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Q：

心尖肥厚型心肌病病人能活多久？

A：

对于这个疾病，你要根据实际个人体质、免疫能力、恢复情况等方面综合来看，有些人预后比较快也比较好，有些人预后比较慢甚至比较差。病程发展缓慢，预后不定。可以稳定多年不变，但一旦出现症状则可以逐步恶化。建议在日常生活当中，饮食要营养均衡，可以适当的吃一些谷物跟粗粮，或者新鲜的蔬菜水果，同时要注意低盐少油饮食和戒烟限酒。[详细]
Q：

肥厚型心肌病病人能怀孕吗？

A：

你好，肥厚性心肌病是一种比较难以控制的疾病虽然说肥厚性心肌病我怀孕没有什么关系，但是但是怀孕之后，人体的血容量会增加，心脏的负荷会过重，如果过重的负荷会导致心脏的功能不全，所以如果患有肥厚性心肌病的患者，怀孕需要慎重，另外你的不孕和肥厚性心肌病应该没有直接的逻辑关系。[详细]
Q：

肥厚型心肌病病人气喘怎么解决？

A：

根据您在疾病中的描述，为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等，以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重，尽量不用。如有二尖瓣关闭不全，应预防发生感染性心内膜炎。 对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病病人吃倍他乐克可以减量吗？

A：

您好，不要随便将倍他乐克减量，要经过专业医生专业评估后，决定是否应该减量。肥厚性心肌病应长期用药物控制维持，尤其倍他乐克更不能随便减药或停药，任何药物都有副作用，体重上升厉害有多方面的因素，比如进食总热量过多，运动偏少等都会引起体重短期内飙升。所以要定期复诊，让医生评估病情，决定药物用量的增减。[详细]
Q：

肥厚型心肌病淀粉样变消融治疗有效吗？

A：

用消融的办法确实是一个解决左心室流出道梗阻的方法，但是这仅仅一种尝试，你寄予过高的期望，到时也未必就满意。当然比起我们用什么β受体阻滞剂，那么可能有的病人效果是立竿见影的，用β受体阻滞剂要剂量很大，而且时间短了不行，一般看得出点效果的没有2年根本看不出来[详细]
Q：

站立位使肥厚型心肌病杂音加强吗？

A：

在体格检查时，肥厚型心肌病患者可以见心脏轻度扩大，可闻及第四心音，心尖部也可常听到收缩期杂音。增加心肌收缩力或减轻心脏后负荷的措施，如含服硝酸甘油，应用正性肌力药等均可使杂音增强。相反，减弱心肌收缩力或增加心脏后负荷的因素，如使用β受体拮抗剂，取蹲位等均可使杂音减弱。[详细]
Q：

梗阻性肥厚型心肌病可以根治吗？

A：

对那些静息时或激发后有左室流出道受阻情况且伴限制性心衰症状的患者，最好马上开始药物治疗。一般首选药物为β受体阻滞剂，滴定至可使症状改善的剂量。钙离子通道阻滞剂可以作为其替代药物。在一部分患者中，可以在β受体阻滞剂的基础上加用丙吡胺缓释剂，不过这种方案常因其不良反应而受到限制。对于那些有药物抵抗的难治性心衰伴流出道受阻患者，我个人只推荐侵入性室间隔减压疗法（心肌切除术或酒精室间隔消融术）。[详细]
Q：

非梗阻性肥厚型心肌病病人能工作吗？

A：

患上非梗阻性肥厚型心肌病的时候，可以正常工作、生活，是不一定要手术治疗的，患者可以使用药物来缓解，但是要是服用过多的药物的时候，在人体就会积累很多的毒素，因为不能及时融化的药物所导致的，这也是服用药物的弊端，所以很多专家认为，在患上非梗阻性肥厚型心肌病的时候，及时的手术是不错的选择，但是对于一些经济有些困难的家庭来说，手术是对家庭是有一定的压力的。[详细]
Q：

肥厚型心肌病能通过左室流出道疏通术治好吗？

A：

如果是肥厚型梗阻性心肌病，这种情况比较严重。因为患者左室流出道严重的狭窄，血液流出受阻，往往会引起患者出现比较明显的心衰、心律失常，甚至有可能会出现低血压，甚至有可能出现低血压休克。对于这种情况的治疗，一般都是通过无水酒精消融，人为的造成梗阻部位的心肌坏死[详细]
Q：

肥厚型心肌病病人能结婚吗？

A：

可以结婚的的。肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
Q：

梗阻性肥厚型心肌病病人能做爱吗?

