- Q：
诊断为幼年皮肌炎要怎么护理啊？
- A：
一般这个皮炎主要是属于先天的基因问题引起，有可能还会合并其他疾病，出现关节疼痛，肌肉萎缩，肌肉力量减退，同时还会导致心肌损伤的，一般这种疾病主要是可以用皮质类固醇糖皮质激素，还有免疫抑制治疗，同时平常要高纤维的，蛋白的饮食，这样可以减缓病情的发展。[详细]
- Q：
皮肌炎鉴别诊断方法有哪些？
- A：
皮肌炎的皮疹往往是最先出现，具有特征性皮疹：皮肌炎的指关节处多角形扁平丘疹（Gottron 丘疹）、水晶葡萄眼睑、披肩皮疹（V 字征）、技工手。最先出现面部皮疹，手上的皮疹，四肢和上部躯干的伸肌表面的皮疹会随后会出现，也可以一起出现。皮疹会融合的紫红斑伴严重瘙痒，与湿疹需要鉴别。皮肌炎为有皮疹而瘙痒，而湿疹 病人是「先有瘙痒而抓挠出皮疹」。[详细]
- Q：
患皮肌炎是如何诊断出来的？
- A：
您好根据您的描述分析皮肌炎早期可见全身乏力，肌肉疼痛，关节痛，以眼睑为中心的水肿性淡紫红色斑，肩胛肌和四肢近端肌和颈前屈肌对称性软弱无力，有时伴吞咽困难，或呼吸机无力，尿肌酸含量增高，肌电图呈肌源性萎缩相，甲周毛细血管扩张，不规则发热，肝脾和淋巴结肿大。[详细]
- Q：
皮肌炎的诊断检查有哪些？
- A：
皮肌炎属于一种结缔组织性疾病，有典型的或不典型的的临床症状，早期症状是不明显，主要表现为皮炎和肌炎症状。检查方面可行全身检查排除其他原因引起的继发性皮肌炎可能。如：血常规（白细胞增多）、血沉、免疫球蛋白的测定、肌酶测定（血清中的肌酶升高）、肌电图，皮肤、肌肉活检，自身抗体检查等。[详细]
- Q：
确诊皮肌炎该如何治疗更好？
- A：
皮肌炎是一种主要累及横纹肌的免疫性疾病，病理特点是以淋巴细胞浸润为主，可伴或不伴皮肤损害，常可累及身体多脏器，并可伴发肿瘤和其他结缔组织病。该疾病是一种自身免疫性疾病，以目前的医疗水平，是不能根治的，只能缓解症状，一般是以激素、免疫抑制剂及一些营养支持治疗为主，只要是在正规医院接受治疗，就不要抱有太大的疑虑，请相信专科医生的业务能力和责任心，医生都是希望自己的病患能够缓解症状，减轻痛苦的。[详细]
- Q：
皮肌炎容易检查出来不？
- A：
皮肌炎是一种主要累及横纹肌的免疫性疾病，病理特点是以淋巴细胞浸润为主，可伴或不伴皮肤损害，常可累及身体多脏器，并可伴发肿瘤和其他结缔组织病。皮肌炎的诊断是可以通过一些典型的皮损表现，血清肌酶、肌电图和肌肉活检来进行诊断的，一般有明显的阳性检查结果是不难确诊的。[详细]
- Q：
皮肌炎怎么检查的？
- A：
皮肌炎的检查包括血常规白细胞增多，红细胞沉降率测定，肌红蛋白含量测定，肌酶谱，肌电图，肌活检及自身抗体学系列等。其诊断标准如下：典型的对称性近端肌无力的表现；肌酶谱升高；肌电图示肌源性损害；肌活检异常，同时伴发皮疹就可以确诊为皮肌炎。建议患者要早期发现和及时治疗，以免延误病情。[详细]
- Q：
多发性肌炎的诊断凭证是什么？
- A：
您好，多发性肌炎的诊断标准包括：肢带肌、颈前肌对称无力，吞咽困难、呼吸机受累，肌肉活检可见肌纤维坏死，炎细胞浸润，束周肌萎缩，血清CK升高，肌电图肌源性损害，而且还有皮肤改变。如果上述均有，那就可确诊多发性肌炎，如果符合大部分，可能为多发性肌炎。[详细]
- Q：
多发性肌炎怎么检查出来的？
- A：
多发性肌炎，临床上会出现对称性四肢近端肌肉，双手抬举困难，顶级无力，抬头困难，吞咽困难等。四肢肌肉还会出现酸痛或压痛等。你可以到正规医院进行检查，可以检查血清酶、肌电图等。假如确诊为多发性肌炎，要尽早采取治疗措施，越早治疗越容易控制。千万不可乱投医，滥用药物，自行增减药物用量，或者随意停药等。[详细]
- Q：
多发性肌炎做什么检查有用呢？
- A：
多发性肌炎与自身免疫异常有关。而自身免疫性疾病没有有效的预防方法，只有防止感染，感冒以及寒冷等诱发因素。检查可以查血清酶活性。肌电图检查，肌肉活组织检查等等。多发性肌炎一般有四肢对称性无力并伴有压痛。它是一种以肌无力肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。[详细]
- Q：
怎么诊断皮肌炎？
- A：
