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Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变是什么病

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征又叫艾滋病是20世纪80年代举世瞩目的新型病毒性传染病。是由人免疫缺陷病毒引起，以细胞免疫缺陷为主的严重疾病。并因此发生难于控制的条件致病微生物感染常合并恶性肿瘤，如Kaposi肉瘤Burkitt淋巴瘤等。患者在较短时间内死亡。目前在我国已非少见，且有快速增多的趋势。艾滋病患者常发生眼底和其他眼部病变。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害是怎样形成的？

A：

您好，艾滋病的消化系统损害的病因：HIV是一种杀细胞病毒，属反转录病毒科、慢病毒属、灵长类免疫缺陷属。HIV的核酸可与宿主感染细胞的DNA整合，使HIV不易从体内消除。HIV能够与细胞表面的CD4分子结合，在CCR5，CXCR4等协同受体的作用下，与宿主细胞发生黏附、融合，穿入宿主细胞膜内。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害怎么办

A：

您好，艾滋病的消化系统损害的治疗:抗病毒治疗，按照抗病毒药物的不同作用机制，联合使用两种或两种以上不同的抗病毒药物进行治疗，即高效联合抗病毒治疗也称鸡尾酒疗法，是目前推荐的方法。HARRT治疗AIDS已经取得了一定效果，在推广应用HAART地区的病人，存活时间明显延长，病死率明显降低。但抗病毒治疗也带来了诸如有严重并发症、个体用药剂量差别大、易耐药以及治疗费用昂贵等问题。提高免疫功能、加强营养、支[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变怎么办

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的治疗：AIDS巨细胞病毒感染引起巨细胞视网膜炎者，可用丙氧鸟苷250～500mg加入生理盐水500ml中静脉缓缓滴注，1次/d，连续10～14天后，改250～500mg，2次/d内服，持续数月乃至数年。急性期亦可以丙氧鸟苷200µg玻璃体内注射。能延长患者生命及缓解视网膜炎症。此外，膦甲酸、cidofovir亦可使用。但无论何种药物，均不能杀灭病毒。　[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害怎么诊断

A：

您好，诊断：随着近年来HIV检测方法的不断进步，HIV感染的诊断一般不难。AIDS的诊断仍应结合病史、体检及实验室资料综合分析。另外，根据消化系症状与体征的提示，相应采用内镜检查、影像学检查、超声波检查及活体组织病理学检查等实验诊断技术，对消化系感染部位或性质及肿瘤的诊断均有实际意义。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变要做哪些检查

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征视网膜病变要做的检查：实验室免疫学检查对确定诊断极为重要，包括末梢血淋巴细胞绝对值，TH和TS细胞值及其比值；HIV分离，检测HIV抗原及核酸或反转录酶。并发巨细胞病毒性视网膜炎时FFA检查视网膜有大片无灌注区，动，静脉管壁均有大量渗漏，病变继续加剧则视盘充血水肿，视网膜渗出性脱离，视力完全丧失。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤怎么办

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的治疗：大部分AIDS相关淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤，其组织类型为弥漫性大B细胞性或Burkitt样淋巴瘤。并且80%以上系统性淋巴瘤在发病时已为临床Ⅳ期。因此多数病人不宜用局部的手术和放射治疗，而必须接受全身治疗。鞘内注射化疗药物或阿糖胞苷作为CNS淋巴瘤的预防性治疗是很有必要的。[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤怎么回事

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤主要发生于较晚期的AIDS病人，其外周血CD4 细胞常低于00/μL，因此淋巴瘤的发生主要与病人细胞免疫功能缺陷程度严重和持续时间长有关。艾滋相关淋巴瘤在白种人中比黑人多见，提示其发病与遗传因素有关。有研究资料显示趋化因子受体CXCR-4基因的多态性的存在将会使发生艾滋相关淋巴瘤的危险性增加2～4倍，这一基因的多态性白种人较黑人多见，似乎可以解释该病多见于白种人[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤是什么病