A：

肥厚梗阻性心肌病，心脏功能是减退的，在这种情况下，剧烈的活动会导致，急性心衰的发作，在性生活中也要慎重，有时运动或者过度兴奋，也会导致心衰的发作。 在急性期不能进行性生活。根据你的描述病情稳定后，可以进行适当的性生活但要注意节制，注意不要进行巨烈的体力活动。 注意定期随访和体检，尤其是有肥厚型心肌病家族史的人，不但自己要定期做心电图或心超的检查，其后代也要每年随访[详细]
Q：

宝宝得了肥厚型心肌病会死吗？

A：

肥厚性心肌病，属于相对较重的心肌病变。如果经检查证实为肥厚性心肌病，建议住院治疗，目前没有好的治疗办法，只能缓解症状，延缓疾病进展。肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。肥厚型心肌病发展缓慢，预后较好[详细]
Q：

肥厚型心肌病消融手术有风险吗？

A：

肥厚型心肌病，特别是肥厚梗阻型心肌病，是有一个注射无水酒精对室间隔进行消融的方法的。因为你这个肥厚型心肌病，是心室是不对称性的肥厚，特别以室间隔肥厚为主，可以导致左心室流出道的狭窄，我们用无水酒精，注入冠状动脉室间隔支比如第一或者第二室间隔支，这样闭塞了室间隔支，导致局部室间隔的萎缩，这样也就缓解了病情。一般我们都是常规股动脉放置两根动脉导管，一根是猪尾巴导管作造影测压，一根就是冠状动脉造影和消融[详细]
Q：

失代偿期肥厚型心肌病严重吗？

A：

肥厚型心肌病无法根治，无论是药物治疗还是手术治疗都不能保证根治，只能是通过治疗缓解症状，减少并发症，预防患者猝死。另外因为广泛的心肌纤维都存在问题，导致一个容易出现各种各样心律失常的问题，最多的病人不是死于心力衰竭而是死于心律失常导致的猝死，所以不能抱以过高的期望值。[详细]
Q：

肥厚型心肌病遗传的时间是多久？

A：

您好，肥厚性心肌病有一定的遗传因素，也就是研究表明肥厚性心肌病有一定的家族聚集性，但是不是绝对的，所以不要过分担心，您在要宝宝前，一定要做好检查，在身体最适合的时候。并且要就诊妇科，在医生的专业评估后，决定何时要宝宝。在怀孕后，也要做好各方面的专业筛查。[详细]
Q：

家族肥厚型心肌病特点有哪些？

A：

根据您在疾病中的描述，病变以心肌肥厚为主，心脏重量增加。心肌肥厚可见于室间隔和游离壁，以前者为甚，常呈不对称（非同心）性肥厚，即心室壁各处肥厚程度不等部位以左心室为常见，右心室少见。此病可小可大，一定要根据实际情况，若出现急性症状或异常现象，建议及时就医诊治。[详细]
Q：

良性肥厚型心肌病是不是说明这个病没有危害？

A：

肥厚性心肌病可有心悸，呼吸困难，心绞痛，晕厥，头晕等症状。该病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常，可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张。1、抗心律失常治疗：目前对心律失常的防治意见不一。大多数学者认为，对高级别室早及室速者可选用胺碘酮，它不仅能减少室上性和室性心律失常的发生，去帮助你治好[详细]
Q：

担心肥厚型心肌病遗传，有什么解决办法吗？

A：

你好：肥厚型心肌病到目前为止还没有有效的治疗措施。对于肥厚型心肌病诊断的问题你一定要重视，你提到肥厚型心肌病诊断为你解答如下。大部分肥厚性心肌病患者接受充分的药物治疗能够得到改善并得到相当时期内的维持，但部分患者不耐受药物治疗或效果不佳（我们通常是3个月的观察期）时应当考虑非药物治疗手段的应用，主要包括起搏器植入、化学消融和外科的方法。介入治疗，就是给有房颤、心室率很快的病人装上心脏起搏器，减少流[详细]
Q：

肥厚型心肌病常用药有哪些？

A：

肥厚型心肌病无法根治，主要是缓解症状、预防并发症，具体的方法：（1）药物治疗，主要是降低压差，可选用负性肌力药物，如果出现心衰，可适当用些强心药；（2）手术治疗，主要解决终末期患者，把肥厚的室间隔去掉，可采用酒精消融术，但危险性较大；（3）介入治疗，就是给有房颤、心室率很快的病人装上心脏起搏器，减少流出道梗阻；此外，对于无症状的心肌病，也要积极治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病是不是通常伴有休克？

