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Q：

颅脑先天畸形可以做手术吗

A：

这个疾病根据严重程度会选择是否要手术，巨大型脑膜膨出，已造成严重智力低下瘫痪失明等神经症状者不适手术，疗效不佳。其他症状要根据具体情况来分析。[详细]
Q：

颅脑先天畸形需要做哪些检查

A：

透光试验、头颅平片、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、脑电图检查、颅整体观[详细]
Q：

什么是颅脑先天畸形

A：

颅裂好发于颅骨的中线部位，颅顶及颅底均可发生。以枕部多见，也见于额顶部;颅底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。个别病例可向侧方膨出。隐性颅裂，外表无包块。囊性颅裂可分为脑膜膨出或脑膜脑膨出，后者囊内含有组织，或部分扩张的脑室等。这种情况下，头颅常为小头，而膨大部分特别大。包块基底或大或小。[详细]
Q：

颅脑先天畸形怎么办

A：

主要是手术治疗。巨大型脑膜膨出，已造成严重智力低下、瘫痪、失明等神经症状者不适手术，疗效不佳，其它可行手术。手术方法可以从颅外与颅内进行，颅外法适用于枕部、顶部膨出及个别的鼻根部骨缺损较小的病例；颅内法主要用于颅底鼻根部、鼻咽部或眼眶部膨出。或采取联合手术。[详细]
Q：

颅脑先天畸形是一种什么病？

A：

颅脑先天畸形可导致多种颅脑的形态改变和不同的神经系统功能障碍。有颅脑狭窄，先天性脑积水，大头畸形等各种临床症状。一般认为先天性脯穿通畸形与胚胎期的发育异常或母体的营养障碍有关。[详细]
Q：

颅脑先天畸形有什么危害？

A：

颅脑先天畸形可导致多种颅脑的形态改变和不同的神经系统功能障碍。会有智力低下，抽搐或其它脑损害症，不同程度的瘫痪，腱反射亢进，皮质性神觉障碍及小脑症状和体征。比较严重，建议孕妇做好产前诊断。 [详细]
Q：

应该怎么预防颅脑先天畸形?

A：

本病为先天性畸形，应做好产前诊断。[详细]
Q：

颅脑先天畸形可以并发哪些疾病?

A：

1、脑裂性孔洞脑。是脑发生上的真正缺损，其特征是大脑皮层灰质异位，多小脑回和纤维变性，一般为双侧2、良性脑囊肿：是一类不与脑室交通的单发性或多发性脑空洞。[详细]
Q：

哪里医院能看颅脑先天畸形？

A：

积水潭医院、河南省中医院、徐州市中心医院[详细]
Q：

颅脑先天畸形有什么临床表现？

A：

其临床表现主要取决于囊肿的大小、部位和紧张度。由于其表现多样化,加之发病率低，因此临床上认识有一定困难。Ramery(1977)指出本病可造成脑慢性受压、脑室系统扩大和继发颅内高压。Barret(1965)认为此病的特征表现为先天性偏瘫,偏瘫的对侧颅骨部分隆起,颅骨单侧明显透光阳性，脑电图示单侧明显低电压。脑组织缺损、脑萎缩、血栓形成及脑组织坏死可造成明显偏瘫。透光征阳性和单侧脑电图低电压，是继发[详细]
Q：

如何确诊颅脑先天畸形

A：

根据膨出包块的外观特点以及合并的神经系统检查等不难作出正确的诊断在包块基底部有时可触及颅骨缺损包括透光试验可以了解其中是否包含脑组织颅骨平片检查可确定骨缺损的部位及范围[详细]
Q：

先天性或缺指畸形怎么办

A：

你好，根据肢体畸形和功能进行区别对待，在一些只有两个功能单位而没有蹼者最好不治。蹼状指可按并指所述的手术方法进行松解，对于裂掌可通过手和掌闭合来消除。若缺如的中心指的掌骨存在，就将该掌骨切除之，然后再闭合分裂的两部分。[详细]
Q：

