- Q：
患上进行性面偏侧萎缩症怎么办
- A：
患上进行性面偏侧萎缩症目前无有效治疗方法，本病通常呈自限性，治疗尚限于对症处理。有癫痫、偏头痛、三叉神经痛、眼部炎症者应给予相应治疗，严重者可行整形美容手术。可以口服卡马西平，治疗原发病，可以有效的延缓疾病的发生。它通常是自限性的，发展到一定程度以后便不再发展，所以有的时候可以在病情停止以后进行整容治疗。[详细]
- Q：
偏侧萎缩症是否会遗传呢？
- A：
根据你所说的这个情况，这个是不会遗传的，你不要担心的[详细]
- Q：
进行性面偏侧萎缩症的症状有哪些
- A：
1.好发于20岁前的青少年，偶见1岁内发病，女性多见。起病隐袭，缓慢进展，萎缩过程可以在面部任何部位开始，多为一侧面颊、额等处，以眶上部、颧部较为多见。起始点常呈条状，略与中线平行;皮肤干燥、皱缩，毛发脱落，称为“刀痕。病变缓慢地发展到半个面部，严重者出现前额、眼眶、耳部、颧部、颊部、舌部、牙龈等组织萎缩。偶尔可波及对侧面部、头盖部、颈部、肩部，或累及身体其他部位。部分以面颊部疼痛或感觉障碍起病，[详细]
- Q：
进行性面肌偏侧萎缩症的症状有哪些
- A：
临床表现：本病起病隐袭，缓慢进展，可以达数十年之久。少数患者病情可自行停止进展。首发症状多为一侧面颊、额部等处皮肤干燥，色素沉着，以后皮肤粗糙，面部毛发变白脱落。少数表现为癫痫发作，部分以面颊部疼痛或感觉障碍起病。然后出现面部皮肤，皮下组织，脂肪，皮下腺，肌肉，骨骼的萎缩，局部呈塌陷状。多数始发于眶，颧部，且病变多为条状并与中线平行，患处皮肤，变薄，干燥，与正常皮肤有明显的分界线。面部萎缩是局限性[详细]
- Q：
偏侧萎缩症的症状有哪些
- A：
临床表现1.起病隐袭，大多20岁前发病，病情发展的速度不定。大多数病例在进展数年至十余年后趋向缓解，但伴发癫痫者可能持续进展。2.萎缩过程可以从面部任何部位开始，以眶上部、颧部较为多见。起始处常呈条状.略与中线平行.与对侧分界清晰，后期病变可累及舌肌、喉肌、软腭等;严重者患侧的面部骨骼甚至大脑半球也可萎缩。3.患侧皮肤萎缩菲薄、光滑，常伴脱发、色素沉着、白斑、毛细血管扩张和皮下组织消失。4.部分患[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症的症状有哪些
- A：
临床表现起病隐袭。萎缩过程可以在面部任何部位开始，以眶上部、颧部较为多见。起始点常呈条状，略与中线平行，皮肤皱缩，毛发脱落，称为“刀痕。病变缓慢地发展到半个面部，偶然波及头盖部、颈部、肩部、对侧面部，甚至身体其他部分，病区皮肤萎缩、皱褶，常伴脱发，色素沉着，毛细血管扩张，汗分泌增加或减少，唾液分泌减少，颧骨、额骨等下陷，与健区皮肤界限分明。部分病例并呈现瞳孔变化、虹膜色素减少、眼球内陷或突出，眼球[详细]
- Q：
进行性面偏侧萎缩症是什么病
- A：
你好，进行性面偏侧萎缩症为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病，部分患者累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症，也称之为Parry-Romberg综合征。[详细]
- Q：
进行性面肌偏侧萎缩症是什么病
- A：
你好，进行性面肌偏侧萎缩症progressivefacialhemiatrophy，PFH，又称Parry-Romberg综合征PRS是一种进行性半侧面部萎缩性疾病，累及皮肤，软组织，软骨以及其下的骨组织。本病女性多见，男女之比为1.5：1。[详细]
- Q：
进行性面肌偏侧萎缩症是什么病
- A：
你好，进行性面肌偏侧萎缩症，又称Parry-Romberg综合征(PRS)是一种进行性半侧面部萎缩性疾病，累及皮肤，软组织，软骨以及其下的骨组织。本病女性多见，男女之比为1.5：1。[详细]
- Q：
