- Q：
请问两性畸形症状表现是什么
- A：
您好，两性畸形在观察患者的外貌特征，体格发育及胡须、腋毛、阴毛、乳房和声音等第二性征的发育。了解患者的月经情况。[详细]
- Q：
45，X/46，XY嵌合体两性畸形的病因是什么
- A：
45，X/46，XY嵌合体两性畸形原因是存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在，发生的异常性腺。[详细]
- Q：
45，X/46，XY嵌合体两性畸形怎么办
- A：
45，X/46，XY嵌合体两性畸形1.外表近似女性者，矫形为女性，术后给予雌激素维持，必要时婚前作阴道矫形。2.表型为男性，可选用甲睾酮每日20—60mg，舌下含服;丙酸睾酮25—50mg，每周肌注2—3次;庚酸睾酮250mg，每4周肌注1次。睾丸有恶变可能，应予切除。[详细]
- Q：
45，X/46，XY嵌合体两性畸形可以怎么诊断
- A：
45，X/46，XY嵌合体两性畸形鉴别：46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形的病人同时具有男女两性的性腺特征，内、外生殖器及副性征也可两性皆有，往往难以判定病人性别。[详细]
- Q：
怎么治疗两性畸形
- A：
您好，两性畸形对如外生殖器靠近女性，则切除男性勾绘，若女性内生殖器发育较好，不一定有生育压力。[详细]
- Q：
45，X/46，XY嵌合体两性畸形是什么病？
- A：
45，X/46，XY嵌合体两性畸形存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在，发生的异常性腺，性腺发生恶性肿瘤达25%，故异常性腺宜切除。青春期发育时垂体分泌促性腺激素增多，有促使性腺肿瘤发展的可能，故宜在青春期前实施手术治疗。[详细]
- Q：
有哪些方法治疗假两性畸形
- A：
两性畸形的外科治疗主要是外生殖器的整形，包括阴茎成形、阴道成形、尿道下裂修复、阴蒂阴唇成形及阴道外口增宽等手术；男性假两性畸形的外科治疗男性外生殖器型按男性性别整形为宜，只需做阴茎矫直尿道成形，隐睾侧的女性内生殖器在不影响男性生殖器管的情况下予以切除，外生殖器似男非男型者，应根据其阴茎及睾丸发育情况决定性别，按男性或女性做外生殖器成形。睾丸女性化病人在切除两侧睾丸后做阴道成形术。[详细]
- Q：
是想问孩子有两性畸形的可能,医生会知道吗...
- A：
您好，一般情况下，两性畸形是B超诊断的，如果B朝上没有显示，医生判断两性畸形的可能性较小。您好，再者孩子性发育缺陷需要脐血或者羊水化验染色体，抽您的血应该不好查。希望能帮到您！祝全家幸福！[详细]
- Q：
46，XX女性假两性畸形是怎么回事
- A：
46，XX女性假两性畸形X染色质阳性，性腺为卵巢，但外生殖器有不同程度男性化。此类病人多为先天性肾上腺皮质增生症，也可继发于多囊卵巢、肾上腺肿瘤导致糖皮质激素生物合成所需酶的缺乏或孕妇在妊娠期过多使用孕酮类药物等，从而出现女性男性化，阴蒂粗大似阴茎或伴阴唇部分融合等临床表现。[详细]
- Q：
45，X/46，XY嵌合体两性畸形是怎么回事
- A：
45，X/46，XY嵌合体两性畸形存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在，发生的异常性腺，性腺发生恶性肿瘤达25%，故异常性腺宜切除。青春期发育时垂体分泌促性腺激素增多，有促使性腺肿瘤发展的可能，故宜在青春期前实施手术治疗。[详细]
- Q：
两性畸形怎么办
- A：
您好，两性畸形对如外生殖器靠近女性，则切除男性勾绘，若女性内生殖器发育较好，不一定有生育压力。[详细]
- Q：
两性畸形是怎么回事
- A：
您好，两性畸形是因为Y染色体上具有决定原始生殖腺分化成睾丸的遗传基因，而X染色体上则缺乏此种基因。如性染色体的数目和结构发生畸变，必然会导致性分化发生紊乱。[详细]
- Q：
请问45，X/46，XY嵌合体两性畸形症状表现是什么
- A：
45，X/46，XY嵌合体两性畸形症状1.病人外生殖器性别难辨，其性腺发育不良呈条索状且睾丸发育欠佳，称混合性性腺发育不良症。若一侧为发育不良的睾丸或条索状性腺，对侧为性腺肿瘤，亦属于此类。肿瘤或条索状性腺宜切除;外表近似女性者，矫形为女性。2.表型为女性，有幼稚的外生殖器，双侧条索状性腺，身材矮小，颈蹼等近似Turner综合征的体征。3.表型为男性，外生殖器发育欠佳，睾丸小且软，功能低下者用雄激[详细]
- Q：
请问两性畸形患者有可能生长着和男性一样的...
- A：
根据你的情况分析，一般建议及时的结合外科检查，很必要的，自己难以观察[详细]
- Q：
请问46，XX女性假两性畸形症状表现是什么
- A：
46，XX女性假两性畸形外生殖器有不同程度男性化，阴蒂粗大似阴茎或伴阴唇部分融合等临床表现。[详细]
- Q：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形可以怎么诊断
- A：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形鉴别：45，X/46，XY嵌合体两性畸形是存在性染色体嵌合体且有Y染色体存在，发生的异常性腺，性腺发生恶性肿瘤达25%，故异常性腺宜切除。青春期发育时垂体分泌促性腺激素增多，有促使性腺肿瘤发展的可能，故宜在青春期前实施手术治疗。[详细]
- Q：
46，XX女性假两性畸形可以怎么诊断
- A：
46，XX女性假两性畸形根据临床表现及实验室检查可以确诊。两性畸形可以是由于遗传为女性出现男性化或遗传为男性但男性化不足所致。临床上以先天性肾上腺皮质增生和雄激素不敏感综合征最常见。[详细]
- Q：
女你好请问我第一胎是两性畸形儿生第二胎还...
