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Q：

舞蹈症的病因是什么？为什么会有这种病？

A：

你好；舞蹈症是一种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集在一起，形成大的分子团。[详细]
Q：

舞蹈病发病率是怎样的额？

A：

你好；舞蹈病又称风湿性舞蹈病。常发生于链球菌感染后，为急性风湿热中的神经系统症状。病变主要影响大脑皮层、基底节及小脑，由锥体外系功能失调所致。[详细]
Q：

医生，为什么会出现儿童舞蹈病，该怎么办？

A：

你好，小儿颜面和躯体不能自主,呈现舞蹈样动作的一种病症,常见于5-15岁儿童,多因风湿热或猩红热,白喉,脑炎引致脑部病变，建议你去市级以上医院检查,小儿舞蹈症的治疗主要以治疗原发病为主.只有知道了原发病才能彻底治愈。[详细]
Q：

白化病与某舞蹈症的区别是什么？那个更为严重一点呢？

A：

白化病白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。白化病是一种遗传性皮肤病，治疗上没有确切有效的方法。白化病人应注意以下几方面： ①避免强烈的日光照射；②注意保护眼睛；③避免近亲结婚[详细]
Q：

请问一下小舞蹈病怎么检查？

A：

你好，据你所述，这种情况考虑一般可以进行血清学检查其白细胞计数增多，血沉加快，C-反应蛋白效价升高，抗链球菌溶血素"O”滴度增加，咽拭子培养可检出A组溶血性链球菌。心电图，脑电图异常现象等，建议确诊后及时正规治疗较好。[详细]
Q：

医生，你好，小舞蹈病的最佳治疗时间？怎么治疗？

A：

舞蹈病为急性风湿热中的神经系统症状，临床特征主要为不自主的舞蹈样动作。治疗上首先要预防风湿病的发生，清除链球菌感染。舞蹈病发作期间，应卧床休息至舞蹈动作基本消失，方可下床逐渐增加活动。[详细]
Q：

你好医生，儿童舞蹈病的症状是什么？

A：

多见于儿童和青少年，尤以5～15岁女性多见。青年期后发病率迅速下降，偶有成年妇女发病，主要为孕妇。脑炎、白喉、水痘、麻疹、百日咳等感染以及系统性红斑狼疮和一氧化碳中毒等偶可引起本病。[详细]
Q：

老年性舞蹈病

A：

可以通过纯天然中药治疗比较好，中药龟-龙-脑-康可直接作用于脑细胞，具有促进蛋白质合成抗脑皮质缺氧、改善脑能量代谢、加速脑血液循环，有利于病情尽快恢复 [详细]
Q：

慢性进行性舞蹈病

A：

你好，亨廷顿病是一种以不自主运动，精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病，属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状，曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。 [详细]
Q：

舞蹈病，是什么回事？

A：

你好，舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作，如转颈、耸肩、手指间断性屈伸、摆手、伸臂等舞蹈样动作，上肢重，步态不稳或粗大的跳跃舞蹈样步态，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作，随意运动或情绪激动。安静时减轻，睡眠时消失，肢体肌张力低等。祝健康！[详细]
Q：

亨延顿舞蹈病

A：

亨廷顿舞蹈症 Huntington Disease 是一种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集，形成大的分子团。科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”。一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展15年到20[详细]
Q：

亨廷顿舞蹈病的原因是什么，该怎么预防？

A：

您好，亨廷顿氏舞蹈病是一种遗传疾病，目前尚无有效的治疗方法。[详细]
Q：

你好，请问如何进行性舞蹈症治疗？引起的原因是什么呢？

A：

你好；一般这种情况主要的还是应该进行营养神经的治疗和进行对症的治疗才行，平时注意休息，多喝水，密切观察祝你健康。[详细]
Q：

半身舞蹈病的检查什么呢？我半身好像经常舞动，听说是半身舞蹈病

A：

你好；一般中医治疗舞蹈病多从风证辨证论治。风性轻扬，善行而数变，主动，致病具有动摇不定的特点。[详细]
Q：

你好，请问一下舞蹈病和抽动症的区别分别是什么呢？主要会有什么

A：

舞蹈病是小脑，疾病导致的这样的症状是不尤自主的出现动作频繁，抽动症早症状没有那么频繁，幅度小。[详细]
Q：

舞蹈病的临床特征主要是什么呢？我最近患了舞蹈病了，请问会有什

A：

你好；出现无意识地手臂乱动，或身体突然弯曲，或者行走起来摇摇晃晃等，绝不是优雅的舞蹈。当母亲的和老师都想不到有这种病。[详细]
Q：

小舞蹈病的危害主要是什么呢？会有什么不良的反应呢？

A：

你好；一般患儿常伴某些精神症状，如焦虑、抑郁、情绪不稳、激惹、注意力下降、偏执-强迫行为等。有时精神症状先于舞蹈症出现。[详细]
Q：

什么是儿童舞蹈病？医生说我的小孩患了这种疾病了，请问是怎么回

A：

你好；儿童舞蹈就必须从内容上反映儿童的生活和他们的情趣，而不能是成人舞蹈的再版。所以在教学内容的选择上,必须表现儿童的喜、怒、哀、乐，并加以提炼。[详细]
Q：

儿童舞蹈病的检查有哪些？要如何预防？

A：

你好；中医治疗舞蹈病多从风证辨证论治。风性轻扬，善行而数变，主动，致病具有动摇不定的特点，密切观察祝你健康。[详细]
Q：

亨顿舞蹈症的症状是怎样的？要怎么样预防？

A：

你好；可配合应用神经系统促代谢药物、维生素类和能量合剂等。抗自由基治疗、抗氧化和抗细胞兴奋毒性治疗可能也具有一定的疗效。此外加强肢体功能训练和进行心理治疗也可以获得良好的疗效。[详细]
Q：

