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Q：

如何预防先天性颅锁骨发育不全？

A：

本病为先天性疾病故无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。[详细]
Q：

颅脑先天畸形需要做哪些检查

A：

透光试验、头颅平片、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、脑电图检查、颅整体观[详细]
Q：

什么是颅脑先天畸形

A：

颅裂好发于颅骨的中线部位，颅顶及颅底均可发生。以枕部多见，也见于额顶部;颅底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。个别病例可向侧方膨出。隐性颅裂，外表无包块。囊性颅裂可分为脑膜膨出或脑膜脑膨出，后者囊内含有组织，或部分扩张的脑室等。这种情况下，头颅常为小头，而膨大部分特别大。包块基底或大或小。[详细]
Q：

先天性颅锁骨发育不全是遗传病吗？

A：

本病病因不明，为常染色体显性遗传，其侯选基因目前已被定位到6P21 ，大约2/ 3 有家族史，1/ 3 为散发，性别间无明显差异，该病可在任何年龄发病，但在出生后2 年内发病最显著。 [详细]
Q：

先天性颅锁骨发育不全严重了会怎么样

A：

本病同时也会合并软骨发育障碍，严重者表现为侏儒，坐、耻骨发育障碍，脊柱裂及腕骨发育滞迟等，有时还会合并有肌肉异常，如三角肌的前部和斜方肌的锁骨部缺如。[详细]
Q：

颅脑先天畸形怎么办

A：

主要是手术治疗。巨大型脑膜膨出，已造成严重智力低下、瘫痪、失明等神经症状者不适手术，疗效不佳，其它可行手术。手术方法可以从颅外与颅内进行，颅外法适用于枕部、顶部膨出及个别的鼻根部骨缺损较小的病例；颅内法主要用于颅底鼻根部、鼻咽部或眼眶部膨出。或采取联合手术。[详细]
Q：

颅脑先天畸形是一种什么病？

A：

颅脑先天畸形可导致多种颅脑的形态改变和不同的神经系统功能障碍。有颅脑狭窄，先天性脑积水，大头畸形等各种临床症状。一般认为先天性脯穿通畸形与胚胎期的发育异常或母体的营养障碍有关。[详细]
Q：

颅脑先天畸形有什么危害？

A：

颅脑先天畸形可导致多种颅脑的形态改变和不同的神经系统功能障碍。会有智力低下，抽搐或其它脑损害症，不同程度的瘫痪，腱反射亢进，皮质性神觉障碍及小脑症状和体征。比较严重，建议孕妇做好产前诊断。 [详细]
Q：

应该怎么预防颅脑先天畸形?

A：

本病为先天性畸形，应做好产前诊断。[详细]
Q：

颅脑先天畸形可以并发哪些疾病?

A：

1、脑裂性孔洞脑。是脑发生上的真正缺损，其特征是大脑皮层灰质异位，多小脑回和纤维变性，一般为双侧2、良性脑囊肿：是一类不与脑室交通的单发性或多发性脑空洞。[详细]
Q：

先天性颅锁骨发育不全怎么形成的

A：

本病病因不明，为常染色体显性遗传，其侯选基因目前已被定位到6P21 ，大约2/ 3 有家族史，1/ 3 为散发，性别间无明显差异，该病可在任何年龄发病，但在出生后2 年内发病最显著。[详细]
Q：

先天性颅锁骨发育不全可以根治吗？预后好吗？

A：

可以根治，预后效果好。[详细]
Q：

怎样治疗先天性颅锁骨发育不全？

A：

本病临床症状相对较少，典型病例诊断较为明确，虽畸形复杂，外貌丑陋，但多数患儿智力正常，生活及劳动不受影响，很少引起严重功能障碍，不需作特殊治疗，除非合并肢体畸形而影响活动时或偶因锁骨残端压迫肱动脉或臂丛神经时，予手术切除锁骨残端解除压迫，效果满意。[详细]
Q：

哪里医院能看颅脑先天畸形？

A：

积水潭医院、河南省中医院、徐州市中心医院[详细]
Q：

颅脑先天畸形有什么临床表现？

A：

其临床表现主要取决于囊肿的大小、部位和紧张度。由于其表现多样化,加之发病率低，因此临床上认识有一定困难。Ramery(1977)指出本病可造成脑慢性受压、脑室系统扩大和继发颅内高压。Barret(1965)认为此病的特征表现为先天性偏瘫,偏瘫的对侧颅骨部分隆起,颅骨单侧明显透光阳性，脑电图示单侧明显低电压。脑组织缺损、脑萎缩、血栓形成及脑组织坏死可造成明显偏瘫。透光征阳性和单侧脑电图低电压，是继发[详细]
Q：

如何确诊颅脑先天畸形

A：

根据膨出包块的外观特点以及合并的神经系统检查等不难作出正确的诊断在包块基底部有时可触及颅骨缺损包括透光试验可以了解其中是否包含脑组织颅骨平片检查可确定骨缺损的部位及范围[详细]
Q：

请问医生：小孩软骨发育不好是否有解决办法

A：

你好，建议补钙治疗，到专业骨科医院早检查早治疗。 [详细]
Q：

胎儿先天畸形怎么回事？

A：

胎儿先天性畸形有三方面原因：药物等环境因素、染色体数目或结构异常等遗传因素；多基因遗传加环境因素等造成。胎儿的畸形影响着不同的器官系统。胎儿先天性畸形处理时应以产妇免受伤害为原则。引产首选阴道分娩，可选择依沙吖啶引产。治疗过程中要注意各种事项。神经管缺陷、唇裂和唇腭裂、联体双胎等常见胎儿畸形，要积极做好治疗。 [详细]
Q：

