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Q：

合肥治疗肺血管炎的医院哪家好？

A：

关于合肥治疗肺血管炎的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，不强求医院的排名，也要看你的实际情况，不要老远来看病就为了医院的好坏，而且心态要好，现有学者认为(尽管未经证实)，感染或环境因素加上肺血管炎患者的遗传易感性可能是发病的始发因素。ANCA是否为攻击性抗体仍不清楚，它的出现也可能为一种附带现象。血管炎疾病都可危及生命，需要呼吸专科医生、肾病专科医生和(或)风湿病专科医生共同进行肺血管炎的[详细]
Q：

安卡性血管炎怎么治疗？急求医生帮助！

A：

你好；对安卡相关性血管炎的治疗，只有充分调动体内各种抗病能力，调节机体各种机能的平衡，内外兼治，将病邪驱除体外，才能达到治病求本，事半功倍的目的。[详细]
Q：

郑州治疗肺血管炎的医院哪家好？

A：

关于郑州治疗肺血管炎的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，现有学者认为(尽管未经证实)，感染或环境因素加上肺血管炎患者的遗传易感性可能是发病的始发因素。ANCA是否为攻击性抗体仍不清楚，它的出现也可能为一种附带现象。血管炎疾病都可危及生命，需要呼吸专科医生、肾病专科医生和(或)风湿病专科医生共同进行肺血管炎的诊治。这三种疾病中，WG的预后最差。许多研究提示环磷酰胺和肾上腺皮质激素治疗可使病情[详细]
Q：

郑州治疗肺血管炎的医院哪家好？

A：

关于郑州治疗肺血管炎的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，现有学者认为(尽管未经证实)，感染或环境因素加上肺血管炎患者的遗传易感性可能是发病的始发因素。ANCA是否为攻击性抗体仍不清楚，它的出现也可能为一种附带现象。血管炎疾病都可危及生命，需要呼吸专科医生、肾病专科医生和(或)风湿病专科医生共同进行肺血管炎的诊治。这三种疾病中，WG的预后最差。许多研究提示环磷酰胺和肾上腺皮质激素治疗可使病情[详细]
Q：

皮肤白细胞破碎性血管炎要做哪些检查

A：

您好，皮肤白细胞破碎性血管炎的检查白细胞一般正常，有时可升高。血小板可在急性发疹期降低。血沉增快，血清补体减低。部分患者可测出冷球蛋白、抗心磷脂抗体（以IgA型多见）。组织病理学检查。[详细]
Q：

皮肤白细胞破碎性血管炎的症状表现是什么

A：

您好，皮肤白细胞破碎性血管炎症状的表现可有不规则发热、肌痛和关节痛等。皮肤损害多分布于下肢，以小腿、足背多见。皮损呈多样性，急性期可成批出现。可有风团样红斑，严重时有水疱、血疱。中性粒细胞渗出到周围组织时还可以出现脓疱。有时有大小不等的皮下结节。若血管内皮损伤，导致管腔狭窄可出现局部溃疡和坏死。偶见网状青斑。皮疹有时伴有瘙痒或疼痛，一般持续2～4 周，吸收后可有色素沉着或遗留萎缩性瘢痕。[详细]
Q：

武汉治疗肺血管炎的医院哪家好？

A：

关于武汉治疗肺血管炎的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，现有学者认为(尽管未经证实)，感染或环境因素加上肺血管炎患者的遗传易感性可能是发病的始发因素。ANCA是否为攻击性抗体仍不清楚，它的出现也可能为一种附带现象。血管炎疾病都可危及生命，需要呼吸专科医生、肾病专科医生和(或)风湿病专科医生共同进行肺血管炎的诊治。这三种疾病中，WG的预后最差。许多研究提示环磷酰胺和肾上腺皮质激素治疗可使病情[详细]
Q：

武汉治疗肺血管炎的医院哪家好？

A：

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Q：

怎么治疗皮肤白细胞破碎性血管炎

A：

您好，皮肤白细胞破碎性血管炎的治疗糖皮质激素：急性期糖皮质激素能很好地控制症状。一般用量为泼尼松30～40mg/d。其他：秋水仙碱对部分病例有效，用量0.5mg，2次/d。氨苯砜、雷公藤制剂亦可试用。非甾体类抗炎药用于缓解关节、肌肉症状。肠溶阿司匹林、双嘧达莫（潘生丁）可用于抗凝治疗。早诊断，早治疗，尽可能寻找病原，进行对症治疗。[详细]
Q：

广州治疗肺血管炎的医院哪家好？

A：

关于广州治疗肺血管炎的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，现有学者认为(尽管未经证实)，感染或环境因素加上肺血管炎患者的遗传易感性可能是发病的始发因素。ANCA是否为攻击性抗体仍不清楚，它的出现也可能为一种附带现象。血管炎疾病都可危及生命，需要呼吸专科医生、肾病专科医生和(或)风湿病专科医生共同进行肺血管炎的诊治。这三种疾病中，WG的预后最差。许多研究提示环磷酰胺和肾上腺皮质激素治疗可使病情[详细]
Q：