A：

你好，获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤主要发生于较晚期的AIDS病人，其外周血CD4 细胞常低于00/μL，因此淋巴瘤的发生主要与病人细胞免疫功能缺陷程度严重和持续时间长有关。艾滋相关淋巴瘤在白种人中比黑人多见，提示其发病与遗传因素有关。有研究资料显示趋化因子受体CXCR-4基因的多态性的存在将会使发生艾滋相关淋巴瘤的危险性增加2～4倍，这一基因的多态性白种人较黑人多见，似乎可以解释该病多见于白种人[详细]
Q：

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害要做哪些检查

A：

您好，实验室检查：AIDS病人的实验室检查包括HIV病原学检测、免疫缺陷的检查、机会性感染的病原学诊断、肿瘤标志物的检测等。HIV病原学检测病毒分离与培养、P24抗原检测、PCR检测HIVRNA及HIV抗体检测。目前多采用酶联免疫吸附试验做HIV抗体的初筛检测，如初筛试验阳性，采用蛋白印迹法或免疫荧光法进行确诊试验。免疫缺陷的实验室检查检查外周血CD4T淋巴细胞的总数，正常值>1000/μl如μl[详细]
Q：

什么是免疫缺陷？是不是很容易生病呢？这种缺陷还能弥补吗？

A：

因为人的这个免疫系统的话还在不断的完善过程当中，平时的话也是能过来进行这个注意身体，这个锻炼什么的都可以啊！[详细]
Q：

去医院看病，血液检查，人免疫缺陷病毒抗体，还是梅毒TRUST

A：

你好，以上检查结果非常矛盾，一般检查阴性说明没有病毒感染，建议需要注意观察，只有三个月不定期去医院进行就诊。[详细]
Q：

免疫缺陷病(慢性肉芽肿病)

A：

你好，为一种少见的原发性吞噬细胞功能缺陷病，临床表现以反复发生严重感染以及在反复感染的部位形成色素沉着性肉芽肿为特征。治愈此病的唯一方法就是骨髓移植。[详细]
Q：

你好医生，我三年前有一次高危性交，三年后去医院做人免疫缺陷病

A：

你好！艾滋病临床表现。一般初期的症状如同普通感冒、流感样，可有全身疲劳无力、食欲减退、发热等，随着病情的加重，症状日见增多，如皮肤、黏膜出现白念球菌感染，出现单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血疱、淤血斑等；以后渐渐侵犯内脏器官，出现原因不明的持续性发热，可长达3～4个月；还可出现咳嗽、气促、呼吸困难、持续性腹泻、便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤等。临床症状复杂多变，但每个患者并非上述所有症状全都出现。建议你[详细]
Q：

刚出生检查人类免疫缺陷病毒抗是阴性 梅毒螺旋抗体是6.54

A：

你好， 既然检查没有什么问题，是不需要担心的，也不影响到正常的注射疫苗的，一定要注意安全，要好好的调养好身体，也是需要保证营养需要，以后千万不能再有不洁的性生活，这样的风险太大了。[详细]
Q：

高危后第七周第一天检测人免疫缺陷病毒抗体为阴能解除恐艾了吗

A：

你好，既然检查为阴性，是没有什么问题的，不过为了安全，在三个月时再复检一下这样就可以彻底的排除感染艾滋病了，还有就是以后不要再有高危了，这样太危险。[详细]
Q：

原发性免疫缺陷病是什么病

A：

你好，原发性免疫缺陷病包括多种疾病，累及许多脏器，临床表现由于病因不同而极为复杂，但其共同的表现却非常一致，即反复感染、易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤。多数原发性免疫缺陷病有明显家族史。祝你健康！[详细]
Q：