偏侧萎缩症是什么病
- A：
偏侧萎缩症(hemiatrophy)是一种病因未明的进行性发展的偏侧组织营养障碍性疾病，其表现为病变侧慢性进行性萎缩，较对侧小，皮肤变薄，皮下脂肪减少及骨骼变小，又称为Romberg病或Parry—Romberg病。[详细]
- Q：
偏侧萎缩症怎么回事
- A：
偏侧萎缩症是进展性的偏侧肢体或躯干组织萎缩，表现一侧皮肤变薄，皮下脂肪减少及骨骼变小等。局限于一侧头面部的萎缩称为面侧萎缩症。偏侧萎缩症的病因不清，病理上首先累及结缔组织，特别是皮下脂肪组织，随病情发展逐渐累及皮肤、皮脂腺和毛发，严重者累及骨骼、肾脏及大脑半球。[详细]
- Q：
偏侧萎缩症怎么办
- A：
偏侧萎缩症尚无有效病因治疗，主要为对症及支持疗法。需要社会、家庭和医院的共同努和关心。对于老年人心理支持尤为重要，可采用以下几种治疗方法： 1、神经营养药大剂量B族维生素、三磷腺苷（ATP）、细胞色素C、辅酶A等均可应用，但疗效差。2、对症治疗对有吞咽困难者要鼻饲饮食；可用抗胆碱酯酶抑制剂（如新斯的明），可获得暂时疗效，对肌肉萎缩者可用肌生注射液。对有呼吸困难者可行人工辅助呼吸，气管切开，避免窒息[详细]
- Q：
偏侧萎缩症是什么病
- A：
偏侧萎缩症是进展性的偏侧肢体或躯干组织萎缩，表现一侧皮肤变薄，皮下脂肪减少及骨骼变小等。局限于一侧头面部的萎缩称为面侧萎缩症。偏侧萎缩症的病因不清，病理上首先累及结缔组织，特别是皮下脂肪组织，随病情发展逐渐累及皮肤、皮脂腺和毛发，严重者累及骨骼、肾脏及大脑半球。[详细]
- Q：
偏侧萎缩症的病因是什么
- A：
偏侧萎缩症为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。[详细]
- Q：
偏侧萎缩症怎么诊断
- A：
偏侧萎缩症诊断，根据儿童或青春期出现缓慢进展的对称性双下肢肌无力，以及“鹤腿”、垂足、弓形足和脊柱侧弯，腱反射减弱或消失，常伴感觉障碍，运动NCV减慢，神经活检脱髓鞘和Schwann细胞增生，常有家族史，基因检测PMP22基因重复等。 [详细]
- Q：
偏侧萎缩症的症状表现是什么
- A：
偏侧萎缩症 I型：（脱髓鞘型）是典型的偏侧萎缩症。双下肢呈倒立酒瓶状，或称鹤立腿，同时出现足弓高耸、爪形趾、马蹄内翻畸形等，行走时表现特殊的跨越步态。表现肌无力、肌萎缩、肌束颤、腱反射减退或消失。首发于手部肌、前臂肌萎缩，而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例。四肢末梢可出现手套状、袜状深浅感觉障碍和一系列植物神经与营养代谢障碍。局部皮肤呈青紫色、皮肤温度低、溃疡形成等。II型：（轴突型）发病晚，成年[详细]
- Q：
怎么治疗偏侧萎缩症
- A：
偏侧萎缩症主要为对症及支持疗法。需要社会、家庭和医院的共同努和关心。对于老年人心理支持尤为重要，可采用以下几种治疗方法： 1、神经营养药大剂量B族维生素、三磷腺苷（ATP）、细胞色素C、辅酶A等均可应用，但疗效差。2、对症治疗对有吞咽困难者要鼻饲饮食；可用抗胆碱酯酶抑制剂（如新斯的明），可获得暂时疗效，对肌肉萎缩者可用肌生注射液。对有呼吸困难者可行人工辅助呼吸，气管切开，避免窒息死亡。3、其他治疗[详细]
- Q：
偏侧萎缩症要做哪些检查
- A：
偏侧萎缩症检查，基因检测，肌电图检查。[详细]
- Q：
进行性面偏侧萎缩症现在有有效的治疗方法吗
- A：
这哥问题不清楚！起到相关医院咨询~[详细]
- Q：
面偏侧萎缩
- A：
您好这不是绝对的建议您详细检查一下比如CT等[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症的整形治疗
- A：
需要到整形科检查看看是否有手术适应症的明白吗[详细]
- Q：
进行性面偏侧萎缩症不能吃什么
- A：