广州治疗肺血管炎的医院哪家好？

A：

关于广州治疗肺血管炎的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，现有学者认为(尽管未经证实)，感染或环境因素加上肺血管炎患者的遗传易感性可能是发病的始发因素。ANCA是否为攻击性抗体仍不清楚，它的出现也可能为一种附带现象。血管炎疾病都可危及生命，需要呼吸专科医生、肾病专科医生和(或)风湿病专科医生共同进行肺血管炎的诊治。这三种疾病中，WG的预后最差。许多研究提示环磷酰胺和肾上腺皮质激素治疗可使病情[详细]
Q：

皮肤白细胞破碎性血管炎的病因是什么

A：

您好，皮肤白细胞破碎性血管炎的病因主要为免疫复合物型变态反应。除特发性外，主要与以下因素有关。感染 细菌、病毒、真菌、原虫、蠕虫等。药物 青霉素、磺胺类药物、阿司匹林等的应用可诱发。免疫异常 患者体内可有冷球蛋白、高丙种球蛋白血症，遗传性Q缺乏症等。抗原与抗体结合后沉积在小血管壁、激活补体，导致肥大细胞脱颗粒、释放组胺，使毛细血管扩张、通透性增加;同时释放白细胞趋化因子吸引中性粒细胞聚集在局部血管[详细]
Q：

皮肤白细胞破碎性血管炎怎么诊断

A：

您好，诊断根据青壮年好发的特点，发现小腿及足背的多形皮损，尤其是可触及性紫癜样皮疹，应考虑本病的诊断。早期病损处可见毛细血管及毛细血管后静脉有中性粒细胞浸润、核碎裂，内皮细胞肿胀、管壁坏死、纤维蛋白沉积等。血管周围有红细胞外溢，有时有嗜酸性粒细胞、单核细胞浸润。血管壁上可见有免疫球蛋白和补体C3的沉积，此种改变一般出现在中性粒细胞浸润及血管壁破坏之前。[详细]
Q：

皮肤白细胞破碎性血管炎是什么病

A：

您好，皮肤白细胞破碎性血管炎是一种由多种原因引起的仅累及皮肤的血管炎症病变。病理表现为中性粒细胞浸润和核碎裂。有时可与系统性血管炎重叠，诊断时需排除系统性血管炎伴皮肤表现的情况。[详细]
Q：

皮肤白细胞破碎性血管炎怎么办

A：

您好，皮肤白细胞破碎性血管炎的治疗用药糖皮质激素 急性期糖皮质激素能很好地控制症状。一般用量为泼尼松30～40mg/d。其他 秋水仙碱对部分病例有效，用量0.5mg，2次/d。氨苯砜、雷公藤制剂亦可试用。非甾体类抗炎药用于缓解关节、肌肉症状。肠溶阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)可用于抗凝治疗。[详细]
Q：

皮肤白细胞破碎性血管炎怎么回事

A：

您好，皮肤白细胞破碎性血管炎是一种由多种原因引起的仅累及皮肤的血管炎症病变。病理表现为中性粒细胞浸润和核碎裂。主要为免疫复合物型变态反应。除特发性外，主要与以下因素有关。感染 细菌、.药物 青霉素、磺胺类药物、阿司匹林、免疫异常 患者体内可有冷球蛋白、高丙种球蛋白血症，遗传性Q缺乏症等[详细]
Q：

血管炎有啥治疗办法？？

A：

你好；血管炎可用泼尼松，或加用环磷酰胺，精神要放松、要适当活动与人交流绝对不能抽烟、喝酒、低盐饮食为好，密切观察祝你健康。[详细]
Q：

婴儿毛细血管炎如何防止，治疗

A：

你女儿的情况应该是毛细支气管炎毛细支气管炎的病变主要发生在肺部的细小支气管，也就是毛细支气管，所以病名为“毛细支气管炎”。毛细支气管炎的病原主要为呼吸道合胞病毒，可占80%或更多；其它依次为腺病毒，副流感病毒，鼻病毒，流感病毒等；少数病例可由肺炎支原体引起，感染病毒后，细小的毛细支气管充血，水肿，粘液分泌增多，加上坏死的粘膜上皮细胞脱落而堵塞管腔，导致明显的肺气肿和肺不张。炎平党政军可累及肺泡，肺[详细]
Q：

我家人，男54,医院诊断安卡相关血管炎，医生对诊断结果没有完

A：

你好，现在治疗不彻底，是说明没有查清楚具体的病因，不能对症治疗，才会影响到恢复的，现在的情况，还是需要找家三甲医院确诊一下，激素药物也是不能轻易的使用的，使用不当，也会对身体造成伤害的，现在的指标不正常，还是没有恢复，而且还有症状加重的症状，一定要引起注意的。[详细]
Q：