手指畸形要做哪些检查

A：

你好，手指畸形一般需要做x射线检查，待医院医生作出判断后便可进行治疗[详细]
Q：

先天性或缺指畸形可以怎么预防

A：

你好，本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。[详细]
Q：

先天性指骨增多畸形有哪些并发症吗

A：

你好，尚不明确。先天性指骨增多畸形是儿童发病率最高的先天性疾病，部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。[详细]
Q：

手指畸形可以怎么诊断

A：

你好，手指畸形的患者可到医院进行检查，待医院医生作出判断后便可进行诊断，值得注意的是，患者应及时到医院检查。[详细]
Q：

先天性或缺指畸形有哪些并发症吗

A：

你好，尚不明确。一般是影响美观和行动。本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。[详细]
Q：

先天性或缺指畸形需要手术吗

A：

你好，一般来说，根据肢体畸形和功能进行区别对待，在一些只有两个功能单位而没有蹼者最好不治。蹼状指可按并指所述的手术方法进行松解，对于裂掌可通过手和掌闭合来消除。若缺如的中心指的掌骨存在，就将该掌骨切除之，然后再闭合分裂的两部分。[详细]
Q：

先天性指骨增多畸形是怎么回事

A：

你好，先天性指骨增多畸形是儿童发病率最高的先天性疾病，部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。多指多见于拇指的外侧和小指的内侧，其他手指较少累及。其中复拇畸形发病率最高，对手部外观及功能影响重大。[详细]
Q：

手指畸形预后好吗？

A：

你好，对于简单的重复畸形宜在小婴儿期尽早切除，复杂多指应推迟到1岁时矫正，请到医院询问医生，做出最佳判断。[详细]
Q：

先天性指骨增多畸形是什么病？

A：

你好，先天性指骨增多畸形是儿童发病率最高的先天性疾病，部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。多指多见于拇指的外侧和小指的内侧，其他手指较少累及。其中复拇畸形发病率最高，对手部外观及功能影响重大。[详细]
Q：

先天性或缺指畸形要做哪些检查

A：

你好，从体征上就可以看出，先天性裂掌、虾状手或缺指畸形是一种遗传性疾患。临床上极为少见。要及时治疗。[详细]
Q：

先天性指骨增多畸形预后好吗？

A：

你好，手术预后较好，治疗不仅要有明显的美容效果，更重要的是重建手部功能多指的手术切除并不困难，但需根据多生手指的外形位置结构以及和正常手指的关系结合X线检查进行全面的考虑，决定多生手指切除的部位和方式单纯性多指做多指切除及局部皮肤整形。[详细]
Q：

先天性指骨增多畸形的是什么原因啊

A：

你好，发生的确切原因尚不清楚，少数有遗传性，多数原因不明。该病是儿童发病率最高的先天性疾病，部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。[详细]
Q：

先天性或缺指畸形预后好吗？

A：

你好，手术后一般预后较好，多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素，荤素搭配，食物品种多元化，充分发挥食物间营养物质的互补作用。[详细]
Q：

先天性或缺指畸形日常要注意什么

A：

你好，注意多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果，营养均衡，包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素，荤素搭配，食物品种多元化，充分发挥食物间营养物质的互补作用。[详细]
Q：

手指畸形是怎么回事

A：

你好，手指畸形多为先天性发育异常，有遗传倾向，少数为后天损伤所致，故在妊娠前可作检查，避免生出患病儿。[详细]
Q：

请问手指畸形症状表现是什么

A：

你好，手指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形，重复畸形又可分为桡侧(拇指侧)，中间和尺侧(小指侧)三型。拇指的赘生指是多指畸形中最多见的。[详细]
Q：

先天性或缺指畸形可以怎么诊断

A：

你好，从体征上就可以看出，先天性裂掌、虾状手或缺指畸形是一种遗传性疾患。临床上极为少见。要及时治疗。[详细]
Q：

先天性或缺指畸形的是什么原因啊

A：

你好，病因尚不明确。一般来说，根据肢体畸形和功能进行区别对待，在一些只有两个功能单位而没有蹼者最好不治。蹼状指可按并指所述的手术方法进行松解，对于裂掌可通过手和掌闭合来消除。若缺如的中心指的掌骨存在，就将该掌骨切除之，然后再闭合分裂的两部分。[详细]
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