进行性面偏侧萎缩症的病因
进行性面偏侧萎缩症的病因尚未明了。一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。部分患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等,推测遗传因素致胚胎发育异常,也可能与本病有关。另外,本病少数可继发于某些感染如脊髓灰质炎、外伤、内分泌功能异常、自身免疫性疾病等。 [详细]
进行性面偏侧萎缩症的治疗
进行性面偏侧萎缩症的治疗目前无有效的方法,本病通常呈自限性,治疗尚限于对症处理。有癫痫、偏头痛、三叉神经痛、眼部炎症者应给予相应治疗,严重者可行整形美容手术。本病通常呈自限性,病情发展至一定程度后,便不再进展。 [详细]
偏侧萎缩症的病因
偏侧萎缩症的病因不明,CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式,可有散发病例。 ①CMT1A致病基因定位于17p11.2-12,核基因编码周围神经髓鞘蛋白22(PMP22),PMP22基因重复突变导致过度表达,使PMP22蛋白增加;小部分病人因PMP22基因突变,产生异常PMP22蛋白而致病;②CMT2型:CMT2A基因定位于染色体1p35-36,CMT2B定位于3q13-22,CMT2C定[详细]
偏侧萎缩症的诊断
偏侧萎缩症的诊断:根据儿童或青春期出现缓慢进展的对称性双下肢肌无力,以 及“鹤腿”、垂足、弓形足和脊柱侧弯,腱反射减弱或消失,常伴感觉障碍,运动NCV减慢,神经活检脱髓鞘和Schwann细胞增生,常有家族史,基因检测PMP22基因重复等。①CMT1型发病年龄约12岁,运动NCV显著减慢,基因诊断17号染色体短臂(17p11.2-12)1.5Mb长片断(其中包含PMP22基因)重复或PMP22基因点[详细]
进行性面肌偏侧萎缩症的病因
进行性面肌偏侧萎缩症的病因尚未明了。一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。部分患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等,推测遗传因素致胚胎发育异常,也可能与本病有关。另外,本病少数可继发于某些感染如脊髓灰质炎、外伤、内分泌功能异常、自身免疫性疾病等。[详细]
进行性面肌偏侧萎缩症的症状
进行性面肌偏侧萎缩症的症状好出现于20岁前的青少年,偶见1岁内发病,女性多见。起病隐袭,缓慢进展,萎缩过程可以在面部任何部位开始,多为一侧面颊、额等处,以眶上部、颧部较为多见。起始点常呈条状,略与中线平行;皮肤干燥、皱缩,毛发脱落,称为“刀痕”。病变缓慢地发展到半个面部,严重者出现前额、眼眶、耳部、颧部、颊部、舌部、牙龈等组织萎缩。偶尔可波及对侧面部、头盖部、颈部、肩部,或累及身体其他部位。部分以[详细]
面偏侧萎缩症是一种什么病?
面偏侧萎缩症为一种单侧面部组织的营养障碍性疾病,其临床特征是一侧面部各种组织慢性进行性萎缩。[详细]
面偏侧萎缩症预后好吗?
面偏侧萎缩症预后一般,通常呈自限性,治疗尚限于对症处理,严重者可行整形美容手术。[详细]
面偏侧萎缩症怎么办
面偏侧萎缩症应当及时去医院就诊,对症处理。可用氢溴酸樟柳碱5rag、与生理盐水l0ml混合,做面部穴位注射,对轻症可获一定疗效。还可采取针灸、理疗、推拿等。有癫痫、偏头痛、三叉神经痛、眼部炎症者应给相应治疗。[详细]
如何预防面偏侧萎缩症
面偏侧萎缩症尚无有效预防措施,主要是预防可能的原发病诱因。[详细]
面偏侧萎缩症有什么饮食禁忌?
面偏侧萎缩症患者应该忌辛辣,忌烟酒,对症治疗。[详细]
面偏侧萎缩症要做哪些检查
面偏侧萎缩症只要对症状进行检查,不难诊断。[详细]
面偏侧萎缩症易发人群有哪些
面偏侧萎缩症起病多在儿童、少年期,一般在l0一20岁之间,但无绝对年限。女性患者较多。[详细]
面偏侧萎缩症怎么诊断
面偏侧萎缩症形态特殊,当病员出现典型的单侧面部萎缩,而肌力量不受影响时,不难诊断。[详细]
面偏侧萎缩症可以并发哪些疾病?