进行性面偏侧萎缩症不能吃：忌吃食物猪肥肉等。忌吃理由猪肥肉含有的脂肪含量过高，脂肪营养不良的患者消化功能较差，不容易消化过多的脂肪[详细]
- Q：
患上进行性面偏侧萎缩症怎么办
- A：
你好，进行性面偏侧萎缩症目前无有效治疗方法，本病通常呈自限性，治疗尚限于对症处理。有癫痫、偏头痛、三叉神经痛、眼部炎症者应给予相应治疗，严重者可行整形美容手术。[详细]
- Q：
偏侧萎缩症
- A：
偏侧萎缩症是进展性的偏侧肢体或躯干组织萎缩，表现一侧皮肤变薄，皮下脂肪减少及骨骼变小等康复治疗理疗、针灸、电针、按摩、自我锻炼等对控制症状发展有一定效果。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症
- A：
您好，你的面部萎缩症状中医认为是由于气血不足导致的，可以采用针灸活血的方法治疗针灸通经活络、活血化瘀，是临床上治疗各种萎缩症状的特效方法，配合灸疗效果更好。[详细]
- Q：
面部偏侧萎缩吃什么药
- A：
除去可疑发病因素，对症治疗。可试用针灸、封闭、理疗、按摩等疗法，多种疗法合用，试用静滴复方丹参合剂，普鲁卡因封闭等。中医药虎骨酒加温按摩有一定益处。[详细]
- Q：
哪里治疗面偏侧萎缩症好
- A：
你好；根据你的描述；考虑可以。可采取针灸、理疗、推拿等。[详细]
- Q：
进行性面偏侧萎缩症
- A：
你好，为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性萎缩，肌纤维并不受累，严重者侵犯软骨及骨骼。多数学者认为，本病与交感神经功能障碍有关，各种原因所致交感神经受损，引起面部组织神经营养障碍，最后导致面部组织萎缩。其他学说牵涉到局部或全身感染、损伤、三叉神经炎、结缔组织病、遗传变性等。[详细]
- Q：
面部偏侧萎缩怎回事？
- A：
你好，病因不明。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动，营养功能障碍，或内分泌功能失调有关，抑或与颅脑、颈部外伤、感染或胎儿期损伤有一定关系。[详细]
- Q：
偏侧萎缩
- A：
此病是功能性神经损害,发病部位在颈部脊髓的侧角,估计是病毒或颈椎病剌激神经所引发,必须及早的治疗控制病情继发,恢复神经改善恢复部分的肌萎缩症.[详细]
- Q：
怀孕身体不对称产后出现偏侧萎缩症
- A：
这个情况要注意观察症状，可以选择物理方法来进行治疗，注意休息，合理的饮食，保持良好的心情，增加全面的营养。注意保暖，忌寒、凉、生、冷刺激，防止寒邪侵袭。或是选择按摩来进行调理。[详细]
- Q：
面部偏侧萎缩怎么引起？
- A：
病因尚不明了。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动，营养功能障碍，或内分泌功能失调有关，抑或与颅脑、颈部外伤、感染或胎儿期损伤有一定关系。发病机制还不很清楚。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动，营养功能障碍有关。[详细]
- Q：
面部偏侧萎缩
- A：
这应该请临床医生具体查看,看看是否面瘫的原因.[详细]
- Q：
面部偏侧萎缩是什么导致的？
- A：
你好，病因尚不明了。可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动，营养功能障碍，或内分泌功能失调有关，抑或与颅脑、颈部外伤、感染或胎儿期损伤有一定关系。[详细]
- Q：
如何治疗面偏侧萎缩症
- A：
面偏侧萎缩症目前的治疗尚限于对症处理。有人用氢溴酸樟柳碱5rag、与生理盐水l0ml混合，做面部穴位注射，对轻症可获一定疗效。还可采取针灸、理疗、推拿等。有癫痫、偏头痛、三叉神经痛、眼部炎症者应给相应治疗。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症怎么回事
