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Q：

怎么治疗颅脑先天畸形

A：

主要是手术治疗。手术的目的是切除膨出包块，包括可能切除的囊内容。将硬脑膜缺损及软组织缺损修补，这是手术中的重要步骤，颅骨缺损一般可不做修补，但某些部位如鼻额部骨缺损、眶距过宽，可以手术矫正。[详细]
Q：

颅脑先天畸形可以做手术吗

A：

这个疾病根据严重程度会选择是否要手术，巨大型脑膜膨出，已造成严重智力低下瘫痪失明等神经症状者不适手术，疗效不佳。其他症状要根据具体情况来分析。[详细]
Q：

颅脑先天畸形需要做哪些检查

A：

透光试验、头颅平片、颅脑CT检查、颅脑MRI检查、脑电图检查、颅整体观[详细]
Q：

什么是颅脑先天畸形

A：

颅裂好发于颅骨的中线部位，颅顶及颅底均可发生。以枕部多见，也见于额顶部;颅底部者可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶等部位膨出。个别病例可向侧方膨出。隐性颅裂，外表无包块。囊性颅裂可分为脑膜膨出或脑膜脑膨出，后者囊内含有组织，或部分扩张的脑室等。这种情况下，头颅常为小头，而膨大部分特别大。包块基底或大或小。[详细]
Q：

颅脑先天畸形怎么办

A：

主要是手术治疗。巨大型脑膜膨出，已造成严重智力低下、瘫痪、失明等神经症状者不适手术，疗效不佳，其它可行手术。手术方法可以从颅外与颅内进行，颅外法适用于枕部、顶部膨出及个别的鼻根部骨缺损较小的病例；颅内法主要用于颅底鼻根部、鼻咽部或眼眶部膨出。或采取联合手术。[详细]
Q：

颅脑先天畸形是一种什么病？

A：

颅脑先天畸形可导致多种颅脑的形态改变和不同的神经系统功能障碍。有颅脑狭窄，先天性脑积水，大头畸形等各种临床症状。一般认为先天性脯穿通畸形与胚胎期的发育异常或母体的营养障碍有关。[详细]
Q：

颅脑先天畸形有什么危害？

A：

颅脑先天畸形可导致多种颅脑的形态改变和不同的神经系统功能障碍。会有智力低下，抽搐或其它脑损害症，不同程度的瘫痪，腱反射亢进，皮质性神觉障碍及小脑症状和体征。比较严重，建议孕妇做好产前诊断。 [详细]
Q：

应该怎么预防颅脑先天畸形?

A：

本病为先天性畸形，应做好产前诊断。[详细]
Q：

颅脑先天畸形可以并发哪些疾病?

A：

1、脑裂性孔洞脑。是脑发生上的真正缺损，其特征是大脑皮层灰质异位，多小脑回和纤维变性，一般为双侧2、良性脑囊肿：是一类不与脑室交通的单发性或多发性脑空洞。[详细]
Q：

哪里医院能看颅脑先天畸形？

A：

积水潭医院、河南省中医院、徐州市中心医院[详细]
Q：

尖头畸形的颅狭症有什么症状？

A：

尖头畸形，又称塔状颅，较常见，颅底受压下陷，眼眶变浅，眼球突出，鼻旁窦发育不良。由于脑组织向垂直方向伸展，而致头颅上下径增加，真性尖头畸形伴手或足并指/趾畸形，脂肪软骨发育不全症表现为软骨发育不全、视神经萎缩、头大鼻宽而扁平，唇厚，也属于尖头畸形类，常见于婴幼儿，患儿臂及下肢变短伴有智力低下，视力障碍，角膜有脂质沉着。[详细]
Q：

颅脑先天畸形有什么临床表现？

A：

其临床表现主要取决于囊肿的大小、部位和紧张度。由于其表现多样化,加之发病率低，因此临床上认识有一定困难。Ramery(1977)指出本病可造成脑慢性受压、脑室系统扩大和继发颅内高压。Barret(1965)认为此病的特征表现为先天性偏瘫,偏瘫的对侧颅骨部分隆起,颅骨单侧明显透光阳性，脑电图示单侧明显低电压。脑组织缺损、脑萎缩、血栓形成及脑组织坏死可造成明显偏瘫。透光征阳性和单侧脑电图低电压，是继发[详细]
Q：

如何确诊颅脑先天畸形

A：

根据膨出包块的外观特点以及合并的神经系统检查等不难作出正确的诊断在包块基底部有时可触及颅骨缺损包括透光试验可以了解其中是否包含脑组织颅骨平片检查可确定骨缺损的部位及范围[详细]
Q：

巨脑畸形预后好吗？

A：

巨脑畸形预后不好，至青春期前后因脑部巨大可有面部长度垂直增长，影响牙齿等发育，需牙齿矫形治疗。康复训练和特殊教育应该是针对患儿设计、实施并贯穿于终生的干预措施。患儿最终身高很难预测，但随年龄增长而趋于正常，多数于青春期前后停止异常生长。[详细]
Q：