软骨发育不全怎么回事？

A：

本病基本的病理改变发生在软骨化骨过程，长骨纵向生长受阻，而膜内化骨过程不受影响，故骨的粗细正常，但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖，但不能进行正常的钙化与骨化，因而骨端增大。无特殊治疗，若由于枕骨大孔变小而致脑积水。椎体畸形而致脊髓压迫症，可行手术治疗。下肢畸形可行截骨术。 [详细]
Q：

怎么治疗胎儿先天畸形

A：

胎儿先天性畸形有三方面原因：药物等环境因素、染色体数目或结构异常等遗传因素；多基因遗传加环境因素等造成。胎儿的畸形影响着不同的器官系统。胎儿先天性畸形处理时应以产妇免受伤害为原则。引产首选阴道分娩，可选择依沙吖啶引产。治疗过程中要注意各种事项。神经管缺陷、唇裂和唇腭裂、联体双胎等常见胎儿畸形，要积极做好治疗。 [详细]
Q：

上海治疗胎儿先天畸形的医院哪家好？

A：

关于上海治疗胎儿先天畸形的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，不强求医院的排名，也要看你的实际情况，不要老远来看病就为了医院的好坏，而且心态要好，胎儿先天性畸形有三方面原因：药物等环境因素、染色体数目或结构异常等遗传因素；多基因遗传加环境因素等造成。胎儿的畸形影响着不同的器官系统。胎儿先天性畸形处理时应以产妇免受伤害为原则。引产首选阴道分娩，可选择依沙吖啶引产。治疗过程中要注意各种事项。神经[详细]
Q：

上海治疗软骨发育不全的医院哪家好？

A：

关于上海治疗软骨发育不全的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，不强求医院的排名，也要看你的实际情况，不要老远来看病就为了医院的好坏，而且心态要好，本病基本的病理改变发生在软骨化骨过程，长骨纵向生长受阻，而膜内化骨过程不受影响，故骨的粗细正常，但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖，但不能进行正常的钙化与骨化，因而骨端增大。无特殊治疗，若由于枕骨大孔变小而致脑积水。椎体畸形而致脊髓压[详细]
Q：

怎么治疗软骨发育不全

A：

你好，本病基本的病理改变发生在软骨化骨过程，长骨纵向生长受阻，而膜内化骨过程不受影响，故骨的粗细正常，但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖，但不能进行正常的钙化与骨化，因而骨端增大。无特殊治疗，若由于枕骨大孔变小而致脑积水。椎体畸形而致脊髓压迫症，可行手术治疗。下肢畸形可行截骨术。 [详细]
Q：

导致胎儿先天畸形的遗传因素有哪些？

A：

你好：导致胎儿先天畸形的遗传因素，外因主要来自环境影响，孕早期过量接受放射性物质有可能导致畸形儿的产生，因此孕早期尽可能不做腹部X线透视或摄片，否则有引起先天性心脏缺陷，小头畸形，死胎等危险，同时，孕早期应用雌激素，雄激素及孕激素，可引起胎儿性别的变化及其他畸形，祝你健康！[详细]
Q：

致密性骨发育障碍有哪些并发症吗

A：

你好，致密性骨发育障碍易并发自发性骨折。多吃新鲜的蔬菜和水果。新鲜的蔬菜和水果含有大量人体所需的营养成分。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况，比如说，海鲜、鸡肉、狗肉等。与此同时，也不要禁食刺激性的食物。[详细]
Q：

致密性骨发育障碍是怎么回事

A：

你好，致密性骨发育障碍为常染色体显性遗传性疾病。过去许多学者只认为它是一种侏儒，以后，由于全身性骨骼硬化和锁骨发育不全，=认为其是骨硬化的一种，或称为锁骨颅骨发育不全。从组织学看来，软骨的超微结构显示软骨细胞内有异常包涵体。[详细]
Q：

致密性骨发育障碍有什么饮食禁忌吗？

A：

你好，致密性骨发育障碍患者宜清淡为主，多吃蔬果，补充维生素，合理搭配膳食，注意营养均衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况，比如说，海鲜、鸡肉、狗肉等。与此同时，也不要禁食刺激性的食物。[详细]
Q：

致密性骨发育障碍要做哪些检查

A：

你好，致密性骨发育障碍要做以下检查：血清骨钙素、骨密度测定、颅脑CT检查、生长激素、四肢的骨和关节平片。建议要及时检查及时治疗。[详细]
Q：

致密性骨发育障碍的是什么原因啊

A：

你好，致密性骨发育障碍除遗传因素外，尚有内分泌的因素。原始因素可能是甲状旁腺过度活跃。每天给动物注射甲状旁腺素，将使骨钙游离出现。若持续注射，则成骨细胞被刺激，[详细]
Q：

致密性骨发育障碍需要手术吗

A：

你好，致密性骨发育障碍对于生长激素缺乏者可用生长激素治疗，如发生长管状骨骨折，可行髓内钉固定，骨愈合过程正常。一般预后尚可，仅需对并发症做对症处即可。[详细]
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