- A：
面偏侧萎缩症为一种单侧面部组织的营养障碍性疾病，其临床特征是一侧面部各种组织慢性进行性萎缩。原因尚未明了，一般认为和自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症有什么危害？
- A：
你好，病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩，皮肤萎缩、皱褶,常伴脱发，色素沉着，白斑，毛细血管扩张，汗分泌增加或减少，唾液分泌减少，颧骨，额骨等下陷，与正常皮肤有明显的分界线。[详细]
- Q：
请问面偏侧萎缩症症状是什么
- A：
面偏侧萎缩症起病隐袭，缓慢进展鵻，萎缩过程可以在面部任何部位开始多为火罐网一侧面颊额等以眶上部颧部较为多见鵻起始点常呈条状，略与中线平行；皮肤干燥，或累及身体其他部位部分以面颊部疼痛或感觉障碍。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症需要手术吗
- A：
面偏侧萎缩症不需要手术，治疗主要是对症治疗。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症的病因是什么
- A：
面偏侧萎缩症的原因尚未明了。由于部分病例伴有包括Hornet综合征在内的颈交感神经障碍的症状，一般认为和自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症应注意什么
- A：
面偏侧萎缩症应当注意早诊断早治疗。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症可以并发哪些疾病?
- A：
面偏侧萎缩症仅部分患者同时伴有癫痫发作或偏头痛，但约半数患者的脑电图记录有阵发性活动鵻。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症怎么诊断
- A：
面偏侧萎缩症形态特殊，当病员出现典型的单侧面部萎缩，而肌力量不受影响时，不难诊断。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症易发人群有哪些
- A：
面偏侧萎缩症起病多在儿童、少年期，一般在l0一20岁之间，但无绝对年限。女性患者较多。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症要做哪些检查
- A：
面偏侧萎缩症只要对症状进行检查，不难诊断。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症有什么饮食禁忌？
- A：
面偏侧萎缩症患者应该忌辛辣，忌烟酒，对症治疗。[详细]
- Q：
如何预防面偏侧萎缩症
- A：
面偏侧萎缩症尚无有效预防措施，主要是预防可能的原发病诱因。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症怎么办
- A：
面偏侧萎缩症应当及时去医院就诊，对症处理。可用氢溴酸樟柳碱5rag、与生理盐水l0ml混合，做面部穴位注射，对轻症可获一定疗效。还可采取针灸、理疗、推拿等。有癫痫、偏头痛、三叉神经痛、眼部炎症者应给相应治疗。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症预后好吗？
- A：
面偏侧萎缩症预后一般，通常呈自限性，治疗尚限于对症处理，严重者可行整形美容手术。[详细]
- Q：
面偏侧萎缩症是一种什么病？
- A：
面偏侧萎缩症为一种单侧面部组织的营养障碍性疾病，其临床特征是一侧面部各种组织慢性进行性萎缩。[详细]
- Q：
进行性面肌偏侧萎缩症的症状
- A：