您好，很高兴问您解答问题。针对您在病情的描述当中所提到的问题，建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况，可以及时到当地的正规医疗机构早做检查早治疗。根据患者对称性近端肌肉无力、疼痛和触痛，伴特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色水肿性斑，Gottron征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑，一般诊断不难[详细]
- Q：
检查结果肌酶阴性是皮肌炎吗？
- A：
皮肌炎的确诊需要临床上的症状学支持，以及一系列相关的检查结果来进一步的进行判断往往通过一项指标，并不能确定是该疾病，而且很多原因都会导致指标的变化往往需要多次复查以后才能得到明确的结果，建议直接前往正规医院进行系统的检查，在医生的指导下选择治疗方案。[详细]
- Q：
检查结果肌酶阴性是皮肌炎吗？
- A：
皮肌炎的确诊需要临床上的症状学支持，以及一系列相关的检查结果来进一步的进行判断往往通过一项指标，并不能确定是该疾病，而且很多原因都会导致指标的变化往往需要多次复查以后才能得到明确的结果，建议直接前往正规医院进行系统的检查，在医生的指导下选择治疗方案。[详细]
- Q：
皮肌炎是怎样鉴别与诊断的呢？
- A：
您好，很高兴问您解答问题。针对您在病情的描述当中所提到的问题，建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况，可以及时到当地的正规医疗机构早做检查早治疗。根据患者对称性近端肌肉无力、疼痛和触痛，伴特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色水肿性斑，Gottron征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑，一般诊断不难[详细]
- Q：
皮肌炎是怎样鉴别与诊断的呢？
- A：
您好，很高兴问您解答问题。针对您在病情的描述当中所提到的问题，建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况，可以及时到当地的正规医疗机构早做检查早治疗。根据患者对称性近端肌肉无力、疼痛和触痛，伴特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色水肿性斑，Gottron征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑，一般诊断不难[详细]
- Q：
肌酶指数多少可以确诊为皮肌炎?
- A：
你好，很高兴为您解答。皮肌炎特征1.肌痛、肌无力；2.肌酶升高；3.肌电图示肌源性损害；4.肌肉活检提示异常，多有肌酸激酶高，偶有该指标正常的皮肌炎。针对您在病情的描述当中所提到的问题，我认为，如果有什么不舒服的话，可以及时到当地的正规医啊机构早做检查于治疗。[详细]
- Q：
肌酶指数多少可以确诊为皮肌炎?
- A：
你好，很高兴为您解答。皮肌炎特征1.肌痛、肌无力；2.肌酶升高；3.肌电图示肌源性损害；4.肌肉活检提示异常，多有肌酸激酶高，偶有该指标正常的皮肌炎。针对您在病情的描述当中所提到的问题，我认为，如果有什么不舒服的话，可以及时到当地的正规医啊机构早做检查于治疗。[详细]
- Q：
多发性肌炎的诊断如何看？
- A：
多发性肌炎的表现多样，患者可能以肌无力、吞咽困难、声嘶等各样症状为首发而求诊于神经内科、消化内科或耳鼻喉科，但以上科室均不能诊断和治疗多发性肌炎，最终确诊和治疗的科室应为风湿免疫内科。多发性肌炎）是一种骨骼肌弥漫性炎症性自身免疫性疾病，临床上以上、下肢带状肌群对称性无力、疼痛等症状为特征，合并皮疹者称为皮肌炎。.这种病用激素控制见效快,但激素减量后易复发,最好是中西医结合治疗.详情请咨询免疫科.[详细]
- Q：
多发性肌炎的诊断标准是什么？
- A：
你好，多发性肌炎是一种骨骼肌炎性病变，病因比较复杂，考虑与遗传，自身免疫功能异常，病毒感染等因素有关系。疾病的诊断主要是根据四肢肌肉近端出现肌无力，伴有压痛，没有感觉的障碍，并且出现血清肌酸激酶增高，肌电图出现肌源性孙损害，做肌肉活检，出现炎性改变，可以确诊。[详细]
- Q：
多发性肌炎的诊断标准是什么？
- A：
你好，多发性肌炎是一种骨骼肌炎性病变，病因比较复杂，考虑与遗传，自身免疫功能异常，病毒感染等因素有关系。疾病的诊断主要是根据四肢肌肉近端出现肌无力，伴有压痛，没有感觉的障碍，并且出现血清肌酸激酶增高，肌电图出现肌源性孙损害，做肌肉活检，出现炎性改变，可以确诊。[详细]
