- Q：
肢端肥大症性心肌病的病因
- A：
肢端肥大症性心肌病的病因不明，主要病理为垂体生长激素细胞腺瘤或增生，分泌生长激素旺盛，引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱。99%以上的肢端肥大症由垂体生长激素细胞瘤引起，极少数是由下丘脑的神经节细胞瘤分泌过多的生长激素释放激素引起；由外周组织分泌的异位生长激素释放激素或生长激素的肿瘤导致肢端肥大症更为罕见。[详细]
- Q：
血色病性心肌病的病因
- A：
血色病性心肌病的病因：1、原发性血色病长期被认为是遗传性疾病但其遗传学基础至今仍有争论血色病遗传的精确方式，由于种种原因难以阐明。第一，导致小肠过度吸收铁的基本原因的生化过程尚未弄清，因此缺乏可应用的确切方法，以鉴别受累者的类型第二该病的临床表现差异显著，受年龄、性别(男性比女性多9倍)肝损害以及促进铁吸收的条件因子(如乙醇摄入肝硬化和慢性营养不良)的影响很大。2、继发性血色病性心肌病发生在大量输...[详细]
- Q：
尿毒症心肌病的病因
- A：
尿毒症心肌病的病因除了肾脏本身疾病外，还有其他疾病所致的慢性肾衰竭如糖尿病肾病、高血压病肾损害、风湿性疾病肾损害等，这些疾病除导致肾损害，产生慢性肾衰竭外，同样也会导致心脏病变。参与尿毒症性心脏病发病的常见因素有：1.血流动力学因素，容量负荷过重肾性贫血动静脉瘘、高血压、继发性心脏瓣膜病变等。2.非血流动力学因素，缺血性心脏病、自主神经功能紊乱、低钙血症、心肌钙化甲状旁腺激素分泌过多、代谢性酸中毒...[详细]
- Q：
淀粉样变性心肌病的病因
- A：
淀粉样变性心肌病的病因：1.AC致淀粉样变性为目前临床最常见的淀粉样变性，多见于原发性、系统性淀粉样变性，系免疫球蛋白降解缺陷或合成缺陷所致。此类淀粉样物质为异常克隆的β细胞所分泌；主要累及心脏、胃肠、肌肉和皮肤。此外，肝、脾、肾以及甲状腺亦可受累。2.AA致淀粉样变性临床称为继发性淀粉样变性，常由结核病、风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、慢性化脓性疾患等慢性感染性疾病导致，系由炎性反应之巨噬细胞吞噬血...[详细]
- Q：
痛风性心肌病的病因
- A：
痛风性心肌病的病因：1.原发性痛风。为先天性和特发性嘌呤代谢异常，其分子缺陷部位大多不清，系多基因遗传，既可是尿酸生成过多或排泄过少，亦可二者都有，少数被认为是由于特异酶缺陷，如磷酸核糖焦磷酸激酶活性增高使尿酸生成过多，为伴性遗传。2.继发性痛风。最常见的原因是肾脏疾病（多囊肾，肾盂肾炎，肾小球肾炎，铅毒性肾病等），高血压，骨髓增生性疾病，血液病，恶性肿瘤和多种药物等。3.代谢综合征。高尿酸常与肥...[详细]
- Q：
围生期心肌病的病因
- A：
围生期心肌病的病因迄今未明。其发病可能与病毒感染、机体自身免疫因素有关，多胎、多产、高血压、营养不良、贫血等均被认为与围生期心肌病的发生有关。也有人把剖宫产术、慢性高血压、先兆子痫视为发生围生期心肌病的危险因素。[详细]
- Q：
老年心肌病的病因
- A：
老年心肌病的病因：1.原发性心肌病的发病原因尚不十分清楚。2.继发性心肌病常见的发病原因有以下几种：（1）感染性原因多见于严重的细菌、病毒、立克次体、原虫等感染，细菌或病毒直接侵犯心肌，或者其毒素影响心肌，引起心肌病，即所谓的心肌炎后心肌病。（2）代谢性原因最多见的是糖尿病引起的心肌病。其次为家族性糖原累积症、脚气性心脏病、酒精性心肌病、心脏淀粉样变等引起心肌改变。（3）内分泌性原因常见的有甲状腺...[详细]
- Q：
致心律失常性右室心肌病是怎么引起的
- A：
属常染色体显性遗传病，主要与心肌细胞之间的桥粒连接基因突变有关。[详细]
- Q：
缺血性心肌病型冠心病是什么原因引起的？
- A：
