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Q：

由腰椎椎管狭窄症引起了大小腿的肌萎缩走路...

A：

腰椎椎管狭窄症是导致腰痛及腰腿痛等常见腰椎病的病因之一静或休息时常无症状行走一段距离后出现下肢痛、麻木、无力等症状需蹲下或坐下休息一段时间后缓解方能继续行走你可用消炎止痛类西药、理疗、骨盆牵引腰背肌锻炼等可以改善局部血液循环减轻无菌性炎症反应消除充血水肿增加椎管内容积缓解神经压迫减轻肌肉痉挛从而减轻局部症状[详细]
Q：

面瘫后遗症面肌萎缩...

A：

你好！面瘫在日常生活中是最为常见的面部疾病，面瘫虽不会危及生命，但是有时却也很严重。面瘫患者应及时到正规的医院做治疗，忌不能患病乱投医。一方面可在家中服药治疗，另一方面需去专科医院进行综合治疗，应适当休息、面部要持续保暖。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。[详细]
Q：

15岁发病下肢肌萎缩、无力足下垂上肢发展...

A：

该病由遗传引起常于儿童或青春期隐袭起病男性多于女性进展缓慢多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌伸趾总肌和足部小肌肉)开始逐渐向上发展且对称少数病人也可从手部开始肌萎缩常有明显界限下肢不超过大腿的下1/3部位酷似“倒置的酒瓶(称“鹤腿)由于肌萎缩可出现弓形足足下垂及马蹄内翻畸形等但肌力相对仍较好与肌萎缩不成比例上肢肌萎缩多从手部小肌肉开始但通常不超过前臂下1/3部位四肢腱反射减弱或消失跟腱反[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症请问会有什么症状？

A：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症可能同时有三个病的表现，比如：帕金森病、智能下降、肌肉萎缩无力。[详细]
Q：

请问肌萎缩侧索硬化有哪些病症？

A：

肌萎缩侧索硬化患者早期症状轻微，患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。肌萎缩侧索硬化患者临床症状大致可分为两型：肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。延髓起病型：在四肢运动还好之时，就已经出现吞咽、讲话困难，很快就进展为呼吸衰竭，祝身体健康。[详细]
Q：

请问肌萎缩侧索硬化是什么病？

A：

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害，祝身体健康。[详细]
Q：

请问肌萎缩患者为什么要严格预防感冒？

A：

肌萎缩患者之所以要严格预防感冒，是因为肌萎缩患者由于自身免疫机能低下，或者存在着某种免疫缺陷，肌萎缩患者一旦感冒，病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不良，甚至危及患者生命。除此之外，患者还应该预防胃肠炎，胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重，祝身体健康。[详细]
Q：

请问肌萎缩侧索硬化需要接受什么检查吗？

A：

肌萎缩侧索硬化患者，要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。建议肌萎缩侧索硬化患者最好可以到医院接受详细的身体检查，之后在医生的指导下进行对症治疗，避免患者的病情恶化，不利于患者的健康，祝身体健康。[详细]
Q：

请问肌萎缩侧索硬化是什么引起的的？

A：

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。自由基使神经细胞膜受损。神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，[详细]
Q：

请问肌萎缩侧索硬化怎么治疗？

A：

肌萎缩侧索硬化的治疗，应该要尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。现在治疗肌萎缩侧索硬化常见的方法有：疗法：支持疗法：对症治疗，适当锻炼；特殊疗法:目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局（FDA）批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太（Rilutek），并且一定要尽早使用。除此之外，还有就是呼吸治疗，祝身体健康。[详细]
Q：

腓骨肌萎缩可以治吗

A：

可以治疗，现在有很多治疗康复中心。我家宝宝前几天误诊，说肌无力。我们咨询一下现在早治疗效果很好的，要建立孩子的健康心理。饮食上也要注意，需要妈妈全心付出。[详细]
Q：

腓骨肌萎缩症怎么治疗？

A：

你好，患了肌萎缩应该格外注意劳逸结合.适当进行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.中药康萎活血颗粒及康复理疗方法对改善肌肉萎缩、无力、腰酸痛等临床症状改善或延缓病情进展[详细]
Q：

患了肌萎缩要怎么办？

A：

患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,利鲁唑，是得到承认的最有效果的药物，同时配合辅酶Q10、维生素B1、B12和维生素E会有效果的，而力如太的服用尽量在饭前一小时及饭后两小时服用。也可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的，顺祝健康！[详细]
Q：