- Q：
多发性肌炎诊断标准是什么？
- A：
多发性肌炎诊断标准是1、典型的对称性近端肌无力表现如四肢近端、肩周、颈周及髋周肌群进行性无力2、肌酶谱升高，以肌酸磷酸激酶最为敏感3、肌电图显示肌源性损害4、肌活检异常；满足上述4条可以确诊为多发性肌炎。建议患者接受规范化治疗，不要自行减药及停药等。[详细]
- Q：
多发性肌炎诊断标准是什么？
- A：
多发性肌炎诊断标准是1、典型的对称性近端肌无力表现如四肢近端、肩周、颈周及髋周肌群进行性无力2、肌酶谱升高，以肌酸磷酸激酶最为敏感3、肌电图显示肌源性损害4、肌活检异常；满足上述4条可以确诊为多发性肌炎。建议患者接受规范化治疗，不要自行减药及停药等。[详细]
- Q：
多发性肌炎诊断标准是什么？
- A：
多发性肌炎诊断标准是1、典型的对称性近端肌无力表现如四肢近端、肩周、颈周及髋周肌群进行性无力2、肌酶谱升高，以肌酸磷酸激酶最为敏感3、肌电图显示肌源性损害4、肌活检异常；满足上述4条可以确诊为多发性肌炎。建议患者接受规范化治疗，不要自行减药及停药等。[详细]
- Q：
多发性肌炎的鉴别诊断有哪些？
- A：
多发性肌炎一般无皮肤损害，以肢体近端进行性肌无力为主要表现，出现发热、颜面尤其眼睑红斑、肌肉疼痛及肌无力者应当考虑皮肌炎可能。应结合肌酶、肌电图和肌活检特点进行确诊。一般临床上主要使用对症治疗和长期的激素治疗。病情严重者一般需行激素输液治疗，等病情稳定后改为口服，调节剂量至疗效最好[详细]
- Q：
多发性肌炎属哪科室检查？
- A：
其本质上可能是属于一种免疫系统的疾病，并可以直接前往正规医院的风湿科进行就诊，这种疾病的病程往往比较长，并且需要坚持药物治疗，不能随便停药，以免造成病情的反复或者病情的加重建议在专业医生的指导下使用药物一旦发现以后要及时的进行药物干预减少，并发症和后遗症的可能性。[详细]
- Q：
多发性肌炎属哪科室检查？
- A：
其本质上可能是属于一种免疫系统的疾病，并可以直接前往正规医院的风湿科进行就诊，这种疾病的病程往往比较长，并且需要坚持药物治疗，不能随便停药，以免造成病情的反复或者病情的加重建议在专业医生的指导下使用药物一旦发现以后要及时的进行药物干预减少，并发症和后遗症的可能性。[详细]
- Q：
多发性肌炎怎么检查？
- A：
出现症状后需要及时就医在医院全面检查下，包括血清肌红蛋白、尿肌酸、尿谷草转氨酶（GOT）、血清免疫球蛋白G（IgG）、肌电图 急性期外周血白细胞计数增高，稳定期则正常。血沉可增快。血清CK与LDH在病情活动时明显增高。肌电图检查提示肌源性和神经源性病变共同存在，可见自发纤颤电位和正相尖波增多。一般首选肾上腺皮质激素类治疗，可抑制炎性症状，改善疼痛，早期应用效果好。可以使用泼尼松每日2mg/kg...[详细]
- Q：
多发性肌炎怎么检查？
- A：
出现症状后需要及时就医在医院全面检查下，包括血清肌红蛋白、尿肌酸、尿谷草转氨酶（GOT）、血清免疫球蛋白G（IgG）、肌电图 急性期外周血白细胞计数增高，稳定期则正常。血沉可增快。血清CK与LDH在病情活动时明显增高。肌电图检查提示肌源性和神经源性病变共同存在，可见自发纤颤电位和正相尖波增多。一般首选肾上腺皮质激素类治疗，可抑制炎性症状，改善疼痛，早期应用效果好。可以使用泼尼松每日2mg/kg...[详细]
- Q：
如何确诊多发性肌炎？
- A：
您好，很高兴问您解答问题。针对您在病情的描述当中所提到的问题，建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况，可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。1.四肢对称性无力伴压痛；2.血清酶活性增高，CPK、LHD均高，尤以LHD更为敏感。3.肌电图上见自发性纤颤电位和正相尖波；4.肌肉活组织检查见肌纤维变性，坏死，再生，炎症细胞浸润，血管内皮细胞增生等。祝你身体健康，生活愉快，谢谢。对于此病建议不要私自...[详细]
- Q：
多发性肌炎怎么确诊？
- A：
您好，很高兴问您解答问题。四肢对称性无力伴压痛；2.血清酶活性增高，CPK、LHD均高，尤以LHD更为敏感。肌电图上见自发性纤颤电位和正相尖波；针对您在病情的描述当中所提到的问题，建议如果有什么急性症状或者不舒服的情况，可以及时到当地的正规医疗机构早做检查于治疗。祝你身体健康，生活愉快，谢谢。[详细]