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周期性共济失调病因
Q：

小儿急性小脑共济失调的病因

A：

小儿急性小脑共济失调的病因很多。病毒感染后的自身免疫反应所引起的小脑损害是最常见的病因。常见的引起急性小脑性共济失调的病毒包括水痘、带状疱疹病毒，肠道病毒、风疹DNA病毒、腮腺炎病毒等支原体及细菌性感染也可引起本病。其他病因还有小脑肿瘤、药物或重金属中毒（如苯妥英钠、铅）、先天性代谢异常等。[详细]
Q：

Friedreich共济失调症的病因

A：

Friedreich共济失调症的病因：本病是一种遗传性疾病。病理改变肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、脊髓小脑束的退行变。以脊髓后索病变明显，伴有广泛胶质增生。小脑和脑干多正常，脑桥和髓质可有皱缩，脑皮质无明显变化。脊髓病变以下部为重，接近延髓逐渐减轻。 [详细]
Q：

周期性共济失调的病因

A：

周期性共济失调的病因不明，为少见的常染色体显性遗传病，由编码离子通道的基因突变致病。EA1由 KCNA1基因突变引起，定位于12p13，编码电压门控钾离子通道Kv1.1α亚单位。Kv1.1可在有髓和无髓纤维中表达，在维持神经元的兴奋性、动作电位的产生和传导以及神经元间的兴奋性传导具有重要的作用。EA2由CACNA1A（钙通道基因）基因突变引起，定位于19p13，与家族性偏瘫型偏头痛（familia...[详细]
Q：

共济失调性毛细血管扩张症的病因

A：

共济失调性毛细血管扩张症的病因是常染色体隐性遗传病（AR）（OMIM：208900）。父母一般不发病，同辈发病且男女受累的机会相等。大多数患者的父母为非近亲婚配，但亦有少数近亲婚配者。AT是一种染色体不稳定综合征，具有自发性染色体断裂和重排的特征，常见有t（14q+；14q-），即同源14号染色体易位，也有14号染色体与7、8号或X染色体易位的现象。染色体断裂点多见于14q11～q12、7p13～...[详细]
Q：

小儿急性小脑共济失调是什么原因引起的？

A：

急性小脑性共济失调是一种多病因的综合征。病毒感染后的自身免疫反应所引起的小脑损害是最常见的病因。常见的引起急性小脑性共济失调的病毒包括水痘、带状疱疹病毒、肠道病毒、风疹DNA病毒、腮腺炎病毒等。支原体及细菌性感染也可引起本症。其他病因还有小脑肿瘤、药物或重金属中毒(如苯妥英钠、铅)、先天性代谢异常等。[详细]
Q：

共济失调是原因引起的？

A：

共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。想要预防共济失调，建议多注意饮食，注意生活起居。若出现类似症状，应及早就医治疗。注意适当休息，勿过劳，掌握动静结合。[详细]
Q：

共济失调会引起哪些并发症？

A：

正常情况下，共济失调一般会引起的并发症有脊髓型颈椎病、痉挛性脑瘫等。共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌，引起姿势、步态和语言障碍，是肌力正常的情况下出现的运动协调障碍，临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，不能维持躯体姿势和平衡。[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调的病因是什么？

A：

正常情况下，造成脊髓小脑性共济失调主要是因为基因中有段异常的CAG核酸重复序列发生倍增突变产生多聚谷氨酰胺。脊髓小脑性共济失调是以小脑性共济失调为主要症状的常染色体显性遗传性疾病，病理改变以小脑、脊髓、脑干变性为主，临床主要特征为小脑性共济失调，可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。[详细]
Q：

共济失调性疾病是什么原因引起的？

A：

共济失调性疾病的病因有以下几个因素有关：小脑疾病，额叶、颞叶病损;感染、外伤、占位性病变;血管性疾病;药物及中毒;前庭疾病;如弗里德希共济失调及共济失调毛细血管扩张症等的遗传性疾病.[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷怎么回事

A：

你好，是一种常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤。患者应及时到医院进行诊治。[详细]
Q：

伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷是什么原因引起的？

A：

你好，伴共济失调和毛细管血管扩张的免疫缺陷。患者应及时到医院进行诊断，对症治疗。注意多休息、多喝水。[详细]
Q：

感觉性共济失调步态是什么原因引起的？

A：

你好，引起感觉性共济失调步态的原因是：感觉性共济失调步态见于亚急性联合变性脊髓瘩遗传性共济失调后索病变糖尿病及癌性神经病等。[详细]
Q：

什么原因引起共济失调

A：

你好，共济失调型脑瘫，这种类型较少见，主要表现为小脑病变体征，常见眼球震颤，辨距不良，步态不稳、摇晃及意向性震颤等。肌张力偏低，腱反射不亢进。[详细]
Q：

共济失调型脑瘫是怎么回事？

A：

共济失调型脑瘫的治疗可用的方法如下：治疗：通过增加关节活动度，调整肌张力，提高运动控制能力、协调能力、力量和耐力等来改善运动功能，增强生活自理能力。常用的技术包括：体位性治疗、软组织牵伸、调整肌张力技术、功能性主动活动强化训练、肌力和耐力训练、平衡和协调控制、物理因子辅助治疗（理疗）等等。[详细]
Q：

前庭神经损害引起的共济失调

A：

可吃腺苷B12片、肌苷片、ATP片配合中药路路通泡水喝。[详细]
Q：

小儿小脑共济失调是怎么回事，最佳走路总是...