- A：
在这个问题上第二次怀孕与第一次无相关性与正常人群的机率相同[详细]
- Q：
患者女13岁生下来就是个两性畸形阴蒂肥大
- A：
你好，你宝宝的这种情况应进行必要的手术阴道成型术和必要的内分泌激素治疗建议到大的医院妇产科和外科联合会诊制定手术方案进行治疗可取得满意效果祝宝宝健康幸福[详细]
- Q：
如何预防两性畸形
- A：
两性畸形预防： 1真两性畸形 如外生殖器靠近女性，则切除男性勾绘，若女性内生殖器发育较好，不一定有生育压力。别的则酌情惩办。 2.男性假两性畸形病人生殖腺与染色体组均为男性，睾丸分泌雄激素，但机体对男性素不敏感。其内生殖器未发育或发育不全，其外生殖器为女性型。睾丸屈避在阴唇、腹股沟或腹腔中。此睾丸在青年期后易露头恶变，应趁早切除，向女性方向治疗。[详细]
- Q：
两性畸形是什么病？
- A：
您好，两性畸形是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、梁色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。[详细]
- Q：
假两性畸形需要做什么检查
- A：
你好，假两性人实际上是一性人，即或者是男性或者是女性，只是由于其生殖器官外观呈异性特征，导致表里不一。男性假两性畸形的外科治疗男性外生殖器型按男性性别整形为宜，只需做阴茎矫直尿道成形，隐睾侧的女性内生殖器在不影响男性生殖器管的情况下予以切除，外生殖器似男非男型者，应根据其阴茎及睾丸发育情况决定性别，按男性或女性做外生殖器成形。睾丸女性化病人在切除两侧睾丸后做阴道成形术。建议您到医院进行诊断，采取切[详细]
- Q：
女性男性假两性畸形
- A：
你好！假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，造成男假两性畸形主要原因有：一是雄激素作用不全，其合成睾酮正常，但雄激素发挥作用出现异常。二是睾丸激素合成缺陷。完全型睾丸女性化睾丸女性化患者的染色体性别是46，XY，常呈家族性发病，家系分析为X连锁隐性遗传病。在X染色体长臂上近着丝粒处-雄激素受体基因发生突变，靶细胞缺乏与雄激素结合的特异蛋白，虽存有生物活性的雄[详细]
- Q：
治疗假两性畸形一般用什么方法
- A：
两性畸形的外科治疗主要是外生殖器的整形，包括阴茎成形、阴道成形、尿道下裂修复、阴蒂阴唇成形及阴道外口增宽等手术；男性假两性畸形的外科治疗男性外生殖器型按男性性别整形为宜，只需做阴茎矫直尿道成形，隐睾侧的女性内生殖器在不影响男性生殖器管的情况下予以切除，外生殖器似男非男型者，应根据其阴茎及睾丸发育情况决定性别，按男性或女性做外生殖器成形。睾丸女性化病人在切除两侧睾丸后做阴道成形术。[详细]
- Q：
哪些好方法治疗假两性畸形好啊
- A：
这个情况必须注意三甲级以上医院的专科进行必要的全面的检查检查看。这个情况必须注意三甲级以上医院的专科进行必要的全面的检查检查看。根据您的叙述，只要您选对医院，遵循医嘱是可以治愈的。祝您早日康复！[详细]
- Q：
重庆协和医院泌尿外科如何？女性假两性畸形
- A：
你孩子的情况可以考虑手术治疗，现在假两性畸形的病例呈上升趋势，我有个很要好的朋友正好是在协和医院的检验科工作，据了解，协和医院泌尿外科实力还是很不错的。你看的报纸估计就是前不久协和医院免费为一个“阴阳人”做手术的情况吧？当时是泌尿外科主任韩荣亮亲自主刀，成功完成了手术。不过你先不要着急，可以先和协和医院取得联系，打个电话问下有什么有的意见。手术费我就不清楚了[详细]
- Q：
真两性畸形
- A：
你好，你这种真良性畸形手术治疗只是解决外观的问题但是基因没有办法改变，也不可能有生育能力，手术半岁做太小了，等再大点做要好些。[详细]
- Q：
真两性畸形会遗传吗
- A：
您的情况还是不一定的，如果没有家族史，应该不是遗传的，祝您身体健康！[详细]
- Q：
46，XX/46，XY嵌合体真两性畸形的病因是什么
- A：
病因①单合子性染色体镶嵌，这是减数分裂或有丝分裂错误所致;②非单合子性染色体镶嵌，这往往是两个受精卵融合或两次受精的结果;③Y染色体向X染色体易位;④常染色体突变基因。家族性患者的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。[详细]
- Q：
46，XX女性假两性畸形要做哪些检查
- A：
46，XX女性假两性畸形检查实验室检查，染色体核型为46，XX，血雌激素呈低值，血雄激素呈高值，尿17-酮及17α-羟孕酮均呈高值者，为先天性肾上腺皮质增生。染色体核型为46，XY，血FSH值正常，LH值升高，血睾酮在正常男性值范围，雌激素高于正常男性但低于正常女性值者，为雄激素不敏感综合征。生殖腺活检 对真两性畸形往往需通过腹腔镜检或剖腹探查取生殖腺活检，方能最后确诊。[详细]