血管炎要怎么诊断检查

A：

检查组织活检对本病有诊断意义，其他检查有血管造影检查、自身抗体检查等。诊断变应性白细胞破碎性坏死性血管炎发病多较急，常有不同形态的皮肤损害。主要有变应性皮肤血管炎、变应性系统性血管炎、过敏性紫癜、低补体性荨麻疹样血管炎、持久性隆起性红斑。结节性多动脉炎典型病例累及中、小动脉，管壁坏死,甚至动脉瘤形成，为一严重的多系统损害疾病。主要有系统性结节性多动脉炎、良性皮肤型结节性多动脉炎、婴儿结节性多动脉炎[详细]
Q：

为什么会有荨麻疹性血管炎

A：

原因本病是一种免疫复合物介导的血管炎，发病与多种因素有关，包括结缔组织病系统性红斑狼疮、血清病、低补体血症、肿瘤、感染乙型和丙型肝炎病毒、EB病毒、药物碘化钾、非激素类抗炎药等。[详细]
Q：

血管炎综合征是什么病

A：

大多数结缔组织病都有不同程度的血管炎，结节性多动脉炎及动脉周围炎、皮肌炎、红斑性狼疮、硬皮病、干燥综合征、白塞病、韦格内肉芽肿、过敏性血管炎等都有可能因血管炎病变导致出血。[详细]
Q：

血管炎有什么症状

A：

肺部出现弥漫性、间质性或结节性病变，可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现，肾出现血尿、蛋白尿，发生率高，常较早出现肾功能减退，胃肠有时胃肠症状可能为血管炎的首发表现，血管炎累及胃肠，其中以小血管炎在临床上最为重要且多见，表现为腹痛、呕血、便血，病理显示肠壁灶状缺血和黏膜溃疡，当累及中等或大血管时，则可迅速引起肠梗阻、坏疽和穿孔。心血管出现无脉、双侧肢体血压差异增大。神经系统因向颅内供血血管病变，引起脑[详细]
Q：

血管炎综合征有哪些症状？

A：

主要疾病临床表现过敏性紫癜皮肤毛细血管最常受累，小动脉和静脉亦可受损，表现为血管周围中性粒细胞和淋巴细胞浸润，酸性细胞和红细胞亦不同程度存在，可见散在核碎片、水肿和胶原纤维肿胀。皮内IgA沉积。其他炎症部位有滑膜、胃肠道和中枢神经系统。肠道水肿和血管炎可导致肠套叠。肾脏表现为局灶性系膜和基质增生，少有播散性者。川崎病死亡病例的冠状动脉及其他中心大动脉的病理改变为血管中层和内层大量炎症细胞浸润，由于[详细]
Q：

血管炎性周围神经病的病因是什么

A：

血管炎性周围神经病可发生于结缔组织病合并的血管炎，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、舍格伦综合征（干燥综合征）和结节病等，也可以发生于原发性血管炎，如结节性多动脉炎、Churg-Strauss综合征、Wegner肉芽肿等。另外还有相当一部分经腓肠神经活检证实的血管炎周围神经病，既不合并结缔组织病，也无原发性系统性血管炎的证据，属于孤立性血管炎周围神经病。[详细]
Q：

血管炎前期综合征怎么回事

A：

血管炎前期综合征是一种与Still病相似的自身免疫性系统性血管病，其临床表现酷似Still病，但两者的实验室检查有所区别。[详细]
Q：

血管炎性周围神经病怎么诊断

A：

血管炎性周围神经病诊断，孤立的血管炎性神经病诊断比较困难，需与多种其他周围神经病进行鉴别，此时腓肠神经活检显得尤为重要。[详细]
Q：

血管炎性周围神经病的症状表现是什么

A：

血管炎性周围神经病症状，的起病形式可以是急性、亚急性或慢性隐匿起病，发病初期多表现为多发性单神经病，以后随病程的演变，则以对称性或非对称性周围神经病多见。最常受累的神经是腓总神经、腓肠神经、胫神经、尺神经、正中神经和桡神经。临床多表现为受累神经或肢体剧烈的灼烧样疼痛伴感觉迟钝，痛温觉、深感觉缺失，感觉异常，此外还可以有肌无力、肌萎缩和感觉性共济失调。除了周围神经受累的临床表现外，往往还同时伴有其他[详细]
Q：

血管炎前期综合征是什么病

A：

血管炎前期综合征是一种与Still病相似的自身免疫性系统性血管病，其临床表现酷似Still病，但两者的实验室检查有所区别。[详细]
Q：

为什么会有皮肤白细胞破碎性血管炎

A：

本病原因诸多，主要为免疫复合物型变态反应。除特发性外，主要与以下因素有关。感染细菌链球菌、结核杆菌、麻风杆菌等、病毒乙型和丙型肝炎病毒、Epstein-Barr病毒、真菌念珠菌、原虫疟原虫、锥虫、蠕虫血吸虫等。药物青霉素、磺胺类药物、阿司匹林等的应用可诱发本病的发生。萘普生及甲氨蝶呤也有引起本病的报道。此外，异种蛋白血清、杀虫剂也可为本病的原因。免疫异常患者体内可有冷球蛋白、高丙种球蛋白血症，遗传[详细]
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