A：

小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽；步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈“Z”形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。专家提醒：找到病因就要对症治疗，及时有效地针对性治疗才能达到更好的恢复作用，建议到专业的...[详细]
Q：

小脑萎缩引起的共济失调

A：

您好，根据您的描述辩证诊断为脑萎缩。根据您描述的情况，建议您到正规医院详细检查，在遵医嘱的基础上，可以考虑配合采用针灸治疗。效果不错。平时可以自行用艾条灸百会、四神聪穴保健治疗。[详细]
Q：

中性肝炎引起共济失调周围神经损伤应当如何...

A：

您好很高兴为您解答根据您的描述一般肝炎是由于病毒感染导致的类型较多肝脏损伤可能与体内某些物质合成有关导致神经营养不良您好根据您的情况建议您注意休息合理饮食不要吃过于辛辣的食物去医院做个肝功能检查抗病毒治疗营养神经不要吃辛辣的不要吃油腻的食物[详细]
Q：

医生诊断共济失调说是由神经引起的

A：

您这应该是神经系统的疾病，共济失调的话可能是小脑的问题。建议您到医院神经内科就诊，最好做个头颅核磁看看。[详细]
Q：

周期性共济失调病因

A：

周期性共济失调，目前多称为发作性共济失调，具有遗传异质性，为常染色体显性遗传，临床表现为发作性小脑共济失调。该病曾被称为急性短暂性普遍性小脑协调障碍。具有发作性眩晕、共济失调和眼球震颤表现，发作持续数秒或数周。[详细]
Q：

女，24，病史四年。小脑萎缩引起共济失调

A：

你可以选择如尼群地平和复方丹参片平时要注意休息，规律生活避免熬夜，保持心情舒畅，低盐低脂低糖饮食，控制体重，适当运动，保持心情舒畅，规律服药[详细]
Q：

感觉性共济失调步态是怎么回事？

A：

你好，您的病因就是一个外伤史，是由于外伤引起的，首先骨折并不是这么快就能治好的，必须要有一个长期的坚持的康复过程，建议若是西医觉得不好的话，可以道中医院的针灸科治疗看看[详细]
Q：

请问共济失调会引起的哪些并发症？

A：

共济失调会引起的并发症有脊髓型颈椎病、痉挛性脑瘫等。共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌，引起姿势、步态和语言障碍，是肌力正常的情况下出现的运动协调障碍，临床表现为肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，不能维持躯体姿势和平衡，祝身体健康。[详细]
Q：

请问脊髓小脑性共济失调的病因是什么？

A：

造成脊髓小脑性共济失调主要是因为基因中有段异常的CAG核酸重复序列发生倍增突变产生多聚谷氨酰胺。脊髓小脑性共济失调是以小脑性共济失调为主要症状的常染色体显性遗传性疾病，病理改变以小脑、脊髓、脑干变性为主，临床主要特征为小脑性共济失调，可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等，祝身体健康。[详细]
Q：

请问共济失调是原因引起的的？

A：

共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌肉的参与才能完成，并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。想要预防共济失调，建议多注意饮食，注意生活起居。若出现类似症状，应及早就医治疗。注意适当休息，勿过劳，掌握动静结合，祝身体健康。[详细]
Q：

共济失调性毛细血管扩张症怎么回事

A：

你好，Syllaba和Hellnner(1926)首报，共济失调性毛细血管扩张症的发病率为2.5×l0-5。又称Louis-Bar综合征。[详细]
Q：

共济失调性毛细血管扩张症的病因是什么

A：

你好，共济失调性毛细血管扩张症的病因未明。临床表现多样化和家族发病率高提示本病为遗传所决定。近来认为DNA修复功能缺陷是共济失调性毛细血管扩张症的根本病因。患儿有神经生化改变，如谷氨酸、牛磺酸及γ-氨基丁酸含量下降，其意义待探索。[详细]
Q：

遗传性后柱性共济失调怎么回事

A：

遗传性后柱性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。[详细]
Q：

遗传性后柱性共济失调的病因是什么

A：

遗传性后柱性共济失调为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变，拷贝数逐代增加为致病原因。[详细]
Q：

遗传性痉挛性共济失调怎么回事

A：

遗传性痉挛性共济失调又称Marie型共济失调或Sanger Brown型共济失调，是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常染色体显性遗传。[详细]
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