老年人肥厚型心肌病的病因是什么?
你好,老年人肥厚型心肌病的病因不明,发病呈家族性,可能与遗传因素有关,也有其他因素参与。如原癌基因和钙调节异常也会引起该病。[详细]
扩张型心肌病是什么原因引起的?
扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。(1)保持正常休息,必要时使用镇静剂,心衰时低盐饮食;(2)防治心律失常和心功能不全[详细]
请问肢端肥大症性心肌病是由什么原因引起的...
病情分析:你好肢端肥大症的病因还不明确定不过一般认为主要病理为垂体生长激素细胞腺瘤或增生分泌生长激素旺盛引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大以及内分泌代谢紊乱99%以上的肢端肥大症由垂体生长激素细胞瘤引起极少数是由下丘脑的神经节细胞瘤分泌过多的生长激素释放激素引起.意见建议:平时注意检查身体特别是生长激素含量再者就是平时要有规律的作息.少吃辛辣油腻.[详细]
老年人缺血性心肌病什么原因引起的?
你好,缺血性心肌病的基本病因是冠状动脉动力性和阻力性因素引起的冠状动脉狭窄或闭塞性病变。心脏不同于人体内其他器官,它在基础状态下氧的摄取率大约已占冠状动脉血流输送量的75%,当心肌耗氧量增加时就只能通过增加冠状动脉血流来满足氧耗需求。[详细]
无肌病性皮肌炎是怎么回事?
您好,无肌病性皮肌炎是皮肌炎的一种新类型,它有特征性的皮肌炎皮肤改变而无肌炎,持续24个月,它与皮肌炎一样有恶性肿瘤的高伴发率,属于伴肿瘤性结缔组织病。[详细]
扩张型心肌病的病因是什么?
目前扩张型心肌病的病因还不明确,主要考虑有这几方面的原因:家族性和基因因素、病毒性及其他细胞毒损伤、个体免疫异常等。[详细]
过度自噬X-连锁肌病的病因是什么
你好,过度自噬X-连锁肌病的病因:芬兰土库大学Kalimo等(1988)报告一种新的遗传性肌病,累及三兄弟和他们的外祖父兄弟俩。[详细]
过度自噬X-连锁肌病的病因是什么
你好,过度自噬X-连锁肌病的病因:芬兰土库大学Kalimo等(1988)报告一种新的遗传性肌病,累及三兄弟和他们的外祖父兄弟俩。[详细]
肌小管肌病怎么回事
你好,肌小管肌病又称中央核性肌病,AD、AR遗传或散发性病例都有,约半数累及面肌和眼外肌,有时位于中央的肌原纤维缺如而使纤维类似肌小管,因而称为肌小管肌病。[详细]
代谢功能亢进性肌病的病因是什么
你好,代谢功能亢进性肌病的病因:Afifi(1972)报告一例女性19岁,周身肌轻度减退,腱反射正常,代谢功能亢进性肌病患者极不耐热,夏天常卧于冷水浴缸内,其基础代谢率高达200-300%,线粒体内亦有氧化磷酸化偶联松弛,代谢功能亢进性肌病的起因是ca2+摄取总量减少,且自行释放,不能保存。[详细]
糖尿病心肌病的病因是什么
您好,糖尿病心肌病病因概要:糖尿病是由于心肌细胞代谢失调、细胞内Ca2+超载导致细胞不可逆损伤、心肌壁内微血管病变、心脏局部肾素-血管紧张素系统激活、心肌细胞膜完整性受损、心肌壁内微血管病变、血液流变学异常、合并高血压等引起的。[详细]
过度自噬X-连锁肌病怎么回事
你好,作者认为是以往未见报告的一种先天性肌病,建议命名如上。[详细]
肌小管肌病的病因是什么
你好,肌小管肌病的病因:肌小管肌病的起因中AD、AR遗传或散发性病例都有。[详细]
还原体肌病怎么回事
你好,1972年Brooke报告2例女婴出生后不久死于还原体肌病。出生时即为“软婴”,肌发育迟滞,无张力。一例CPK增高,9个月死于肺炎;另一例除肌萎缩无力外,还有面肌无力,睑下垂,上肢肌肉和腓肠肌挛缩,腱反射低;CPK正常。两岁半死于呼吸衰竭。[详细]
糖尿病心肌病怎么回事
您好,自972年Rubler等首次提出糖尿病心肌病以来,临床、流行病学和病理学等研究结果均提示糖尿病心肌病变的存在一糖尿病心肌病变是原发性的,而非继发于冠状动脉的供血障碍。糖尿病是由于心肌细胞代谢失调、细胞内Ca2+超载导致细胞不可逆损伤、心肌壁内微血管病变、心脏局部肾素-血管紧张素系统激活、心肌细胞膜完整性受损、心肌壁内微血管病变、血液流变学异常、合并高血压等引起的。[详细]
神经精神性与肌病性呼吸困难是怎么回事?