进行性面肌偏侧萎缩症的症状好出现于20岁前的青少年，偶见1岁内发病，女性多见。起病隐袭，缓慢进展，萎缩过程可以在面部任何部位开始，多为一侧面颊、额等处，以眶上部、颧部较为多见。起始点常呈条状，略与中线平行；皮肤干燥、皱缩，毛发脱落，称为“刀痕”。病变缓慢地发展到半个面部，严重者出现前额、眼眶、耳部、颧部、颊部、舌部、牙龈等组织萎缩。偶尔可波及对侧面部、头盖部、颈部、肩部，或累及身体其他部位。部分以[详细]
- Q：
进行性面肌偏侧萎缩症的病因
- A：
进行性面肌偏侧萎缩症的病因尚未明了。一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。部分患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等，推测遗传因素致胚胎发育异常，也可能与本病有关。另外，本病少数可继发于某些感染如脊髓灰质炎、外伤、内分泌功能异常、自身免疫性疾病等。[详细]
- Q：
进行性面肌偏侧萎缩症的病因
- A：
家族性自主功能障碍综合征的治疗尚无特殊治疗方法，仅以对证治疗为主。吞咽困难的患儿可给予鼻饲，肺部感染者可适当应用抗生素，多汗、流涎可服用阿托品类药物，流泪障碍及角膜溃疡可给对症处理，各种维生素、镇静剂如地西泮、氯丙嗪，以及抗癫痫药物等，已证实有一定的疗效，明显的脊柱畸形可以考虑进行手术矫形。自主神经失调性危象发作时，可用氯丙嗪、地西泮、氨甲酰甲胆碱作对症治疗，必要时需补液。眼内滴入甲基纤维素眼药水[详细]
- Q：
偏侧萎缩症的诊断
- A：
偏侧萎缩症的诊断：根据儿童或青春期出现缓慢进展的对称性双下肢肌无，以 及“鹤腿”、垂足、弓形足和脊柱侧弯，腱反射减弱或消失，常伴感觉障碍，运动NCV减慢，神经活检脱髓鞘和Schwann细胞增生，常有家族史，基因检测PMP22基因重复等。①CMT1型发病年龄约12岁，运动NCV显著减慢，基因诊断17号染色体短臂（17p11.2－12）1.5Mb长片断（其中包含PMP22基因）重复或PMP22基因点突[详细]
- Q：
偏侧萎缩症的病因
- A：
偏侧萎缩症的病因不明，CMT型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。 ①CMTA致病基因定位于7p.2－2，核基因编码周围神经髓鞘蛋白22（PMP22），PMP22基因重复突变导致过度表达，使PMP22蛋白增加；小部分病人因PMP22基因突变，产生异常PMP22蛋白而致病；②CMT2型：CMT2A基因定位于染色体p35－36，CMT2B定位于3q3－22，CMT2C定位于5q，CMT[详细]
- Q：
进行性面偏侧萎缩症的治疗
- A：
进行性面偏侧萎缩症的治疗目前无有效的方法，本病通常呈自限性，治疗尚限于对症处理。有癫痫、偏头痛、三叉神经痛、眼部炎症者应给予相应治疗，严重者可行整形美容手术。本病通常呈自限性，病情发展至一定程度后，便不再进展。 [详细]
- Q：
进行性面偏侧萎缩症的病因
- A：
进行性面偏侧萎缩症的病因尚未明了。一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。部分患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等，推测遗传因素致胚胎发育异常，也可能与本病有关。另外，本病少数可继发于某些感染如脊髓灰质炎、外伤、内分泌功能异常、自身免疫性疾病等。 [详细]
- Q：
进行性面偏侧萎缩症的病因
- A：
进行性面偏侧萎缩症的病因尚未明了。一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。部分患者常并发错构瘤、先天性动脉瘤、脑发育不全等，推测遗传因素致胚胎发育异常，也可能与本病有关。另外，本病少数可继发于某些感染如脊髓灰质炎、外伤、内分泌功能异常、自身免疫性疾病等。 [详细]