您好！缺血性心肌病型冠心病是由于心脏增大，有心力衰竭者尤为明显。心肌弥漫性纤维化，病变主要累及左心室心肌和乳头肌，可波及起搏传导系统。缺血性心肌病型冠心病患者的冠状动脉多呈广泛而严重的粥样硬化，管腔明显狭窄，但可无闭塞。纤维组织在心肌也可呈灶性、散在性或不规则分布，此种情况常由于大片心肌梗死或多次小灶性心肌梗死后的瘢痕形成，心肌细胞减少而纤维结缔组织增多所造成，此时冠状动脉则可有闭塞性病变。[详细]
- Q：
肥厚型梗阻性心肌病怎么回事
- A：
肥厚性梗阻性心肌病的特征为心室肌肥厚，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。通常为常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
缺血性心肌病型冠心病是怎么回事
- A：
您好！缺血性心肌病型冠心病的病理基础是心肌纤维化(或称硬化)。为心肌的血供长期不足，心肌组织发生营养障碍和萎缩，以致纤维组织增生所致。其临床特点是心脏逐渐扩大，发生心律失常和心力衰竭。因此与扩张型心肌病颇为相似，故称为“缺血性心肌病”。心脏增大，有心力衰竭者尤为明显。心肌弥漫性纤维化，病变主要累及左心室心肌和乳头肌，可波及起搏传导系统。[详细]
- Q：
肥厚型梗阻性心肌病的病因是什么
- A：
肥厚型梗阻性心肌病的病因不是很明确，可能因素有：1、遗传，一个家族中可有多人发病，提示与遗传有关。Matsumori发现本病HLADRW4检出率高达73.3%，对照组检出率极低。HLADR系统是遗传基因之一，对免疫反应有调节作用，说明本病与遗传有关。2、内分泌紊乱，嗜酪细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多，人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死。动物实验，静脉滴注儿茶酚胺可致心肌肥厚。因而有人认为肥...[详细]
- Q：
心尖肥厚型心肌病怎么回事
- A：
心尖肥厚型心肌病（AHCM）属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有左心室流出道动力性梗阻和压力阶差。肥厚的心肌主要位于前侧壁心尖处，而室间隔基底部却多无肥厚。近年来由于超声心动图尤其是二维超声心动图的广泛应用，发现本病并非少见。[详细]
- Q：
老年人缺血性心肌病怎么回事
- A：
你好，缺血性心肌病是指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化，从而产生收缩和(或)舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列临床表现的综合征。[详细]
- Q：
应激性心肌病的病因是什么
- A：
你好，病因：多由精神、情绪或身体应激状态诱发，无明显的冠脉病变。[详细]
- Q：
应激性心肌病怎么回事
- A：
你好，应激性心肌病是日本人、首先报道的一种心肌病，由于心尖部呈气球样隆起、心底部运动增强、整体形态与章鱼篓相似而被命名为Tako-Tsubo(章鱼瓶)心肌病，又称心尖球形综合征。常见于老年妇女，多由精神、情绪或身体应激状态诱发。常见症状主要为急性胸痛。[详细]
- Q：
原发限制型心肌病怎么回事
- A：
你好，原发限制型心肌病是一种少见心肌病，以心室腔容积正常或减小、双心房扩大为特征，心室舒张功能受限而收缩功能正常，易形成附壁血栓。左室壁厚度和心瓣膜正常。多见于热带和亚热带地区，散发及家族病例均有报道。[详细]
- Q：
心尖肥厚型心肌病的病因是什么
- A：
心尖肥厚型心肌病病因迄今尚未阐明。可能系多种因素综合的结果，包括高血压、剧烈运动、慢性缺氧、酗酒、儿茶酚胺和遗传等因素长期刺激心肌，导致心肌肥厚。在同一家族中既可表现为心尖肥厚型，也可呈经典的非对称性室间隔肥厚型心肌病。据统计，本病有1/3～1/2病例无明确的家族史，属散发性。[详细]
- Q：
尿毒症心肌病的病因是什么
- A：