怎样治疗舞蹈病啊？医师

A：

你好；舞蹈病发作期间，应卧床休息至舞蹈动作基本消失，方可下床逐渐增加活动，同时注意避免强光、嘈杂等的刺激，床垫及床围宜柔软，以免四肢因不自主运动而受伤。饮食以富营养，易于消化吸收者为主，有吞咽困难者，可给予鼻饲。 [详细]
Q：

舞蹈症都有什么症状 ？是手脚一直在舞动吗

A：

你好：舞蹈症有大人和儿童两种，儿童多为小舞蹈病，多于风湿有关；大人的亨廷顿舞蹈病，多为手指弹钢琴样动作和面部怪异表情，也可有舞蹈样步态，有人伴有精神障碍和痴呆等。首先是明确诊断，目前无有效治疗措施，对舞蹈症状可选用氟哌啶醇片，氯丙嗪片，丁苯那敏片等。本病无法治愈。祝你健康！[详细]
Q：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的病因

A：

家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症的病因不明。棘红细胞增多与神经症状间无恒定关系，同一家系中两者可独立存在或并存。AR遗传和AD遗传均见报道。Critchley(1968)报一家系，先证者的3个同胞患精神病死亡，另两个同胞只有棘红细胞增多，一侄女有Friedreich共济失调伴棘红细胞增多。Levine(1968)报一显性家系，19例有神经体征，l5例有棘红细胞增多，3例有轻舞蹈症。杨任民报一家系，双亲[详细]
Q：

风湿性舞蹈病的治疗

A：

风湿性舞蹈病的治疗需应用抗链球菌治疗，目的在于最大限度地防止或减少小舞蹈病复发及避免心肌炎、心瓣膜病的发生。一般应用青霉素80万U肌注，2次/日，l-2周为一疗程。以后可给予长效青霉素120万U肌注，每月1次。如果不能使用青霉素，可改用其他链球菌敏感的抗生素，如头孢类。[详细]
Q：

老年性舞蹈病的症状

A：

老年性舞蹈病的症状：本病无家族史，发病年龄多在60岁以上。起病急骤，舞蹈样动作较轻，且为惟一症状，不伴智能衰退。舞蹈样动作有时只出现于舌、面和颊肌区，呈良性病程，可与Huntington病鉴别，有时与散发性Huntington病很难区分。老年性舞蹈病患者的脑组织中可发现老年斑，或称为神经炎斑，老年性舞蹈病是一种老年遗传性疾病。[详细]
Q：

妊娠舞蹈病的治疗

A：

妊娠舞蹈病的治疗可先保守治疗，因绝大多数足月出生婴儿是正常的。本病的治疗原则与小舞蹈病相同，妊娠舞蹈病因病死率较高，因此有人极力主张于全身情况开始衰竭前尽早终止妊娠，但也有人主张对于轻症病例用非手术疗法。患者常发生流产。舞蹈病可于妊娠期中或分娩后1个月内自行停止，亦有人工流产后立即停止者。[详细]
Q：

舞蹈症和手足徐动症的病因

A：

舞蹈症和手足徐动症的病因很多，可由数种完全不同的疾病引起。具有上述症状的病人，其大脑的基底节部位常不正常。基底节的功能是协调随意运动。在大多数舞蹈症患者的基底节内，舞蹈症和手足徐动症的病因是神经递质多巴胺太多，从而影响了基底节的协调功能。当药物或疾病改变了多巴胺的水平或影响了大脑识别多巴胺的能力时，舞蹈症状便会加重。[详细]
Q：

舞蹈症和手足徐动症的症状

A：

舞蹈症和手足徐动症的症状：舞蹈症是一种舞蹈样的、重复而又短暂的抽动。其抽动幅度较大。这是一种不能用意志控制的不自主运动，舞蹈症和手足徐动症的症状常从身体的某一部位开始。抽动来得突然而且速度很快，常一个接一个地出现。手足徐动症是种缓慢、蜿蜒而扭曲的运动。一般从手、足开始。舞蹈症和手足徐动症可同时发生，这种情况被称为舞蹈手足徐动症。[详细]
Q：

老年性舞蹈病的治疗

A：

老年性舞蹈病的治疗原则参照Huntington舞蹈病，选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂。1.对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂，主要治疗药物有丁酰苯类药物中的氟哌啶醇和吩噻嗪类药物氯丙秦、奋乃静等，可以阻滞多巴胺受体。苯酰胺类药物如硫必利（泰必利）有抗多巴胺能的作用。2.提高胆碱的含量，毒扁豆碱可抑制中枢胆碱酯酶的活性，阻止胆碱的降解，可改善舞蹈样运动。3.其他可辅助应用神经系统促代谢药物、[详细]
Q：

风湿性舞蹈病的病因

A：

风湿性舞蹈病的病因：本病被认为是由A组β溶血型链球菌感染引起的自身免疫反应所致。部分患儿咽拭子培养A组溶血型链球菌阳性，血和脑脊液中可查到抗神经元抗体，该抗体与尾状核、丘脑底核及其他部位的神经元上的抗原结合。血清中的抗神经元抗体滴度随着舞蹈症的好转而降低，随着病情加重而升高。这些资料提示，机体针对链球菌感染的免疫应答反应中产生的抗体，与某种未知基底节神经元抗原存在交叉反应，引起免疫炎性反应而致病。[详细]
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