血小板减少可以服用升血小板胶囊吗人类免疫缺陷病毒感染

A：

医生建议：建议不要服用升血小板胶囊，因为继发性血小板减少可能由中毒、药物过敏、感染、自身免疫、血脂异常、遗传因素等，富于营养。易于消化。呕血。便血者应进半流饮食。[详细]
Q：

联合免疫缺陷病是什么病

A：

你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病病情严重程度变化较大。祝你健康！[详细]
Q：

人类免疫缺陷病毒抗原0.19抗体0.20,正常吗

A：

你好，这个正常的。不是阳性不需要担心。一般情况下需要流质易消化饮食和定期复查。注意休息。注意是不是有高危。[详细]
Q：

有人免疫缺陷病毒抗体的可不可以做试管婴儿

A：

你好，在这样的情况下，是不能做试管婴儿的，风险太大，这样是容易出现问题的，一定要注意安全，试管婴儿本身就是存在较大的风险，身体存在这样的状况，是很难成功的。[详细]
Q：

地中海贫血属于免疫缺陷吗

A：

你好：地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常.不是免疫性疾病。引起免疫缺陷的因素有，母体营养不良，致使胎儿免疫器官发育不全，引起免疫缺陷。免疫缺陷疾病，最常见就是艾滋病，HIV病毒可以破坏免疫系统引起免疫缺陷。疫苗使用过多过勤，造成免疫疲劳，也会引起免疫缺陷。祝你健康！[详细]
Q：

我今天查HIV 结果是 人类免疫缺陷病毒抗体和P2 结果

A：

您说的情况检查结果在正常范围之内，也就是说，只要检查结果小于0.9就可以了，你的是0.17，说明人类免疫缺陷病毒是阴性的，就是没有感染艾滋病病毒的意思[详细]
Q：

常见变异型免疫缺陷病是什么病

A：

你好，普通易变型免疫缺陷即普通常见变异型免疫缺陷病(common variableimmunodeficiency，CVID)，是一种常见的低丙种球蛋白血症，曾被称为获得性(或成人型、迟发性)低丙种球蛋白血症。[详细]
Q：

伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷是什么病

A：

你好，伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷(Wiskott-Aldrich综合征)是一种T细胞、B细胞和血小板均受影响的X-连锁隐性遗传性疾病，最早于1937年被报道，多见于男性婴幼儿，女婴发病罕见(多由于遗传基因突变)。[详细]
Q：

司他夫定是不是可以用于人免疫缺陷病毒小孩子可以用吗

A：

医生建议：可以。不过需要注意用法用量：若是儿童患者的推荐剂量为＜30公斤，每次lmg／公斤，每2小时一次，＞30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。且服药期间，可能会出现：腹痛、过敏反应、寒颤和发烧等不良反应。建议最好在医生的指导下进行用药。希望可以帮到你！[详细]
Q：

人类免疫缺陷病毒引起的血小板减少性紫癜是什么病

A：

你好，人类免疫缺陷病毒引起的血小板减少性紫癜可以发生于婴儿、儿童、成人。既可发生于抗HIV阳性的无症状携带者，也可以发生于HIV感染的各阶段。[详细]
Q：

抗体免疫缺陷病是什么病

A：

你好，抗体免疫缺陷病包括一组疾病，抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少，或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，1～2岁后开始反复感染。[详细]
Q：

人类免疫缺陷病毒感染是什么病

A：

你好，人类免疫缺陷病毒(HIV)感染是一种由进行性破坏白细胞中的淋巴细胞的两种病毒之一引起的感染，细胞的破坏引起获得性免疫缺陷综合征(AIDS，艾滋病)及其他因免疫损伤而带来的疾病。[详细]
Q：

伴高IgM性联免疫缺陷是什么病

A：

你好，伴高IgM性联免疫缺陷(X-linked hyperimmunoglobulin M syndrome，HIM)是一种少见的原发免疫缺陷病，最先于1961年报道。临床特点为自幼的反复感染，IgG、IgA抗体缺乏伴IgM抗体升高等。[详细]
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