎么诊断
- A：
您好，疾病诊断和单个神经受损，多神经受损鉴别。[详细]
- Q：
家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么诊断
- A：
你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的检查诊断：Ⅱ型需要和下面疾病鉴别：Ⅰ型即Andrade(1963)型，累及皮肤、肌肉、消化系统及周围神经，慢性，先下肢后上肢，痛温觉缺失但可有自发疼痛。此病现已遍及全球，表现多种族、多脏器的特征；Ⅳ型罕见。英国一家族三四十岁起病，是对称的感觉一运动性多神经病，多死于肾功能衰竭。[详细]
- Q：
血管炎性周围神经病怎么诊断
- A：
血管炎性周围神经病诊断，孤立的血管炎性神经病诊断比较困难，需与多种其他周围神经病进行鉴别，此时腓肠神经活检显得尤为重要。[详细]
- Q：
周围神经病变要怎么诊断检查
- A：
诊断检查在采集病史或进行体格检查的过程中有可能发现一些全身性疾病的线索，包括皮疹，皮肤溃疡，雷诺现象、体重减轻、发热、淋巴结肿大与肿块。全血计数可能发现恶性贫血的巨幼红细胞或铅中毒的点彩红细胞。肝功能异常与碱性磷酸酶异常提示可能存在恶性病变。血肌酐测定可能提示肾衰竭，血糖测定可揭露糖尿病。应检查尿中有无卟啉原，卟吩胆色素原和重金属。异常的血清蛋白与免疫电泳结果有助于支持多发性骨髓瘤或单克隆γ一球蛋...[详细]
- Q：
家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型要做哪些检查
- A：
你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的检查诊断：Ⅱ型需要和下面疾病鉴别：Ⅰ型即Andrade(1963)型，累及皮肤、肌肉、消化系统及周围神经，慢性，先下肢后上肢，痛温觉缺失但可有自发疼痛。此病现已遍及全球，表现多种族、多脏器的特征；Ⅳ型罕见。英国一家族三四十岁起病，是对称的感觉一运动性多神经病，多死于肾功能衰竭。[详细]
- Q：
周围神经病损要做哪些检查
- A：
您好，检查方法周围神经病损后，除了须仔细而全面地采集病史，进行全身体格检查外，尚有应进行功能检查与评定，以了解周围神经病损的程度，作出预后判断，确定康复目标，制订康复计划，评定康复效果等，血常规，尿常规，生化全项，肌电图。[详细]
- Q：
血管炎性周围神经病要做哪些检查
- A：
血管炎性周围神经病检查，1.血液检查 包括血糖、肝功、肾功、血沉常规检查；风湿系列、免疫球蛋白电泳、冷球蛋白、M蛋白、抗GM-1抗体、抗GD1a抗体、抗MAG抗体、肿瘤相关抗体(抗Hu、Yo、Ri抗体)等与自身免疫有关的血清学检查；血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测。2.尿液检查 包括尿常规、本-周蛋白、尿卟啉以及尿内重金属排泄量。3.脑脊液 除脑脊液常规外还应查抗GM-1、GD1b抗体...[详细]
- Q：
血卟啉病性周围神经病要做哪些检查
- A：
您好，实验室检查：24h尿卟啉、粪卟啉总量及血浆卟啉总量的测定，尿中卟啉前体ALA和PBG检测也有助于诊断。大多数AIP病人红细胞PBG脱氨酶活性约是正常人50%。这对伴有血浆或尿PBG升高病人的确诊有帮助。其他血液检查 包括血清铁、肝功、肾功、血沉常规检查；风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查。血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测。其他辅助检查：肌电图和神经电生理检查。必要时...[详细]
- Q：
血卟啉病性周围神经病怎么诊断
- A：
您好，无特异性临床表现，诊断比较困难，尿液经太阳光照射后颜色变暗，呈咖啡色或葡萄酒红色提示有此症的可能，确诊要依靠24h尿卟啉，粪卟啉总量及血浆卟啉总量的测定，尿中卟啉前体ALA和PBG检测也有助于诊断。[详细]
- Q：
舌淀粉样变性有哪些表现和诊断？
- A：
诊断要点症状舌体肿大、质硬，舌面有结节，口底增厚。实验室检查血清白蛋白降低，球蛋白升高，尿中出现凝溶蛋白，即本一周蛋白。组织病理检查有助于诊断。鉴别诊断沟纹舌舌背有沟纹或裂纹，除非继发感染，患者常无自觉症状。沟纹舌不伴有全身的症状。梅一罗综合征虽然也可能出现舌肿。但是尚有舌裂、唇肿、面瘫等症状。[详细]
- Q：
淀粉样关节病要做哪些检查
- A：
你好，淀粉样关节病的检查：血常规及血沉继发性淀粉样变病因原发病而异，可有轻度贫血，白细胞计数增加，血沉增快。原发性和家族型无异常改变。继发于浆细胞病者，可见周围血液有红细胞串钱现象。尿常规有肾病者可见有蛋白尿、白细胞、红细胞或管型。免疫学检查血、尿的蛋白电泳和血清免疫球蛋白定量测定，若发现特殊的免疫球蛋白，对AL淀粉样变病的诊断有重要意义。[详细]