你好，病因：导致慢性肾衰竭的病因除了肾脏本身疾病外，还有其他疾病所致的慢性肾衰竭，如糖尿病肾病、高血压病肾损害、风湿性疾病肾损害等，这些疾病除导致肾损害，产生慢性肾衰竭外，同样也会导致心脏病变。[详细]
- Q：
甲状旁腺功能减退性心肌病是怎么回事
- A：
未及时发现和治疗的慢性甲状旁腺功能减退可因长期低钙、低镁血症而累及心血管系统，表现为心肌张力下降、心腔扩张、心律失常，可发生充血性心力衰竭，称为甲状旁腺功能减退性心肌病。[详细]
- Q：
甲状腺功能减退性心肌病的是什么原因啊
- A：
甲状腺功能减退性心肌病的原因：1.原发性甲减系甲状腺自身病变引起的甲减。2.继发性甲减包括垂体病变使促甲状腺激素（TSH）分泌不足而引起的甲减和下丘脑促甲状腺激素释放激素（TRH）分泌减少使垂体产生TSH减少而引起的甲减。3.周围性甲减（甲状腺激素抵抗综合征）系周围组织对甲状腺激素无反应引起的甲减。[详细]
- Q：
围产期心肌病的是什么原因啊
- A：
您好！病因迄今不明，可能是多种因素共同作用的结果。主要包括：双胎、多产及高血压，病毒感染，自身免疫因素，其他病因如低硒、营养不良、代谢及体内激素水平的改变等。[详细]
- Q：
扩张型心肌病的病因是什么？
- A：
一般来说，扩张型心肌病的病因主要有以下几个方面：1.感染：动物实验中病毒不仅可以引起病毒性心肌炎，且可以引起类似扩张型心肌病的病变；2.基因及自身免疫 ：过去认为大多数DCM病例是散发或特发的，但现在发现家族性的至少占40%～60%；3.细胞免疫：本病患者中自然杀伤细胞活性减低，减弱机体的防御能力，抑制性T淋巴细胞数量及功能减低，由此发生细胞介导的免疫反应，引起血管和心肌损伤。[详细]
- Q：
甲状腺功能亢进性心肌病是怎么回事
- A：
状腺所分泌的甲状腺激素对机体许多器官的代谢和生理活动都有不同程度的影响，其中对心血管系统的影响甚为突出。甲状腺功能亢进(hyperthyroidism)时，体内T3和(或)T4持续升高对心脏传导系统和心肌细胞的作用可致一系列的并发症，从而导致甲状腺功能亢进性心肌病。[详细]
- Q：
致心律失常性右室心肌病的是什么原因啊
- A：
你好，致心律失常性右室心肌病病因目前所知甚少，可能与下列因素有关：遗传因素、个体发育异常学说、退变或变性学说、炎症学说。建议要及时诊断及时治疗。[详细]
- Q：
致心律失常性右室心肌病是怎么回事
- A：
你好，致心律失常性右室心肌病旧称致心律失常性右室发育不良，现以ARVD/C表示，其特征为右心室心肌被进行性纤维脂肪组织所替代，临床常表现为右心室扩大、心律失常和猝死。[详细]
- Q：
小儿致心律失常性右室心肌病怎么引起的？
- A：
你好，此病大多由感染因素由心肌慢性炎性坏死损伤的结果，导致右室心肌组织被纤维化、脂肪组织所替代。尚未阐明，有家族群集倾向，30%有家族史。新近研究认为是由于14号常染色体长臂异常所致的显性遗传病。也有认为与感染引起心肌炎有关。[详细]
- Q：
小儿扩张型心肌病的是什么原因啊
- A：
小儿扩张型心肌病多数病例病因仍不清楚，可能与遗传，中毒，代谢（如肉毒碱缺乏）及营养障碍（如硒缺乏）等因素有关。[详细]
- Q：
甲状腺功能减退性心肌病是怎么回事
- A：
甲状腺功能减退是由于甲状腺激素分泌不足，机体代谢低下所引起的临床综合征。甲减可以发病于胎儿、新生儿期（呆小病）、儿童、青少年期（幼年型甲减）和成人（成年型甲减）。起病年龄不同，临床表现差异较大，但均可不同程度地累及心血管系统，引起甲状腺功能减退性心脏病。[详细]
- Q：
肥厚型心肌病怎么回事？
- A：
肥厚型心肌病的二维超声心动图主要表现为室间隔增厚左室后壁正常或轻度增厚左心室腔减小心肌回声紊乱粗糙SAM征阳性;多普勒超声表现为肥厚型梗阻性心肌病左室流出道狭窄.可能是肥厚型心肌病.病因未明.目前认为遗传因素是主要病因肥厚型心肌病有家族遗传倾向故有该病的家族史者应注意定期到医院检查.如出现气促乏力心前区疼痛晕厥宜尽早到医院接受就诊.对确诊为肥厚型心肌病的患者宜避免劳累预防呼吸道感染戒绝烟酒保持良好...[详细]