A：

根据您的描述，一般来说是不会引起这种情况的，不用太过担心，但是也要多加观察，跟踪身体后续情况。呼吸困难多在劳累后出现，是由于左心室顺应性减低，舒张末期压升高，继而肺静脉压升高，肺瘀血之故。与室间隔肥厚伴存的二尖瓣关闭不全可加重肺瘀血。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病应该遵从什么治疗原则？

A：

根据您在疾病中的描述， 对无症状、室间隔肥厚不明显及心电图正常者暂行观察。避免剧烈运动特别是竞技性运动及情绪紧张。药物治疗避免应用洋地黄制剂、硝酸甘油、异丙肾上腺素等药物。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病护理问题有哪些？

A：

根据您在疾病中的描述，为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、β受体兴奋药如异丙肾上腺素等，以及减轻心脏负荷的药物如硝酸甘油等使左心室流出道梗阻加重，尽量不用。如有二尖瓣关闭不全，应预防发生感染性心内膜炎。 对于此病应该听从医生的指导意见，不要听信偏方或者其他不科学的治疗康复方法。[详细]
Q：

肥厚型心肌病能通过安装心脏支架解决吗？

A：

心脏支架解决不了心肌病问题。如果患者有心衰症状，但是没有静息时或激发后流出道受阻的证据，我们可以选择使用房室结传导阻滞剂来改善其心脏舒张功能障碍。如果使用了这些药物的情况下，患者的心衰仍然进展了，那么唯一的长期治疗选择就是心脏移植。如果患者没有症状，那么可以不必强制进行药物治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病引起的胸痛怎么办？

A：

根据您在疾病中的描述，钙拮抗剂既有负性肌力作用以减弱心肌收缩，又改善心肌顺应性而有利于舒张功能。维拉帕米120～480mg/d，分3～4次口服，可使症状长期缓解，对血压过低、窦房功能或房室传导障碍者慎用。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病患病率高吗？

A：

不高的。根据您在疾病中的描述，目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。建议如果有什么此病的急性症状或者局部不舒服的情况，最好及时到当地的正规医疗机构早做检查跟治疗。[详细]
Q：

肥厚型心肌病的非药物治疗措施有哪些？

A：

根据您在疾病中的描述，对诊断肯定，药物治疗效果不佳者梗阻性心肌病患者考虑手术治疗，作室间隔肌纵深切开术和肥厚心肌部分切除术以缓解症状。对于这个疾病，你要根据实际个人体质、免疫能力、恢复情况等方面综合来看，有些人预后比较快也比较好，有些人预后比较慢甚至比较差。[详细]
Q：

早期肥厚型心肌病的症状典型吗？

A：

根据您在疾病中的描述，以青壮年多见、常有家族史。可以无症状，也可以有心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死，晚期出现左心衰的表现。对于此病建议不要私自买药服用，如果用药错误可能会引起更严重的后果，所以一定要到正规医院通过医嘱才能进行服药治疗。[详细]
Q：

非对称性肥厚型心肌病会导致猝死吗？

A：

猝死风险相对高，建议所有符合条件的患者进行心脏MRI扫描，因为这种高空间分辨率的影像技术能精确的测定LV室壁厚度的最大值，而心脏超声会低估一部分患者的LV室壁厚度。再者，经MRI判定的心肌纤维化是HCM的一个新风险因子。对那些进行传统风险因子评估后猝死风险仍不明确的患者来说，识别广泛心脏纤维化（≥15%左心室重量[IVM]）可能对判断是否该使用ICD的问题会有所帮助。[详细]
Q：

肥厚型心肌病引起的耳鸣严重吗？

A：

您现在所说的耳鸣症状和肥厚性心肌病之间关系不是非常大，肥厚性心肌病一般很少导致耳鸣的，对于您现在大明来说，需要注意美尼尔综合症或者是神经性耳鸣的可能性，这个建议您可以考虑再进一些电测听，耳内镜等检查，比方说确诊为神经性耳鸣的话，可以考虑采用甲钴胺，配合银杏叶片治疗了.[详细]
Q：

肥厚型心肌病导致睡眠呼吸暂停有什么应急的处理方法？

A：

建议先进行呼吸睡眠监测仪监测，再考虑无创呼吸机辅助治疗。阻塞性睡眠呼吸暂停（obstructive sleep apnea,OSA）是一种常见但较少被发现的因上气道狭窄或阻塞引起反复睡眠中断、微觉醒及白天嗜睡的综合征。其中大部分同时伴有肥胖、高血压、代谢综合症及其他心血管疾病,包括肥厚型心肌病,HC）。HCM是青少年猝死的最常见原因。近有研究发现HCM合并睡眠呼吸紊乱（sleep-disorder[详细]
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