- Q：
淀粉样变病的胃肠道表现要做哪些检查
- A：
你好，淀粉样变病的胃肠道表现的检查诊断：本病由于出现进行性全身衰竭和多种消化道症状，需与消化管恶性肿瘤鉴别。由于消化管的运动异常，特别在出现便秘与腹泻交替的患者有必要与糖尿病的胃肠病变相鉴别，同时还应注意与溃疡性结肠炎、克罗恩病及缺血性肠炎相鉴别。[详细]
- Q：
淀粉样变病的胃肠道表现怎么诊断
- A：
你好，淀粉样变病的胃肠道表现的检查诊断：本病由于出现进行性全身衰竭和多种消化道症状，需与消化管恶性肿瘤鉴别。由于消化管的运动异常，特别在出现便秘与腹泻交替的患者有必要与糖尿病的胃肠病变相鉴别，同时还应注意与溃疡性结肠炎、克罗恩病及缺血性肠炎相鉴别。[详细]
- Q：
脑淀粉样血管病要做哪些检查
- A：
你好，脑淀粉样血管病的检查诊断：老年患者出现反复发生的脑叶出血和/或蛛网膜下腔出血，特别是无明确高血压病史时应考虑本病。无症状CAA临床诊断困难，确诊通常需要病理证实，可发现动脉壁刚果红染色后在偏振光下有黄绿色双折光现象。CT/MRI可发现脑叶多形性出血灶，周围水肿带明显，但对CAA无确诊价值。[详细]
- Q：
淀粉样变性周围神经病要做哪些检查
- A：
你好，淀粉样变性周围神经病的检查诊断：该病的诊断主要依靠组织活检发现淀粉样物质的沉积，经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。90%的原发性淀粉样变性神经病其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白，后者对诊断有帮助。[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病要做哪些检查
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的检查诊断：血清的蛋白电泳对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白；尿中本-周蛋白有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中，称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行；脑脊液蛋白常增高；电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞，M蛋白的类型与周围神经病的临床表现和肌电...[详细]
- Q：
单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病怎么诊断
- A：
你好，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病的检查诊断：血清的蛋白电泳对原因未明的特发性周围神经病应常规进行血清的蛋白电泳和免疫电泳，以检测有无M蛋白；尿中本-周蛋白有时虽然血清中M蛋白阴性，但M蛋白的轻链可以进入尿中，称为本-周蛋白，尿中本-周蛋白与血清M蛋白有相同的临床意义，因此尿的检测必须与血清同时进行；脑脊液蛋白常增高；电生理检查有时可有局限性运动传导阻滞，M蛋白的类型与周围神经病的临床表现和肌电...[详细]
- Q：
淀粉样关节病怎么诊断
- A：
你好，淀粉样关节病的诊断：肾脏受累的鉴别表现为蛋白尿者需与各种急性和慢性肾炎鉴别；表现为肾病者需与肾病综合征，糖尿病肾病，紫癜肾病和肿瘤性肾病鉴别；表现为肾功能衰竭者需与各种慢性肾衰鉴别。心脏受累的鉴别主要与心肌病鉴别，特别是肥厚性心肌病，其他原因的心功能不全也要除外。[详细]
- Q：
淀粉样变性周围神经病怎么诊断
- A：
你好，淀粉样变性周围神经病的检查诊断：该病的诊断主要依靠组织活检发现淀粉样物质的沉积，经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。90%的原发性淀粉样变性神经病其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白，后者对诊断有帮助。[详细]
- Q：
脑淀粉样血管病怎么诊断
- A：
你好，脑淀粉样血管病的检查诊断：老年患者出现反复发生的脑叶出血和/或蛛网膜下腔出血，特别是无明确高血压病史时应考虑本病。无症状CAA临床诊断困难，确诊通常需要病理证实，可发现动脉壁刚果红染色后在偏振光下有黄绿色双折光现象。CT/MRI可发现脑叶多形性出血灶，周围水肿带明显，但对CAA无确诊价值。[详细]