面偏侧萎缩症仅部分患者同时伴有癫痫发作或偏头痛,但约半数患者的脑电图记录有阵发性活动鵻。[详细]
面偏侧萎缩症应注意什么
面偏侧萎缩症应当注意早诊断早治疗。[详细]
面偏侧萎缩症的病因是什么
面偏侧萎缩症的原因尚未明了。由于部分病例伴有包括Hornet综合征在内的颈交感神经障碍的症状,一般认为和自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。[详细]
面偏侧萎缩症需要手术吗
面偏侧萎缩症不需要手术,治疗主要是对症治疗。[详细]
请问面偏侧萎缩症症状是什么
面偏侧萎缩症起病隐袭,缓慢进展鵻,萎缩过程可以在面部任何部位开始多为火罐网一侧面颊额等以眶上部颧部较为多见鵻起始点常呈条状,略与中线平行;皮肤干燥,或累及身体其他部位部分以面颊部疼痛或感觉障碍。[详细]
面偏侧萎缩症有什么危害?
你好,病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩,皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发,色素沉着,白斑,毛细血管扩张,汗分泌增加或减少,唾液分泌减少,颧骨,额骨等下陷,与正常皮肤有明显的分界线。[详细]
面偏侧萎缩症怎么回事
面偏侧萎缩症为一种单侧面部组织的营养障碍性疾病,其临床特征是一侧面部各种组织慢性进行性萎缩。原因尚未明了,一般认为和自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。[详细]
如何治疗面偏侧萎缩症
面偏侧萎缩症目前的治疗尚限于对症处理。有人用氢溴酸樟柳碱5rag、与生理盐水l0ml混合,做面部穴位注射,对轻症可获一定疗效。还可采取针灸、理疗、推拿等。有癫痫、偏头痛、三叉神经痛、眼部炎症者应给相应治疗。[详细]
面部偏侧萎缩是什么导致的?
你好,病因尚不明了。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动,营养功能障碍,或内分泌功能失调有关,抑或与颅脑、颈部外伤、感染或胎儿期损伤有一定关系。[详细]
面部偏侧萎缩
这应该请临床医生具体查看,看看是否面瘫的原因.[详细]
面部偏侧萎缩怎么引起?
病因尚不明了。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动,营养功能障碍,或内分泌功能失调有关,抑或与颅脑、颈部外伤、感染或胎儿期损伤有一定关系。发病机制还不很清楚。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动,营养功能障碍有关。[详细]
怀孕身体不对称产后出现偏侧萎缩症
这个情况要注意观察症状,可以选择物理方法来进行治疗,注意休息,合理的饮食,保持良好的心情,增加全面的营养。注意保暖,忌寒、凉、生、冷刺激,防止寒邪侵袭。或是选择按摩来进行调理。[详细]
偏侧萎缩
此病是功能性神经损害,发病部位在颈部脊髓的侧角,估计是病毒或颈椎病剌激神经所引发,必须及早的治疗控制病情继发,恢复神经改善恢复部分的肌萎缩症.[详细]
面部偏侧萎缩怎回事?
你好,病因不明。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动,营养功能障碍,或内分泌功能失调有关,抑或与颅脑、颈部外伤、感染或胎儿期损伤有一定关系。[详细]
进行性面偏侧萎缩症
你好,为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病,少数病变范围累及肢体或躯体,称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩,肌纤维并不受累,严重者侵犯软骨及骨骼。多数学者认为,本病与交感神经功能障碍有关,各种原因所致交感神经受损,引起面部组织神经营养障碍,最后导致面部组织萎缩。其他学说牵涉到局部或全身感染、损伤、三叉神经炎、结缔组织病、遗传变性等。[详细]
哪里治疗面偏侧萎缩症好
你好;根据你的描述;考虑可以。可采取针灸、理疗、推拿等。[详细]