患了肌萎缩要怎么办？

A：

患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,利鲁唑，是得到承认的最有效果的药物，同时配合辅酶Q10、维生素B1、B12和维生素E会有效果的，而力如太的服用尽量在饭前一小时及饭后两小时服用。也可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的，顺祝健康！[详细]
Q：

先天性肌萎缩瘫痪十年有治疗的办法吗？

A：

只有适当运用抗生素,但不能长期运用,建议你还是需要及时手术治疗是比较好的.亲爱的朋友你好，小毛嘟参加了‘伊利聪明宝宝四格故事’活动，特别需要您的鼎力帮助和支持！！如果有空的时候请支持并给我们可爱的小毛嘟投上一票吧，先谢谢了！！祝你生活快乐http://www.babytree.com/promo/yilidasai/myphoto.php?id=558[详细]
Q：

慢性近端脊髓性肌萎缩是什么病

A：

你好，慢性近端脊髓性肌萎缩又名Kugelberg—Welander综合征，以肢体近端慢性肌萎缩为特征，各年龄均可起病。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化怎么诊断

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的诊断：磁刺激运动诱发电位：经颅刺激大脑皮质运动神经元，并在相应的肌肉记录到动作电位，该方法可测定中枢运动传导时间，对确定皮质脊髓束的损害具有重要价值。肌肉活检对ALS的诊断并不是必要的，但在一些情况下有助于鉴别神经源性肌萎缩。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化怎么办

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的治疗：对症处理，促甲状腺素释放激素和中药可能有效。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症怎么回事

A：

您好，肩腓肌萎缩症分成人型和婴儿型两类。原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。发病机理不明。肩腓肌萎缩症的原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。遗传学Stark(1958)报一家系5代中男女均等患病，为AD遗传。Takahashi(1974)报一家系是AR遗传。[详细]
Q：

怎么治疗肩腓肌萎缩症

A：

您好，肩腓肌萎缩症的治疗：对症处理。[详细]
Q：

慢性进行性远端脊肌萎缩症怎么回事

A：

你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症分布和病程类似Charcot—Marie—Tooth病，但罕见。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症怎么办

A：

您好，肩腓肌萎缩症的治疗：对症处理。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症是什么病

A：

您好，肩腓肌萎缩症分成人型和婴儿型两类。原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。成人型为AD遗传，婴儿型则为散发或AR遗传。表现为小腿各群肌肉无力和萎缩，足肌不受累，可扩展至大腿和骨盆带。有面肌无力，咽下及发音困难。病程缓慢，平均17年后不能行走，无碍天年。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症的病因是什么

A：

您好，肩腓肌萎缩症的病因发病机理不明。肩腓肌萎缩症的原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。遗传学Stark(1958)报一家系5代中男女均等患病，为AD遗传。Takahashi(1974)报一家系是AR遗传。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化的症状表现是什么

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的症状：半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩和肌束颤动，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。[详细]
Q：

慢性近端脊髓性肌萎缩要做哪些检查

A：

你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的检查诊断：各年龄均可发病；肢体近端肌无力和肌萎缩；肌束震颤；起病慢，进展缓；肌电图和肌活检示神经源性损害。慢性近端脊髓性肌萎缩须与家族性运动神经元病、腓骨肌萎缩症、Roussy—Levy综合征和肌营养不良症鉴别。[详细]
Q：

为什么会患脊髓性肌萎缩

A：

脊髓性肌萎缩的确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。脊髓性肌萎缩的发病机理为脊髓前角神经细胞及脑干运动核变性及数量明显减少，但无神经细胞坏死和胶质细胞增生。颈脊髓最常受累。脊髓前角细胞变性，细胞肿胀，核移位或消失，胶质增生，但前角和脊膜未见炎症反应，也无血管改变。锥体束于某些病例有退[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症要做哪些检查

A：

您好，肩腓肌萎缩症暂无检查。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化怎么回事

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化属肌萎缩性侧索硬化的一种类型，占非关岛型ALS病例的5一lO%，大多数为AD遗传伴高外显率。 [详细]
Q：

怎么治疗慢性进行性远端脊肌萎缩症

A：

你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症的治疗：对症处理。[详细]
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