呼吸中枢受增高的颅内压和供血减少的刺激,使呼吸慢而深,并伴有呼吸节律的异常。重症脑部疾病如脑炎、脑血管意外、脑肿瘤等直接累及呼吸中枢,出现异常的呼吸节律,导致呼吸困难,重症肌无力危象引起呼吸肌麻痹,导致严重的呼吸困难,另外,癔症也可有呼吸困难发作,其特点是呼吸显著频速、表浅,因呼吸性硷中毒常伴有手足抽搐症。[详细]
还原体肌病的病因是什么
你好,还原体肌病的病因不明。[详细]
代谢功能亢进性肌病怎么回事
你好,Luft(1962)报告的首例是一幼儿,夜间多汗,伴烦渴,贪食,体重过轻,皮温升高,以及进行性无力,本病又称代谢功能亢进性肌病。[详细]
线状体肌病怎么回事
线状体肌病又称棒状体肌病或肌颗粒病,AR或AD遗传。[详细]
线状体肌病的病因是什么
线状体肌病病因, 有遗传因素,线状体肌病的病因可为AD,AR遗传。[详细]
线粒体肌病和脑肌病的病因是什么
线粒体肌病和脑肌病肌肉病理的共同特点为破红肌纤维。本病是因遗传基因的缺陷,患者线粒体上有着各种不同的功能异常,并由此导致临床表现多样性。[详细]
线粒体肌病和脑肌病怎么回事
线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。[详细]
扩张型心肌病的病因是什么?
目前扩张型心肌病的病因还不明确,主要考虑有这几方面的原因:家族性和基因因素、病毒性及其他细胞毒损伤、个体免疫异常等。[详细]
老年心肌病怎么回事
你好,老年心肌病是老年人老化过程中心肌不明原因的退行性疾病,是老年人心衰竭的一个重要原因,也是造成老年人死亡的疾病之一。老年性心肌病不是已认识的疾病所造成的心功能不全,仅是随年龄增长而发生。近几年来,随着检诊技术的发展,老年心肌病的发现亦增多但其临床表现、诊疗和转归与中青年有诸多的不同。[详细]
老年心肌病的病因是什么
你好,老年心肌病的病因:随着年龄的增加,老年人冠状动脉粥样硬化性心脏病和高血压心脏病等疾病亦随之增多。其发生率明显升高,它们是老年人慢性心力衰竭的常见原因,但不属于老年人心肌病范畴。心肌弥散性纤维化和心肌纤维退行性病变也许是老年心肌病慢性心力衰竭主要因素。[详细]
癌性神经肌病怎么回事
你好,癌性神经肌病是指恶性肿瘤病人出现的非肿瘤直接侵犯所引起的癌性神经肌肉病变及机能障碍的疾患,即与癌肿转移浸润无关,而发生于癌肿原发病灶症状出现前后的特有的神经、精神及肌病病变。[详细]
痛风性心肌病怎么回事
痛风是一种嘌呤代谢长期紊乱导致的尿酸盐在体内蓄积并形成结晶的“结晶病”,痛风患者的心脏病变极少数是尿酸盐在心脏蓄积、结晶甚至形成结石引起的痛风心脏病,而更多的是因痛风易合并冠状动脉粥样硬化和高血压等所导致的心脏病变。[详细]
谁知道围产期心肌病是怎么回事吗?这应该要如何进行治疗?
可能与病毒感染、免疫、多胎妊娠、多产、高血压、营养不良及遗传等因素有关。发生在产后三个月内者最多,主要表现为呼吸困难、心悸、咳嗽、端坐呼吸、胸痛等心衰症状。胸片可显示心脏普遍增大,肺淤血,轻者心电图有t波改变,超声心动图显示心腔扩大,室壁运动减弱,左室射血分数减低。治疗上应在安静休息、增加营养和低盐饮食的基础上,针对心力衰竭给予强心利尿及扩张血管的药物,有栓塞的可以应用肝素,本病需坚持长期治疗。另...[详细]
痛风性心肌病的病因是什么
痛风性心肌病的病因:1.原发性痛风 为先天性和特发性嘌呤代谢异常,其分子缺陷部位大多不清,系多基因遗传,既可是尿酸生成过多或排泄过少,亦可二者都有,少数被认为是由于特异酶缺陷,如磷酸核糖焦磷酸激酶活性增高,使尿酸生成过多,为伴性遗传。2.继发性痛风 最常见的原因是肾脏疾病(多囊肾,肾盂肾炎,肾小球肾炎,铅毒性肾病等),高血压,骨髓增生性疾病,血液病,恶性肿瘤和多种药物等。3.代谢综合征 高尿酸常与...[详细]
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么回事
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结,并正式确立了IBM为一独立疾病。[详细]