巨脑畸形有什么饮食禁忌？

A：

巨脑畸形不要暴饮暴食，按时吃饭，饮食宜清淡，少食辛辣、煎炒、油炸、烈酒等不消化和刺激性食物;多食水果,蔬菜和纤维性食物，多饮水。[详细]
Q：

巨脑畸形需要手术吗

A：

巨脑畸形是否需要手术治疗，应根据患者的病情而定，本病以对症治疗为主，并应长期随访观察[详细]
Q：

请问巨脑畸形症状是什么

A：

巨脑畸形临床上以新生儿期即有身体发育显著增长，并有长头巨脑、精神发育迟缓、特异面容和四肢形态异常等特征。[详细]
Q：

如何预防巨脑畸形

A：

巨脑畸形预防应从孕前贯穿至产前，婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。[详细]
Q：

巨脑畸形怎么办

A：

巨脑畸形以对症治疗为主，并应长期随访观察。新生儿期多见黄疸消退延迟，需予光疗等积极手段救治并完善全面系统检查；婴幼儿期以反复呼吸道感染、癫痫及恶性肿瘤等常见，尤其随年龄增长肿瘤发生率明显高于健康人群。因此，应高度警惕并坚持随访；至青春期前后因脑部巨大可有面部长度垂直增长，影响牙齿等发育，需牙齿矫形治疗。康复训练和特殊教育应该是针对患儿设计、实施并贯穿于终生的干预措施。患儿最终身高很难预测，但随年龄[详细]
Q：

巨脑畸形易发人群有哪些

A：

巨脑畸形易发人群为婴幼儿及学龄儿童。[详细]
Q：

巨脑畸形应注意什么

A：

巨脑畸形平时要注意多吃富含维生素A、胡萝卜素以及维生素B2的食品，同时选用含磷脂高的食物以健脑，如蛋黄、鱼,虾、核桃、花生等;还要有意识地多选用保护眼睛的食物，如鸡蛋、动物的肝、肾、胡萝卜、菠菜、小米、大白菜、番茄、黄花菜、空心菜、枸杞。饮食上要远三白(糖、盐、猪油)，近三黑(黑芝麻、蘑菇、黑米)。从营养价值看，四条腿(猪、牛、羊)不如两条腿(鸡、鸭)，两条腿不如一条腿(蘑菇)，一条腿不如没有腿([详细]
Q：

巨脑畸形的病因是什么

A：

巨脑畸形的病因：某些先天性代谢病造成代谢物质在神经元内异常聚集而使脑的体积增大，而某些神经外胚层发育异常会形成肿瘤而使脑增大。在这种情况下，出生时头围不一定增大,至婴儿期才表现出来。在新生儿期很少见到巨脑畸形。如果一出生就存在巨脑畸形，说明是神经元增生的原发性疾病，这时为神经元数量过多，但形态是正常的。本病呈家族性发病已有报道，家系谱分析提示为常染色体显性遗传。[详细]
Q：

如何治疗巨脑畸形

A：

巨脑畸形以对症治疗为主，并应长期随访观察。新生儿期多见黄疸消退延迟，需予光疗等积极手段救治并完善全面系统检查；婴幼儿期以反复呼吸道感染、癫痫及恶性肿瘤等常见，尤其随年龄增长肿瘤发生率明显高于健康人群。因此，应高度警惕并坚持随访；至青春期前后因脑部巨大可有面部长度垂直增长，影响牙齿等发育，需牙齿矫形治疗。康复训练和特殊教育应该是针对患儿设计、实施并贯穿于终生的干预措施。患儿最终身高很难预测，但随年龄[详细]
Q：

巨脑畸形有什么危害？

A：

巨脑畸形危害有部长度垂直增长，影响牙齿等发育，最终身高很难预测，并发精神发育迟滞、动作笨拙或共济失调，可有抽搐等异常疾病。[详细]
Q：

巨脑畸形要做哪些检查

A：

巨脑畸形要做的检查：X线示、脑电图、头颅CT、基因分析。[详细]
Q：

巨脑畸形怎么回事

A：

巨脑畸形即脑性巨人症、儿童期脑性巨人畸形综合征，又称儿童巨脑综合征、Sotos综合征，是在婴幼儿及学龄儿童时期，骨骼发育生长过快，头颅巨大，智力发育迟滞的一种综合征。本病病因未明确。家族性Sotos综合征较罕见，大部分病例表现为常染色体显性遗传。[详细]
Q：

巨脑畸形怎么诊断

A：

临床诊断主要依据特殊的临床表现和X线检测骨龄的结果，确诊需进行基因检测。[详细]
Q：

巨脑畸形可以并发哪些疾病?

A：

巨脑畸形并发的疾病：精神发育迟滞、动作笨拙或共济失调，可有肥胖、抽搐等异常。本病征表现特殊，呈长头、巨颅、眼距过远，先天愚型样斜眼裂、特殊面容，下颌突出，腭弓高耸，精神发育迟滞、有动作笨拙或共济失调。有时可有肥胖、抽搐、异常手皮纹(指三角a-b间总指脊纹数增多，大鱼际纹和指纹以斗形纹多见)，但也有否认皮纹理异常的报告。[详细]
Q：

巨脑畸形是一种什么病？

A：

巨脑畸形即脑性巨人症、儿童期脑性巨人畸形综合征，又称儿童巨脑综合征、Sotos综合征，是在婴幼儿及学龄儿童时期，骨骼发育生长过快，头颅巨大，智力发育迟滞的一种综合征。国内偶有报道。[详细]
Q：

胎儿先天畸形怎么回事？

A：

胎儿先天性畸形有三方面原因：药物等环境因素、染色体数目或结构异常等遗传因素；多基因遗传加环境因素等造成。胎儿的畸形影响着不同的器官系统。胎儿先天性畸形处理时应以产妇免受伤害为原则。引产首选阴道分娩，可选择依沙吖啶引产。治疗过程中要注意各种事项。神经管缺陷、唇裂和唇腭裂、联体双胎等常见胎儿畸形，要积极做好治疗。 [详细]
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